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國際消息

海爾確認成為2026年法國網球公開賽官方合作伙伴,為全球觀眾帶來關懷驅動的創新體驗

Admin 六月 4, 2026 0

巴黎2026年6月4日 /美通社/ — 連續17年位居全球大型家用電器品牌第一*的海爾,確認成為2026年法國網球公開賽(Roland-Garros)官方合作伙伴,進一步強化全球體育戰略,踐行以高端科技鏈接日常生活的承諾。

作為全球知名的頂級網球賽事,法網是融合體育卓越、創新與生活方式的獨特平台。依托這一合作,海爾將持續提升國際品牌影響力,展現以用戶為中心的互聯技術,依托貼心體驗提升用戶日常生活品質。

海爾確認成為2026年法國網球公開賽官方合作伙伴,為全球觀眾帶來關懷驅動的創新體驗
海爾確認成為2026年法國網球公開賽官方合作伙伴,為全球觀眾帶來關懷驅動的創新體驗

在全球品牌口號「與冠軍同行」的指引下,海爾搭建起覆蓋全球主流網球賽事的合作矩陣,合作包括澳大利亞網球公開賽(Australian Open)、馬德裡公開賽(Mutua Madrid Open)、勞力士巴黎大師賽(Rolex Paris Masters)以及ATP年終總決賽(Nitto ATP Finals),彰顯品牌對於卓越、精准、堅韌與持續創新的堅持。

海爾歐洲品牌與傳播總監Antony Peart表示:「法網立足全球化舞台,匯聚了卓越、激情與創新。再次成為官方合作伙伴,進一步助力我們落實長期體育布局,把以用戶為中心的互聯技術帶給全球消費者、合作伙伴和球迷。」

法國網球聯合會主席Gilles Moretton表示:「感謝海爾對本屆法網的支持。自2023年合作啟動以來,以創新為內核的合作每年都在不斷深化。今年,奧特伊門和協和看台將落地海爾系列活動,為觀眾帶來沉浸式觀賽體驗。」

Haier Commits to Connecting Premium Technology with Everyday Life
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在2026年法國網球公開賽期間,海爾將在賽事場館及巴黎市區進行品牌展示,現場亮相最新跨品類創新產品,在球迷村為觀眾設置互動體驗。

海爾Horizon系列冰箱是依托關懷落地產品創新的實例。該系列冰箱采用先進制冷和保鮮技術,並結合精致設計,在延長食材保鮮時間的同時,幫助用戶減少食材浪費並更高效地管理食材。現場還同步展出Winery 7、I-Pro Shine Biovitae、Couture Collection 11和Forni ID Serie 6等產品,涵蓋儲酒、洗護以及高端廚電等多個領域。

除賽場展示外,海爾還將賽事氛圍帶到巴黎市中心協和廣場(Place de la Concorde)——法國網球聯合會(FFT)協和看台露天球迷區所在地。在這裡,海爾將展示其定制房車(Motorhome),通過產品展示與互動活動,串聯智能家電、體育運動與人文關懷。

海爾業務覆蓋全球200多個國家和地區,通過自主品牌建設實現了卓越的全球增長。海爾在中國、美國、澳大利亞和泰國等8個市場銷量第一;在意大利、日本和尼日利亞等12個市場位列前三;在德國、摩洛哥和沙特阿拉伯等8個市場躋身前五。

海爾與法網的合作,是其全球體育戰略的重要組成部分。目前品牌已完成全球四大頂級網球賽事布局,將體育、生活方式及智慧生活創新鏈接至全球消費者和用戶。

欲了解更多海爾信息,請訪問:https://www.haier.com/eg/

關於海爾集團

海爾集團創立於1984年,是全球領先的美好生活和數字化轉型解決方案服務商,致力於「以無界生態共創無限可能」。公司已建立10個研發中心、35個工業園區及173個制造中心,並於2025年實現598億美元全球營收。海爾連續8年入選「凱度BrandZ最具價值全球品牌100強」,連續17年位居歐睿國際大型家用電器銷量品牌份額全球第一。海爾旗下擁有8家上市公司,其子公司海爾智家同時入選《財富》世界500強及《財富》全球最受贊賞公司榜單。

*數據來源:Euromonitor International Limited;Consumer Appliances 2026 Edition;基於2025年銷量數據的市場份額統計

