香港和米蘭2026年4月21日 /美通社/ — Ferretti International Holding S.p.A.（「FIH」）宣佈，就法拉帝股份有限公司（Ferretti S.p.A.，香港聯交所股份代號：09638；米蘭泛歐交易所股份代號：YACHT）（「法拉帝」或「公司」）定於2026年5月14日召開之股東週年大會，FIH已於2026年4月19日正式向公司提交董事會及法定核數師委員會候選人名單。 FIH提交之董事會候選人名單共包括九名候選人，包括五名女性及四名男性，其中有4名独立非执行董事。名單之擬定充分考慮了多元化、獨立性、性別平衡、專業資歷及延續性等要素，候選人在遊艇、奢侈品、國際化營運、企業管治、投資併購及資本市場等領域具備豐富經驗，旨在於保持公司現有管理層及業務策略延續性的同時，進一步提升董事會的整體效能。 投票代理徵集資料 FIH已於今日就即將召開之股東週年大會啟動投票代理徵集，並已設立專屬網站 https://www.ferrettifih.it，該網站將於今日稍後正式啟用，供股東查閱與即將召開之股東週年大會相關之全部資料，包括但不限於： 董事會候選人名單，以及各候選人之詳細履歷資料； 投票代理徵集資料（包括投票代理徵集通知、說明文件及代表委任表格）。 FIH鼓勵全體股東查閱上述資料，積極參與投票或授權委託投票，共同支持法拉帝之長遠健康發展。 公司未來展望 FIH及其母公司濰柴集團自2012年投資法拉帝以來，在不同發展階段持續提供產業及資本支持。透過多輪資本投入及長期賦能，協助公司走出困境、恢復穩健經營，並推動公司先後於香港及米蘭兩地上市，持續提升其國際影響力及資本市場地位。FIH將繼續秉持戰略投資者之理念，踐行對意大利卓越工藝之長期承諾。 展望未來，FIH期望透過是次董事會換届，進一步優化公司治理架構，推動更開放、更高效之決策機制。FIH尤其重視加強與各方股東之溝通，充分聽取並回應市場意見，同時支持公司持續改善資本結構及股息政策，致力提升股東回報及公司之資本市場表現。 在策略層面，FIH將一如既往貫徹對公司之長期承諾，支持管理層做好中長期戰略規劃，關注公司之穩健增長，深入挖掘自身潛力。FIH亦將推動公司善用多元化之產業佈局，提升抗週期及抗風險能力，穩步推進有利於長遠發展之業務拓展及併購機遇。 在經營層面，FIH將充分尊重管理層之經驗與專業能力，支持董事會及管理層持續優化資源配置，推進內外部資源整合，提升公司盈利能力及競爭力。 此外，FIH支持董事會及相關委員會持續完善管理層激勵機制，進一步增強核心團隊之穩定性及驅動力，並持續改善員工福利及職業發展體系，為公司長遠表現奠定堅實基礎。 如有查詢，請聯絡： Ferretti International Holding S.p.A. (FIH)電郵: info@ferrettifih.it  投票代理徵集顧問Sodali & Co電郵: assemblea.ferretti@investor.sodali.com電話: +39 0697629516 / +852 26524330 注：根據市場慣例，股東就投票事宜及委託投票提交程序之查詢，應直接聯絡上述投票代理徵集顧問；有關FIH立場或本通稿內容之查詢，請聯絡FIH。 本新聞通稿僅供參考之用，不構成在任何司法管轄區購買或出售法拉帝股份有限公司或任何其他公司證券之要約、邀請或建議。 免責聲明 本新聞稿所載資料不構成購買任何金融工具之要約，亦不構成招攬或要約他人認購或出售任何金融工具。 本新聞稿及其內容並不構成，亦無意構成，且不得被視為或解釋為構成或包含任何金融工具之要約，或任何從事投資活動之邀請，或在任何司法管轄區內買賣任何證券或金融工具之要約或邀請。 本新聞稿所載任何資料均不應被視為對本公司未來經濟及／或財務業績之預測、預估或估計。 本新聞稿所提及之投票代理徵集係依據並受意大利及香港法律，以及泛歐交易所米蘭市場（Euronext Milan）及香港聯合交易所有限公司之上市規則所規管。 上述投票代理徵集以及於專屬網站 https://www.ferrettifih.it 所載資料，並不構成，亦不得被解釋為任何認購或購買證券之要約或邀請。本文所述證券尚未且將不會依據經修訂之《1933年美國證券法》（「證券法」）於美國登記，亦未於澳洲、加拿大、日本或任何其他依法須經當地主管機關批准或另行禁止進行要約或招攬之國家（統稱「受限國家」）登記。除非已根據證券法辦理登記或符合證券法項下之適用豁免，否則不得在美國或向「美國人士」（定義見證券法）提呈發售或出售該等證券。 消息來源: Ferretti International Holding S.p.A.