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意大利巴勒莫2025年12月11日 /美通社/ — 在地中海溫暖的陽光下,意大利西西里島的海風與陽光,迎來了一場智慧能源變革。 晶澳科技為當地一家現代化水產養殖基地打造的「光伏+儲能」一體化項目成功並網,已成為該地區工商業儲能領域備受關注的示範項目。該項目不僅是晶澳儲能技術實力的集中展現,更是「光儲+X」解決方案在全球市場成功落地的生動實踐,標誌著中國儲能系統解決方案正以場景化創新,積極助力全球能源轉型。 「光儲+漁業」項目全景:生於需求,成於智慧 無數海島企業面臨共同困境:電網擴容成本高企,傳統能源價格持續攀升,而豐富的太陽能資源卻因缺乏儲能設施而無法高效利用。 晶澳的這一項目並非簡單的設備出口,而是基於客戶實際痛點的定制化能源解決方案。針對客戶需求,晶澳構建了以「最大化光伏自消納」為核心,兼具「應急備份」和「電費管理」功能的智慧微能源網。這不僅是一儲能系統,更是一個能夠自我調節、智能響應的微電網生態系統。 海島能源新範式:智能協同,高效可靠 該項目集成了3.2MW已並網光伏與2MW新建光伏,搭配2.61MWh儲能系統,形成了動態可擴展的能源架構。 作為典型的工商業儲能應用,系統通過智能協調「光–儲–荷」運行,最大化提升光伏自消納能力,有效緩解海島地區電網容量限制問題。即使在電網異常時,系統也能快速切換為應急備用電源,保障養殖基地關鍵負荷不間斷運行。 此外,該儲能項目採用了「主從控制」與「站級EMS」相結合的雙重調控架構。本地控制器確保單元級的高效穩定運行,而能源管理系統(EMS)則統攬全局,實現策略優化和智能調度。 本項目還深度融合了意大利本土的能源管理系統(EMS),構建起一個集光伏、儲能與負載於一體的站級智慧能源平台。通過這一合作,我們不僅確保了系統對本地電網和資源條件的高度適應性,更以精準的智能調度賦能客戶,優化其數字化能源體驗。 極致安全設計:JAPIanet系統構建全方位防護體系 面對海島特有的高溫、高濕、高鹽腐蝕環境,晶澳JAPIanet 125kW/261kWh工商業儲能產品展現出卓越的環境適應性,其多維安全防護體系包括: 電氣安全:實時絕緣監測與智能預警,能在潛在絕緣故障發生前的毫秒級時間內啟動防護,從源頭杜絕風險。 消防安全:建立了「電芯-Pack-櫃體」三級智能消防系統。特別是Pack級別的精準探測與氣溶膠滅火裝置的聯動,能在熱失控發生初期迅速抑制,其防爆設計確保了即使發生極端情況,也能將影響控制在最小範圍。 環境適應性:直面海島高溫、高濕、高鹽霧的「三高」考驗,我們通過定制化設計,為工商業儲能產品打造了獨特的「硬核體質」。卓越的環境耐受性,使其無懼氣候挑戰,確保持久穩定的全天候運行。 以客戶為中心:從交付產品到創造價值 作為晶澳儲能全球化戰略的重要落子,西西里項目享受著晶澳完善的全球服務體系。 從中國內蒙古的60MW/120MWh戈壁電站,到揚州零碳園區項目,再到意大利的工商業項目,晶澳已形成了覆蓋電源側、電網側、用戶側的全場景解決方案與全球售後服務能力。 西西里項目的成功實踐,生動詮釋了晶澳「光儲+X」模式的創新價值:客戶獲得的不再僅是儲能設備本身,而是一套深度融合當地漁業場景、系統性解決能源安全、成本與穩定性挑戰的定制化智慧能源服務。 隨著全球能源轉型深化,晶澳在本項目中展現的智能管理與靈活調度能力,為未來參與全球電力市場、構建光儲新生態奠定了堅實基礎。「光儲+漁業」的實踐印證了智慧能源的真諦 — 不在於技術堆疊,而在於與產業生態的深度融合,切實解決用戶在成本、安全與穩定性方面的核心訴求。未來,晶澳將繼續以科技為基、以場景為徑,推動「光儲+X」模式在全球更多領域落地,讓清潔能源智慧融入千行萬業,共創可持續未來。 關於晶澳儲能 晶澳成立於2005年,是全球領先的高性能光伏產品製造商及光儲一體化解決方案提供商。憑借在光伏領域的技術創新與產業優勢,晶澳科技深化「光儲融合」戰略,依托高效系統集成能力和全球服務網絡,在儲能領域全面佈局,提供覆蓋大型電站、工商業及戶用場景的解決方案,憑借更高的安全性、更優的效率和智能設計,助力提升新能源消納和電網靈活性,推動全球能源轉型與可持續發展。 更多信息,請訪問www.jasolar.com/ess/cn。