上海2026年4月20日 /美通社/ — 近日，易慕峰生物在2026 AACR年會上公佈了其基於自研iMAGIC平臺開發的靶向BCMA體內CAR-T候選療法IMV102的最新臨床前研究成果。該研究顯示，IMV102在多發性骨髓瘤模型中實現了持久且顯著的抗腫瘤活性，為突破傳統CAR-T療法的可及性瓶頸提供了全新路徑。 自體CAR-T療法在血液腫瘤領域取得了突破性進展，但其複雜的個體化製備流程和高昂成本，限制了其更廣泛的臨床應用。針對這一行業痛點，易慕峰生物自主開發了iMAGIC平臺——一種基於慢病毒載體的體內CAR-T技術平臺。該載體表面覆蓋有突變型MxV糖蛋白（MxV-G-mut），通過突變消除其受體結合能力，並保留其膜融合的活性；同時，載體整合了新一代T細胞靶向模塊TCM3，能夠高特異性識別並結合T細胞表面受體，從而實現對T細胞的高效轉導。 基於iMAGIC平臺開發的IMV102是一款靶向BCMA的體內CAR-T候選療法，用於多發性骨髓瘤治療。在本次研究中，IMV102在多種多發性骨髓瘤模型中展現出顯著且持久的抗腫瘤活性，並具備良好的安全性特徵： 在體外研究中，IMV102展現出對T細胞的高度特異性轉導能力，在Jurkat等T細胞系中實現高效轉導，而在非目標細胞（如肝細胞及Kupffer細胞）中未檢測到顯著轉導，體現出良好的靶向特異性。此外，IMV102生成的CAR-T細胞在與NCI-H929骨髓瘤細胞共培養時，表現出強效細胞毒作用，並伴隨IFN-γ顯著上調，驗證了其免疫活性。 在體內研究中，IMV102在兩種多發性骨髓瘤異種移植小鼠模型（H929-Luc和MM.1S-Luc，人PBMC重建）中成功誘導CAR-T細胞體內生成，並實現顯著且持久的腫瘤抑制。研究期間，腫瘤負荷顯著降低；同時，動物體重保持穩定，未觀察到明顯安全性信號；CAR-T細胞擴增及血漿IFN-γ水平均處於可控範圍內，體現出免疫活性與安全性的良好平衡。 易慕峰生物董事長&CEO孫敏敏博士表示：「IMV102的積極進展進一步驗證了公司『體外CAR-T + 體內CAR-T』雙引擎戰略的前瞻性與可行性。體內CAR-T有望顯著提升細胞治療的可及性，推動CAR-T從『定制化治療』邁向『規模化應用』。未來，公司將持續推進IMV102的臨床轉化，並加速iMAGIC平臺在腫瘤及自身免疫性疾病中的拓展。」 關於易慕峰生物 易慕峰生物成立於2020年，致力於為全球癌症及自身免疫性疾病患者提供可及的創新療法。核心團隊擁有推動中國首個CAR-T藥品上市的產業化經驗。公司構建了體外與體內CAR-T「雙引擎」模式：核心產品IMC002（CLDN18.2 CAR-T）已進入中國III期關鍵臨床試驗；IMC001（EpCAM CAR-T）為全球首個獲中美雙報IND批准的靶向EpCAM CAR-T產品，現正開展中國I/IIa期籃式臨床試驗。體內CAR-T管線覆蓋血液瘤、實體瘤及自免疾病，其中IMV101已進入IIT研究階段。公司擁有Peri Cruiser®、SNR、T-Booster和SolidGuard等多款創新技術平臺，FOCO-CAR生產工藝平臺，及iMAGIC體內CAR-T平臺。 更多信息請訪問：www.immunofoco.com 前瞻性聲明 本新聞稿所載內容包含若干前瞻性陳述，包括但不限於有關公司候選產品IMV102的潛在療效、安全性及臨床開發進展等。該等陳述基於公司當前的判斷及假設，存在已知及未知風險及不確定性，實際結果可能與該等前瞻性陳述存在重大差異。除適用法律法規另有要求外，公司不承擔更新任何前瞻性陳述的責任。

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月20日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司將在2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上將以壁報形式公布四項臨床前研究成果。該會議於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行。 本次壁報涉及公司三個品種，包括：原創1類新藥BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興能在2026 AACR年會上公布這四項臨床前研究成果。這些研究展現了我們研發管線的廣度與多樣性，探索了核心產品在血液惡性腫瘤和實體瘤中的多重聯合治療潛力。 值得關注的是，本次展示體現了奧雷巴替尼在慢性髓細胞白血病（CML）之外的更多潛力，包括其在子宮內膜癌（EC）、套細胞淋巴瘤（MCL）等領域的新應用，以及與BTK抑制劑的聯合用藥方案。此外，我們針對BRAF突變腫瘤開展的APG-2449研究、以及針對小細胞肺癌開展的APG-5918研究，凸顯了我們聚焦攻克耐藥機制、探索聯合用藥策略的戰略方向。 這些臨床前研究將為臨床開發策略提供重要支撐，並與我們正在推進的全球註冊臨床試驗形成互補，助力我們為存在未被滿足治療需求的患者帶來新的選擇。」 亞盛醫藥在本次AACR年會上展示的具體數據如下： （摘要編號4583） Multitarget kinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models of endometrial carcinoma (EC) 多靶點激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在子宮內膜癌（EC）臨床前模型中具有顯著療效，且與化療聯合時可產生協同增效作用 背景介紹： EC是發達國家最常見的婦科惡性腫瘤，其發病率在全球範圍內呈持續上升趨勢。晚期、高危非子宮內膜樣亞型或復發性EC患者的預後較差，治療選擇有限。 奧雷巴替尼是一款經中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准、用於治療慢性CML患者的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，其靶點包括血管內皮生長因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細胞生長因子受體1-4（FGFR1-4）、Src家族激酶、RAF、KIT、RET及血小板衍生生長因子受體（PDGFR）。 研究人員採用混合體系同步相對抑制譜分析（PRISM）平台，對883株人類腫瘤細胞系進行藥物敏感性篩選，結果顯示EC是對奧雷巴替尼最為敏感的腫瘤類型之一。該項研究在EC臨床前模型中進一步探究了奧雷巴替尼單藥或聯合標準方案化療的抗腫瘤作用。 總結： 在多種EC臨床前體外及體內模型中，奧雷巴替尼均表現出抗腫瘤療效，且與化療藥物聯用可產生協同增效作用。 機制研究顯示，奧雷巴替尼聯合化療能夠抑制FGFR2、PI3K/AKT及MEK/ERK 信號通路，誘導DNA損傷，並進一步促進腫瘤的細胞凋亡。 上述研究結果，為後續開展探索奧雷巴替尼單藥及與其他獲批療法聯合治療EC患者的臨床試驗提供了重要依據。 （摘要編號：5875） Multikinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with BTK inhibitor acalabrutinib in mantle cell lymphoma (MCL) preclinical models 多激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在套細胞淋巴瘤（MCL）臨床前模型中具有抗腫瘤療效，並與BTK抑制劑阿可替尼存在協同作用 背景介紹： MCL是一種罕見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤。BTK抑制劑的出現顯著改變了MCL的治療方式，但其單藥治療的療效卻比較有限，因此開發聯合療法是目前的研究方向。 奧雷巴替尼是一種新型多激酶抑制劑（在中國已獲批用於治療CML）。它能夠抑制Src家族的激酶Lyn，而Lyn對於B細胞受體的信號傳導以及B細胞的增殖、分化和激活至關重要。 基於同時抑制Lyn和BTK通路可增強抗腫瘤活性的假設，本研究評估了奧雷巴替尼聯合阿可替尼在MCL臨床前模型中的治療效果，並探索其潛在作用機制。 總結： 奧雷巴替尼在體外和體內均能有效抑制MCL細胞的增殖，並且與阿可替尼聯合使用時具有協同作用。兩種藥物聯合能顯著促進細胞凋亡，並導致細胞周期停滯在G0/G1期。 在機制層面，奧雷巴替尼抑制了Lyn的磷酸化及其下游的BTK激酶活性。兩種藥物聯合還進一步降低了NF-κB的活性。 本研究的結果為進一步對這種新型聯合療法在MCL患者中的臨床評估提供了理論依據。 （摘要編號：1858） FAK inhibition by APG-2449 enhances the antitumor activity of MAPK pathway blockade in BRAF V600E-mutant tumor models 在BRAF V600E突變腫瘤模型中，APG-2449通過抑制FAK活性增強MAPK通路阻斷的抗腫瘤作用 背景介紹： BRAF突變存在於約4–8%的腫瘤中，其中V600E是最常見的激活型突變，主要通過持續激活MAPK信號通路發揮致癌作用，常見於結直腸癌（CRC）、黑色素瘤和非小細胞肺癌（NSCLC）等癌症。 儘管BRAF與MEK聯合抑制策略在臨床上已顯示出顯著療效，但ERK反饋性激活及PI3K–AKT通路的代償性激活依舊會產生耐藥。 最新研究表明，FAK信號在MAPK抑制後發生適應性再激活並促進耐藥。 本研究評估了強效選擇性多激酶抑制劑APG-2449聯合BRAF抑制劑達拉非尼及MEK抑制劑曲美替尼，在BRAF V600E突變型CRC和黑色素瘤的多種臨床前模型中的抗腫瘤活性。 總結： 研究結果顯示，攜帶BRAF V600E突變的腫瘤細胞對APG-2449表現出更高敏感性。 APG-2449可通過抑制FAK活性有效阻斷MAPK通路抑制後誘導的補償性信號通路激活，並在臨床前模型中協同增強達拉非尼聯合曲美替尼的抗腫瘤活性。 上述結果支持APG-2449在BRAF V600E突變的黑色素瘤和CRC中的進一步臨床開發潛力。 （摘要編號：4500） Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 synergizes with topoisomerase I inhibitors in preclinical small-cell lung cancer (SCLC) models through epigenetic priming of chemosensitivity 胚胎外胚層發育蛋白 EED 抑制劑 APG-5918 通過表觀遺傳調控增強化療敏感性，在小細胞肺癌（SCLC）臨床前模型中與拓撲異構酶 I 抑制劑呈現顯著協同抗腫瘤活性 背景介紹： SCLC初始對鉑類化療敏感，但往往迅速產生耐藥，導致患者預後不良。 PRC2介導的表觀遺傳沉默可抑制DNA損傷類治療敏感性生物標志物Schlafen 11（SLFN11）的表達，從而促進治療耐藥。 EZH2是PRC2的催化亞基，可通過抑制SLFN11表達促進化療耐藥。EED作為PRC2的另一核心組分，在維持復合物穩定性及甲基轉移酶活性方面發揮關鍵作用，因此成為SCLC中具有潛力的治療靶點。 拓撲異構酶I抑制劑，如拓撲替康和伊立替康，常用於復發性SCLC的治療；然而，當SLFN11受到表觀遺傳抑制時，其療效往往受限。 APG-5918是一種在研的選擇性EED抑制劑，能夠破壞PRC2功能。本研究旨在評估APG-5918聯合拓撲異構酶I抑制劑在臨床前SCLC模型中的抗腫瘤活性。 總結： 在臨床前SCLC模型中，APG-5918與拓撲異構酶I抑制劑聯合用藥可協同抑制腫瘤細胞增殖並誘導細胞凋亡。 在體內研究中，APG-5918聯合伊立替康在NCI-H446小細胞肺癌細胞來源異種移植瘤（CDX）模型中表現出協同抗腫瘤活性，且未見顯著體重下降，提示該聯合方案具有良好的耐受性。 機制研究表明，APG-5918可降低與轉錄抑制相關的組蛋白標記H3K27me3水平，提示其對PRC2活性具有靶向抑制作用。與此一致，APG-5918處理可上調SLFN11和p21的表達。值得注意的是，拓撲替康或伊立替康的活性代謝產物SN-38處理可升高H3K27me3水平，而APG-5918可減弱這一效應。聯合用藥進一步下調PRC2核心組分的表達，抑制細胞周期進程，並增強DNA損傷及凋亡信號，表明其具有協同促凋亡作用。 上述研究結果支持進一步開展APG-5918聯合DNA損傷類藥物用於SCLC治療的臨床研究。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權布局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需了解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