用心做工、用情愛鄉 楊勝馭立看板宣告參選湖口鄉選區縣議員

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【直擊ASCO 2026】亞盛醫藥耐立克®二線治療CML-CP臨床研究數據更新,長期療效再獲驗證

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司已在第62屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,以快速口頭報告形式展示了公司核心產品耐立克®(通用名:奧雷巴替尼;研發代號:HQP1351)二線治療慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)患者的最新療效和安全性數據。 一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會,將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。今年是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會,此次公司三個重點品種共有六項研究入選,其中三項獲快速口頭報告。 此次快速口頭報告的研究數據顯示,CML-CP 患者接受耐立克®治療24 個周期時完全細胞遺傳學反應(CCyR)達91.3%,主要分子學反應(MMR)達60.9%。且隨著治療時間越長,反應深度增加;在安全性方面,耐立克在長期用藥過程中依然維持穩定且可控的安全性譜,未觀察到新的安全性信號,整體耐受性良好。隨著隨訪時間的進一步延長,本研究獲得了更成熟和令人鼓舞的進展,其再次表明耐立克®在無T315I突變的CML患者中具有良好的療效和安全性,為一線TKI治療失敗的CML-CP患者提供了重要的潛在二線治療選擇。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥,為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前,耐立克®已在中國獲批的適應症為:治療任何酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥、並伴有T315I突變的CML-CP和加速期(-AP)的成年患者;以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者,且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前,亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究,涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)幾大適應症,且其中兩項獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展。此外,亞盛醫藥已經與跨國制藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權,武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 該項研究的主要研究者、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科黎緯明教授表示:「總體來看,隨著治療時間的延長,耐立克®不僅能夠幫助患者獲得更深層次的緩解,還能夠持續提供穩定的臨床獲益,同時保持良好的安全性和耐受性,患者依從性較高。這進一步表明,該藥物有潛力作為無T315I突變CP-CML患者二線治療的重要選擇,為臨床實踐提供了更加堅實的證據基礎。未來,我們也期待更多長期隨訪數據的公布,以進一步驗證其療效和安全性,並為耐立克®在二線治療中的規范化應用及指南推薦提供更有力的循證醫學支持,為患者和臨床醫生帶來更加優化的治療方案。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「本次ASCO更新的數據再次表明了耐立克®在CML二線治療中的扎實表現,讓我們對該藥物在CML治療路徑中的更前線推進充滿信心。我們期待通過持續積累二線及更前線的循證證據,進一步優化CML全程治療路徑,讓患者獲得更多臨床獲益,帶來更長的生存和更好的生活質量。未來,我們將繼續秉持初心,堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」 此項研究在2026 ASCO年會上展示的核心要點如下: Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)奧雷巴替尼(HQP1351)二線治療慢性期慢性髓細胞白血病(CP-CML)患者的最新療效和安全性數據摘要編號:6510展示形式:快速口頭報告分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant)第一作者:黎緯明教授,華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科核心要點: 研究背景:這是一項在中國開展的單臂、多中心、開放標簽研究,評估了奧雷巴替尼作為二線治療方案的有效性與安全性。 療效數據:在42例可評估患者中,奧雷巴替尼顯示出顯著且持續增強的抗腫瘤活性。截至數據截止日期,最佳CCyR率達76.2%,最佳MMR率達47.6%,且療效隨治療周期延長逐步提高,在第24周期分別達到91.3%和60.9%。在既往接受二代TKI治療的患者中仍保持較高療效。 安全性數據:安全性方面,總體治療相關不良事件發生率為89.4%,但多為可控的低等級反應,主要表現為色素沉著、高尿酸血症和肌酸激酶升高等;雖有部分≥3級血液學毒性,但均在支持治療後恢復。 結論:整體而言,該藥物在保證可控安全性的同時,實現了持久且逐步增強的療效,展現出良好的臨床應用前景。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發、生產和商業化創新藥,以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)和加速期(CML-AP)患者,以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)。目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者POLARIS-1研究;獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究;評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究;評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究;以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作,同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關系。如需了解更多信息,請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節,2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此,該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷,且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況,亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

Admin 六月 1, 2026 0

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