海口2026年4月18日 /美通社/ — 以下是海南國際傳播中心（HIMC）的報道： 在第六屆中國國際消費品博覽會召開期間，4月16日，《中國發展報告2025》《全球發展報告2025》發布會暨海南自貿港高質量發展專題交流活動在海口舉行，旨在系統記錄中國發展歷程，凝聚對世界發展的整體性思考，助力國際社會更全面、深入地了解中國與世界發展態勢。 《中國發展報告2025》《全球發展報告2025》新書揭幕。 《中國發展報告2025》在記錄2024年中國經濟社會發展成果的同時，還收錄了國務院發展研究中心4項重要研究成果。《全球發展報告2025》回應了當前國際社會重大關切，系統闡釋仍然存在的確定因素和有利條件，並探討推動全球穩定和可持續發展的總體思路與具體路徑。 2023年以來，兩個報告全球影響力顯著提升。目前兩個報告觸達多個發達國家和全球南方國家，覆蓋全球主要國際組織、近百家國際智庫、主要跨國公司、近百位政要、知名經濟學家、知名大學和館藏機構，走進國內眾多黨政機構、高校和科研院所、企業、行業協會和駐外使領館、中資機構，亮相重大會議、國際國內著名書展、重要國際論壇，初步成為具有一定國際影響力的智庫出版物和公共知識產品。 在發布會的專題交流環節，與會專家立足各自實際，緊扣兩個報告主要內容，圍繞更好發揮智庫作用，為海南自貿港高質量發展貢獻更多智慧力量踴躍交流發言，提出了許多富有針對性的意見建議。 國務院發展研究中心作為國家高端智庫，自2023年起持續推出年度《中國發展報告》《全球發展報告》。國研智庫還將與南國智庫攜手，圍繞海南自貿港高質量發展、制度型開放、區域協調發展的重大課題，開展相關的研究，形成有分量可落地的決策咨詢成果。

阿聯酋杜拜2026年4月17日 /美通社/ — Emirates NBD 是中東、北非及土耳其 (MENAT) 地區的主要銀行集團，宣佈已成功為倫敦上市的奢華國際地產發展商 Dar Global plc 完成一筆 2.5 億美元的銀團定期貸款融資（「Radium II 項目」）。 Dar Global plc 由 Dar Al Arkan Real Estate Development Company 持有多數股權，是次獲得 2.5 億美元融資，旨在推動其在全球主要市場持續增長及擴展。 Emirates NBD successfully executes USD 250 Million Syndicated Term Loan facility for Dar Global, Accelerating Global Growth and Expansion Emirates NBD Capital 在此筆 2.5 億美元交易中擔任聯合委任主牽頭行、賬簿管理方及獨家文件代理。 此融資將支持 Dar Global 的全球擴張策略，讓這間頂尖地產發展商加快現有項目進度，並在主要市場開拓新物業發展。 此融資展現 Emirates NBD 在銀團融資方面的結構設計及分銷能力，鞏固其作為地區及國際地產發展商可靠夥伴的地位，而全球物業市場亦保持蓬勃動力。 Emirates NBD 集團批發銀行業務主管 Ahmed Al Qassim 表示：「這項交易強化全球機構對 Emirates NBD 發起和執行大型銀團融資能力的信心。 眾多貸款機構踴躍參與，顯示出我們網絡具備廣泛的分銷能力，以及市場對房地產相關信貸持續充滿興趣。 我們很高興能夠制定出配合 Dar Global 業務願景的貸款安排，體現我們致力提供度身打造的融資方案，以支持全球主要市場的豪華房地產行業持續發展。」 此交易突顯 Emirates NBD 在構建及落實貸款安排中的核心地位，該行主導文件處理流程，並順利及時完成。 此融資與其他地區銀行合作執行，設計上為 Dar Global 賦予靈活彈性，以滿足其資金需要及未來增長計劃。 Dar Global 行政總裁 Ziad El Chaar 表示：「此項與 Emirates NBD 攜手建構的融資安排，凝聚一眾實力強勁的金融機構，共同支持 Dar Global 持續增長。 這項安排提升我們的流動資金，並讓我們靈活推進現有項目，同時對新機遇保持精挑細選的審慎策略。 我們是在倫敦上市、擁有全球物業組合的平台，獲取多元資金來源，始終是我們在主要國際市場拓展規模時的策略重心。」

蘇州和北京2026年4月16日 /美通社/ — 全球領先的運動控制技術公司耐世特汽車系統（HK 1316）將攜旗下最新運動控制技術成果，重磅亮相2026（第十九屆）北京國際汽車展覽會。本屆展會以”領時代，智未來”為主題，於2026年4月24日至5月3日在北京中國國際展覽中心（順義館）與首都國際會展中心舉行。耐世特展台位於W1館W1B03展位，誠邀各界嘉賓蒞臨參觀。 Motion（運動）、Millisecond（精准）、Mastery（信賴） 本次車展，耐世特將以”M³”為主題，通過 Motion（運動）、Millisecond（精准）、Mastery（信賴）三大核心理念 ，詮釋其作為運動控制領域專家的核心特質——以毫秒級的敏捷響應實現車輛運動的精准控制，以百年深厚技術實力贏得整車客戶和終端消費者的信賴。這一主題凝聚了耐世特對運動控制技術的深刻洞察：依托百年工程實踐積澱的深厚技術底蘊，從底層運動控制的精准執行，到毫秒級的敏捷決策與響應。耐世特將持續以全方位的技術實力，為全球整車客戶和終端消費者提供安全、可靠、值得信賴的運動控制解決方案。 三大亮點展品，全景呈現線控運動控制核心實力 耐世特展台三大亮點展品將全面展示公司在Motion-by-WireTM 線控運動控制領域的技術集成創新能力： Motion-by-WireTM線控運動控制技術組合：集成線控轉向（SbW）、後輪轉向（RWS）、線控制動（EMB）及Motion IQTM軟件，構建一體化線控運動控制綜合性解決方案。參觀者可以通過模擬駕駛，親身體驗下一代車型的突破性創新成果，感受更安全、更舒適、更卓越的整車性能表現。 Motion X互動體驗裝置：以多媒體互動形式呈現EMB電子機械制動系統的動態功能優越表現。參觀者可沉浸式感受EMB系統在多種場景下四輪獨立精准控制、毫秒級響應速度帶來的制動體驗。 Motion Module集成式靜態展品：直觀展示EMB的集成化架構及整車空間布置方案，清晰呈現各模塊之間的高效集成與靈活組合能力。 此外，線控轉向系統（Steer-by-Wire）產品技術組合將同步亮相。該組合提供多種手感模擬器與輪端執行器的靈活搭配方案，充分滿足不同車型與駕駛場景的差異化需求，實現從方向盤路感反饋到車輪精准執行的端到端技術閉環。目前，耐世特線控轉向技術已從創新走向量產，未來12個月內，多個整車廠項目將在全球市場陸續投產。 從專注轉向到兩域融合：耐世特以轉向與制動融合技術致敬120年工程積澱 車展期間，耐世特將舉行新聞發布會，重點分享在線控轉向與線控制動領域的最新技術突破與量產進展，並以此獻禮公司成立120周年——從1906年至今，耐世特始終專注於運動控制技術的創新與深耕，以百年工程技術積澱為根基，從最初專注轉向系統研發，逐步拓展至制動系統領域，依托持續創新實力，打造前沿、先進的轉向與制動融合技術，持續為行業提供領先的底盤融合解決方案。 誠邀您蒞臨北京中國國際展覽中心（順義館）W1館W1B03耐世特展台，共同見證運動控制領域的技術創新與融合實踐。 關於耐世特汽車系統 耐世特汽車系統（HK 1316）作為一家領先的運動控制技術公司，加速實現安全、綠色和振奮人心的移動出行。我們創新的產品和技術組合為底盤的”線控運動控制” （Motion-by-Wire™）提供助力，包括電動助力和液壓助力轉向系統、線控轉向和後輪轉向系統、轉向管柱與中間軸、驅動系統、軟件解決方案以及線控制動，為包括電氣化、軟件/網聯、先進駕駛輔助系統（ADAS）/自動駕駛和共享出行在內的所有大趨勢所面臨的運動控制挑戰提供解決方案，為全球60余家客戶提供服務，包括寶馬、福特、通用、雷諾日產三菱、斯泰蘭蒂斯、豐田、大眾，以及中國的比亞迪、小米、長安、理想、奇瑞、長城、吉利、小鵬等和印度的汽車制造商。www.nexteer.com 訪問耐世特媒體庫

上海2026年4月16日 /美通社/ — 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥（研發代號：6MW5311）的臨床試驗申請，擬開發適應症為血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤）。6MW5311 為全球首款申報臨床的靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥，具備廣闊的臨床開發前景和市場潛力，其美國臨床試驗申請目前處於 pre IND 階段，計劃於 2026 年第二季度向 FDA 正式遞交申請。 6MW5311 基於 T Cell Engager（TCE）技術平台開發，採用「2+1」 非對稱分子結構，同時靶向 LILRB4 和 CD3，通過橋接腫瘤細胞與T細胞形成免疫突觸，激活T細胞並高效殺傷腫瘤。該分子通過引入獨特的空間位阻結構設計，顯著降低 CD3 抗體在無腫瘤細胞環境下對T細胞的結合活性，僅在腫瘤細胞存在時特異性激活T細胞，從而在增強抗腫瘤療效的同時大幅提升安全性。 體外研究結果顯示，6MW5311 對多個腫瘤細胞系及患者來源的樣本均表現出強效的殺傷活性。體內藥效學研究表明：在 LILRB4 高表達及低表達的 AML 腫瘤模型中，6MW5311 均顯示出明確的腫瘤抑製作用，尤其在高表達模型中可實現腫瘤完全清除。此外，在食蟹猴安全性評價模型中，6MW5311 表現出良好的安全性特徵。 TCE 作為直接動員 T 細胞高效殺傷腫瘤的關鍵技術手段，已在多種淋巴瘤適應症中展現出顯著臨床價值，多款產品成功上市。然而，目前針對 AML、CMML 的治療方式主要為化療、造血干細胞移植及針對特定突變的靶向藥，尚無 TCE 產品獲批。 關於急性髓系白血病（AML）   AML 是一組起源於髓系干細胞的惡性克隆性疾病，具有較強的異質性和較高的死亡率。2022 年全球 AML 新發病例數約為 17.24 萬例，預計 2035 年新發病例數將增長到 22.14 萬例，復合年增長率（CAGR）為 1.94%。2022 年中國 AML 新發病例約為 3.08 萬例，約佔全球新發病例總量的 17.9%。預計 2035 年新發病例數為 3.67 萬，約佔全球新發病例總量的 16.6%，復合年增長率（CAGR）為 1.36%。 關於慢性粒單核細胞白血病（CMML）    CMML 是一種克隆性造血干細胞疾病，兼具骨髓增生異常綜合征（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）的重疊特徵，以外周血顯著單核細胞增多為主要表現，並具有向AML轉化的內在風險（3-5 年內約 15-20%）。CMML 為一種罕見疾病，年發病率為（3～4）/10 萬，且缺乏有效治療的藥物。 關於多發性骨髓瘤（MM）   MM 是一種克隆性漿細胞惡性腫瘤，其特徵為骨髓中單克隆漿細胞不受控制地增殖，導致異常免疫球蛋白過量產生，並引發終末器官損傷，表現為高鈣血症、腎功能障礙、貧血及骨病變（即 CRAB 特徵）。全球 MM 約占所有癌症的 1%-2%，占血液系統惡性腫瘤的約 10%，確診中位年齡約為 69 歲，男性及非洲裔人群發病率較高。過去二十年間，得益於蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物及單克隆抗體的應用，患者生存率顯著提升，但 MM 仍基本無法治癒，且大多數患者在病程中會經歷多次復發。 關於邁威生物 邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，始終秉承「讓創新從夢想變成現實」的願景，踐行「探索生命，惠及健康」的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系，實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借國際領先的特色技術平台和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個處於臨床前、臨床或上市階段的重點品種，包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 4 個品種上市，1 個品種處於上市審評中，2 個品種處於 III 期關鍵註冊臨床階段。並獨立承擔 1 項國家「重大新藥創製」重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，並已通過歐盟 QP 審計，位於上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲瞭解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

— 打造可串接企業數位資產的地端 AI 應用環境，助企業加速導入 AI 落地 —  台北和東京2026年4月16日 /美通社/ — Spingence Technology Co., Ltd.（總部：台北市，CEO：陳青煒，以下簡稱「Spingence」）與Digital Base 株式會社（總部：東京都港區，代表董事：今井康之，以下簡稱「Digital Base」）共同開發了一套企業用AI 運行平台，協助企業在自有環境中安全且輕鬆地建置與運用 AI，並進一步導入實際業務流程。 本平台將於 2026 年 4 月 15 日（週三）至 17 日（週五）於東京 Big Sight 舉辦的 NexTech Week 2026【春季】第 10 屆 AI 人工智慧展中首度亮相。 解決企業 AI 導入痛點，強化資料安全與應用落地 隨著生成式 AI 的應用持續擴展，企業對於「資料安全」與「實際應用」的需求同步提升。然而，多數企業在導入過程中仍面臨以下挑戰： 內部資料受限於資安規範，難以串接雲端 AI 服務 AI 導入多停留在 PoC，尚未真正落地業務流程 缺乏 AI 與基礎建設相關技術人才 RAG 與流程自動化建置成本與維運負擔高 在資料治理與主權 AI 趨勢帶動下，企業對於「可於地端安全運行、並串接內部資料的 AI 環境」需求持續升溫。 軟硬整合，打造一體化企業 AI 基礎平台  為了幫助企業解決上述痛點，Spingence 與Digital Base 共同開發了以企業為導向的AI 運行平台。Spingence 提供 AI 基礎設施層，使企業能在自有環境中安全部署、運行並實現管理與未來擴展需求；Digital Base 則結合其LLM服務開發能力，專注於將大語言模型與資料及業務流程整合。 Spingence：具備邊緣 AI、地端 LLM 與 GPU 管理等基礎建設實績 Digital Base：專注LLM應用開發與業務流程整合 透過軟硬體以及雙方技術的整合，企業可在內部環境中，更安全且高效地建置並運行專屬 AI 系統。 支援多元應用場景，推動 AI 實際落地  平台可應用於多種企業場景，包括： 文件搜尋與知識管理 智慧問答與客服應用 資料查詢與分析 報表生成 工作流程自動化 可協助企業將 AI 真正導入日常營運流程。 六大核心功能，滿足企業級需求 串接企業內部資料庫、檔案系統與 API 支援 RAG 架構建置 客製化 AI Agent 與流程自動化 多模型管理（雲端與開源模型） 彈性部署（GPU 伺服器至桌機） 完整權限控管與使用紀錄管理 整合資料串接、模型管理與應用部署能力，降低企業 AI 導入與營運的門檻。 Spingence：致力於加速企業從 PoC 邁向 AI 實際應用  Spingence CEO陳青煒表示：「很高興與 Digital Base 攜手合作，將企業級地端 AI 平台帶入日本市場。透過基礎建設與應用整合，我們希望協助企業更安全、有效地推動 AI 落地。」

阿聯酋迪拜2026年4月15日 /美通社/ — 由Bybit孵化、專為Solana生態系統打造的去中心化交易所(DEX) Byreal，欣然宣佈推出RealClaw，這標誌著其向專為代理式交易設計的金融體系邁出了重要一步。這款新產品允許個人將交易、流動性配置以及投資組合管理等事務委託給自主智能體，通過其參與鏈上金融活動。 借助RealClaw，Byreal推出一種參與鏈上金融的新模式，用戶可以通過聊天或語音指令表達意圖，由智能體負責執行操作。用戶只需連接錢包，選擇策略，即可在鏈上進行交易，無需手動編寫代碼，也無需親自執行兌換操作、配置流動性頭寸或實時監控市場。相反，智能體能夠持續運行策略，跨時區執行交易，即使用戶離線也能保持資金活躍。該產品初始階段僅限受邀用戶參與。 這一設置徹底改變去中心化金融(DeFi)交易體驗。用戶將能通過在Telegram上發佈指令，直接在鏈上執行交易操作，並通過消息平台接收實時更新、投資組合摘要和提醒，同時通過確認流程保持對交易執行的掌控權。 RealClaw整合了由Privy提供支持的非托管錢包基礎設施，使用戶能夠完全掌控自己的私鑰和資產。 此次產品發佈延續了Byreal在智能體原生基礎設施領域的早期發展勢頭。在推出RealClaw之前，該團隊已上線Byreal Agent Skills——這是一套執行基礎組件，能夠使智能體直接與鏈上流動性交互，包括查詢資金池、分析收益以及無需人工輸入即可開倉或平倉。Byreal Agent Skills上線三周內用戶數量即突破1,000人。 Emily Bao, Founder of Byreal表示：「RealClaw將我們的’智能體原生’理念帶給了真實用戶。通過普及自主智能體的使用，Byreal確保每個人都不會在人工智能(AI)智能體革命中掉隊。用戶無需編程或管理基礎設施，兩分鐘內即可部署複雜的智能體策略。這就是大規模應用智能體原生基礎設施的真正形態。」 RealClaw支持一系列鏈上操作，包括但不限於： 無需手動管理頭寸，即可從穩定幣中獲取收益 自動鏡像反映表現最佳的流動性提供者的策略 無需登錄交易所，即可按固定時間表購買加密貨幣或代幣化股票 當流動性頭寸超出預設範圍時收到提醒，並一鍵完成再平衡操作 向智能體查詢賬戶餘額和表現情況，並立即獲得回復 所有交互均通過自然對話完成。憑借內置的選項設置，智能體能夠確定性地執行操作，從而降低出現AI幻覺風險。 Byreal Agent Skills：智能DEX交易 RealClaw依托Byreal Agent Skills運行，這是一個代理式執行層，使自主智能體能夠直接與Byreal的集中流動性(CLMM)去中心化交易所進行交互。一旦完成設置，智能體便可自主分析資金池、評估風險、執行兌換操作、管理頭寸以及複製策略。 該智能體層作為OpenClaw技能發佈，任何與OpenClaw兼容的智能體均可通過單一指令安裝Byreal Agent Skills。 ClawHacks黑客馬拉松一期 為加速推廣應用，Byreal啟動ClawHacks創新黑客馬拉松活動，該活動聚焦於將Claw（AI智能體）與鏈上收益生成功能進行整合。2026年4月15日至4月30日期間，交易者可以接入RealClaw，投身DEX交易領域的AI競賽。 參賽者將憑借其RealClaw智能體在以下三個類別中的表現，角逐20,000美元獎金池的份額： 交易量排名獎：10,000美元 投資回報率(ROI)排名獎：5,000美元 創新獎勵：5,000美元 比賽結果將於2026年5月7日公佈。適用相關條款與條件。有關參賽資格及規則詳情，用戶可以訪問：https://openclaw.mantle.xyz/。 可用性 目前，RealClaw僅面向白名單用戶開放。 在此處申請加入白名單。 與此同時，Byreal Skills現已公開，所有人均可使用。 GitHub地址：https://github.com/byreal-git/byreal-agent-skills 安裝方式：npm install -g @byreal-io/byreal-cli 文檔說明：https://docs.byreal.io RealClaw的推出反映了加密貨幣行業向AI融合型金融系統發展的更廣泛趨勢，在這一趨勢下，自主智能體在執行操作和決策制定中發揮愈發重要的作用。Byreal將自己定位為這一新興技術體系中的一員，專注於執行層，使智能體能夠與流動性交互並調配資金。 請在社交媒體上關注#Bybit / #CryptoArk / #ImakeIt。 關於Byreal Byreal是一個基於Solana區塊鏈構建的去中心化交易所(DEX)，並由Bybit孵化而成。Byreal將交易、流動性提供和收益生成功能整合於一個統一的鏈上平台，其執行質量與基礎設施設計均達到專業交易場所的標準。作為從底層架構起就專為AI智能體打造的原生去中心化交易所，Byreal既支持人類用戶，也支持AI智能體通過編程方式開展交易、兌換及提供流動性等操作。 更多關於Byreal的信息，請訪問：www.byreal.io如需獲取最新動態，請關注Byreal社交媒體：https://x.com/byreal_io媒體垂詢，請聯繫：partnerships@byreal.io 關於Bybit Bybit是全球交易量第二大的加密貨幣交易所，服務全球8000多萬用戶。Bybit成立於2018年，正在重新定義去中心化世界的開放性，為大眾創建一個更簡單、開放、平等的生態系統。Bybit高度聚焦於Web3領域，與領先的區塊鏈協議展開戰略性合作，以提供強大的基礎設施並推動鏈上創新。憑借安全的資產托管、多樣化的交易市場、直觀的用戶體驗以及先進的區塊鏈工具，Bybit在傳統金融(TradFi)和去中心化金融(DeFi)之間架起橋樑，賦能建設者、創造者和愛好者充分釋放Web3的全部潛力。歡迎瀏覽Bybit.com，探索去中心化金融的未來。 更多信息請訪問Bybit Press媒體垂詢，請聯繫：media@bybit.com如需瞭解最新信息，請關注Bybit社群和社交媒體 Discord | Facebook | Instagram | LinkedIn | Reddit | Telegram | TikTok | X | Youtube  

協助企業以文件與證據建立全球 IP 防線 香港2026年4月15日 /美通社/ — 創新能力與品牌信任，是中小企業實現可持續成長的關鍵。然而，在缺乏完善智慧財產權（IP）保護的情況下，企業的核心價值——包括品牌標識、產品設計及專有技術——極易面臨被複製、侵權或不當使用的風險。 國際知識產權服務提供商 卓遠 Accolade IP（NASDAQ: ACCL） 今日發布一套針對中小企業的 智慧財產權註冊實務框架，系統說明商標、專利及設計註冊過程中所需的關鍵文件、證據形式及跨司法管轄區的合規重點，協助企業降低註冊風險，並建立可執行、可防禦的全球 IP 佈局。 文件與證據，是 IP 成功的基礎 卓遠 Accolade IP 指出，智慧財產權註冊不只是行政程序，而是一項高度依賴文件準確性、證據完整度及制度理解的專業工程。文件準備不充分、證據不足或商品與服務分類錯誤，往往會導致申請被拒、保護範圍受限，甚至喪失關鍵優先權。 卓遠 Accolade IP 表示：「許多中小企業低估了文件與證據在 IP 保護中的決定性角色。真正有效的 IP 策略，始於送件之前。」 商標註冊：品牌保護不只靠註冊 商標是品牌識別與市場信任的核心。卓遠 Accolade IP 建議企業在申請前進行系統化盤點與清除檢索，確認名稱、標誌及核心品牌資產的可註冊性。 除基本申請文件外，商標保護亦高度依賴 實際使用證據。銷售文件、包裝與標籤樣本、行銷資料、廣告紀錄及第三方媒體報導，均可作為關鍵佐證，特別是在應對異議、撤銷或侵權爭議時。 專利與設計：守護技術與視覺差異化 專利註冊涉及嚴謹的說明書撰寫與權利範圍界定，任何在申請前的不當公開，均可能對權利有效性造成不可逆影響。設計註冊則專注於產品外觀的視覺價值，其保護力取決於圖式清晰度與描述一致性。 卓遠 Accolade IP 指出，對中小企業而言，妥善整合專利與設計保護，有助在競爭激烈的市場中建立穩固差異。 自行申請的隱性風險 雖然自行申請看似可降低初期成本，但實務上常伴隨更高風險，包括： 搜索不足導致高拒絕率 分類錯誤限制保護範圍 行政疏失錯失法定期限 跨境優先權與文件管理失誤 這些錯誤往往會在企業成長後期造成更高的補救成本。 為何企業選擇卓遠 Accolade IP 作為國際上市的知識產權服務提供商，卓遠 Accolade IP 以跨地域專業能力與制度經驗，協助中小企業處理不同司法管轄區的文件要求、證據標準與優先權管理，並透過單一窗口整合全球 IP 流程。 卓遠 Accolade IP 表示：「當 IP 能與業務策略同步時，它不僅是防禦工具，更是推動企業成長的核心資產。」 創意變資產，一鍵走向世界 透過簡化複雜文件清單、管理跨境制度差異並確保合規，卓遠 Accolade IP 協助企業將創新成果轉化為受保護、可衡量、可全球運用的商業資產。 關於 卓遠 Accolade IP 卓遠 Accolade IP 提供涵蓋商標、專利、工業設計及相關智慧財產權的全面註冊與管理服務，並支援授權、保密協議、知識產權審核與跨境保護策略。 憑藉廣泛的國際合作網絡及亞洲主要市場的業務據點，卓遠 Accolade IP 致力協助中小企業以 IP 建立長期競爭優勢。 官方網站：http://www.accoladeip.com/hk/tc/ip-registration-essential-documents-chn 

新加坡2026年4月15日 /美通社/ — 走向海外、佈局全球，早已成為中國科技企業追求高質量發展的必然選擇，越來越多中國企業不再局限於國內市場，而是主動參與全球競爭。作為國產辦公軟件的領軍者，金山辦公攜 WPS Office 揚帆海外，深耕亞太市場並走向全球。華為雲從技術底座、全球運營到本地化落地等多維賦能，共同將中國智慧辦公方案推向世界舞台中央，樹立中企協同出海的標桿範例。 金山辦公為海外超2億用戶帶來極致的辦公體驗 全球一張網，築牢亞太穩定運營的數字底座 2007 年，金山辦公正式進軍日本市場，邁出國際化戰略第一步。至今，金山辦公產品已覆蓋全球220多個國家和地區，助力海外2億用戶高效辦公，亞太區域一直是其海外佈局的核心市場。隨著月活設備的激增，高並發訪問、跨區域協同、海量文件存儲與數據安全，成為出海運營與客戶體驗的核心難題。在亞太，金山辦公選擇華為雲，共同築牢其在亞太區域穩定運營的數字底座： 基於「全球一張網」 華為雲為金山辦公搭建全球分佈式雲服務架構，在亞太打造50ms 低時延圈，有效解決跨區域協同辦公的網絡延遲問題； 憑借秒級彈性擴容能力，穩定支撐 WPS 在線多人實時協同編輯，從容應對每月 3.1 億全球用戶訪問； OBS 對像存儲跨 Region 容災方案，實現分鐘級數據同步，守護每天 5 億 + 文件安全存儲與高效訪問； 通過物理專線升級與混合雲托管，專線帶寬流量提升 4 倍，業務部署更靈活，更好滿足各地數據合規存儲要求。 生態協同出海，深耕亞太輻射全球 華為雲與金山辦公生態協同，「艦隊出海」，在亞太深度扎根，並穩步拓展全球： 在泰國、馬來西亞、新加坡等亞太重點區域，依托華為雲本地 Region 與生態資源，金山辦公快速融入當地產業生態，推動 WPS 365 國際版在政企、中小企業市場拓展； 華為雲將金山辦公納入 「凌雲出海聯盟 2.0」，共享海外渠道、服務夥伴及 7.3 億 + 全球終端活躍用戶資源，助力 WPS 海外預裝與市場拓展； 華為雲還與金山辦公開展聯合營銷活動，在巴塞羅那 MWC、華為開發者大會等國際展會共同展示產品能力；同時，分享華為三十餘年海外運營經驗，為金山辦公提供本地市場洞察、政策解讀等支持。 AI 是金山辦公出海的核心戰略，面向未來，金山辦公將繼續攜手華為雲，以亞太為核心腹地，深化AI合作與創新，為亞太乃至全球用戶提供更安全、更智能、更高效的雲辦公解決方案，共同樹立中企出海、生態共贏的新標桿。

米蘭2026年4月14日 /美通社/ — 今日，廣汽在「歐洲設計之都」米蘭正式發佈了AION純電家族的第二款全球化車型：純電智能掀背車 AION UT。該車型由廣汽自主研發，並由廣汽米蘭設計中心傾力共創設計。今年二季度，AION UT 將率先登陸芬蘭、希臘、波蘭和葡萄牙市場，並於第三季度全面推向歐洲其他國家。 AION UT 完美融合了先鋒現代設計、越級寬適座艙以及前沿的智能與安全科技。新車軸距達到2750mm，擁有媲美中型轎車的奢闊內部空間。智能座艙方面，配備了14.6英吋中控觸控大屏與8.88英吋全液晶儀表盤的雙屏組合。此外，AION UT 嚴格遵循最高安全標準打造，創新採用一體式熱成型雙門環設計，配備V型側氣簾及L2級高級駕駛輔助系統（ADAS），全方位守護出行安全。 動力與續航方面，AION UT 的WLTP綜合工況續航里程高達430公里。在直流快充模式下，電量從30%充至80%僅需24分鐘，車輛百公里加速時間僅為7.3秒。本次歐洲上市的 AION UT 提供 Premium（尊享版）與 Luxury（豪華版）兩款配置供消費者選擇。 扎根奧地利製造，深化本土化佈局 與去年登陸歐洲的SUV車型AION V一樣，AION UT 同樣在位於奧地利格拉茨的麥格納（Magna）世界知名工廠進行量產製造。這一深度本地化舉措不僅大幅提升了供應鏈效率與市場響應速度，更標誌著廣汽在歐戰略的全面升級——從單一的「整車出口」邁向「深度扎根歐洲」。秉承「在歐洲，為歐洲」的核心承諾，廣汽正通過本土化製造、區域共贏合作以及對可持續出行的持續投資，積極賦能並融入歐洲純電出行生態。 源自米蘭設計，契合歐洲品味 廣汽米蘭設計中心完美銜接了東方造車底蘊與歐洲先鋒設計美學，致力於打造真正契合歐洲市場需求的車型。該中心坐落於米蘭著名的托爾托納（Via Tortona）設計區，匯聚了一支國際化設計師團隊，聚焦未來出行理念與新一代電動化技術的探索。AION UT 正是這一理念的絕佳印證：它將廣汽全球領先的科技，與歐洲用戶所推崇的精緻美學與卓越工藝進行了完美結合。 未來，廣汽將繼續通過拓展全新的合作夥伴關係、完善銷售與服務網絡，穩步深化在歐洲市場的戰略版圖。 市場指導價 根據歐洲各國具體市場情況，AION UT 起售價為27,990歐元。 關於廣汽 廣汽集團成立於1997年，總部位於中國廣州，已連續13年躋身《財富》世界500強。憑借全方位的研發與製造實力，廣汽集團旗下擁有傳祺（GAC）、埃安（AION）和昊鉑（HYPTEC）等品牌，致力於提供智能化、高品質且可持續的出行體驗。 欲瞭解更多關於廣汽的信息，請訪問：https://www.gacgroup.com/en 或在社交媒體上關注我們。