無錫2026年6月5日 /美通社/ — 折疊屏手機的終極內卷，不在於屏幕，而在於隱藏在屏幕之下的微觀支撐結構。近期，全球領先的智能製造裝備企業先導智能與終端巨頭OPPO展開深度聯合攻關，創造性地將「芯片級高分子3D噴墨打印技術」跨界引入折疊屏手機鉸鏈的製造環節。這一顛覆傳統機械加工的基礎性技術突破，不僅成為OPPO Find N6邁向「無痕折疊」體驗的核心技術底座，更為全球消費電子的精密製造打開了全新的想像空間。 跨越「微型天塹」：當機械加工逼近物理極限 近年來，折疊屏手機正迎來全面爆發。然而，「折痕」始終是橫亙在用戶體驗面前的一道難題。 先導智能與OPPO跳出傳統路徑，決定引入降維打擊的新武器——微米級3D噴墨打印工藝。這項通常用於芯片與半導體等尖端領域的製造技術，能夠以微米級的精度對鉸鏈關鍵部件進行「微觀重構」。它能在鉸鏈表面鋪設出一層極度均勻、完美貼合的高分子支撐層，為折疊過程中的應力釋放提供最穩定的緩衝，從而讓屏幕真正邁入「無痕」時代。 產業共振：以底層創新推動中國智造持續進化 先導智能能夠精準控制單層高分子材料在鉸鏈基材表面的「微觀鋪展」，這一成果並非一日之功。雙方不僅共同克服了極具挑戰性的高精度3D輪廓檢測與噴墨硬件壁壘，更在多個關鍵工藝參數上進行了上千次的聯合調優，最終讓這一前沿技術在實際商業場景中實現了從「0到1」的規模化落地驗證。

巴黎2026年6月4日 /美通社/ — 連續17年位居全球大型家用電器品牌第一*的海爾，確認成為2026年法國網球公開賽(Roland-Garros)官方合作伙伴，進一步強化全球體育戰略，踐行以高端科技鏈接日常生活的承諾。 作為全球知名的頂級網球賽事，法網是融合體育卓越、創新與生活方式的獨特平台。依托這一合作，海爾將持續提升國際品牌影響力，展現以用戶為中心的互聯技術，依托貼心體驗提升用戶日常生活品質。 海爾確認成為2026年法國網球公開賽官方合作伙伴，為全球觀眾帶來關懷驅動的創新體驗 在全球品牌口號「與冠軍同行」的指引下，海爾搭建起覆蓋全球主流網球賽事的合作矩陣，合作包括澳大利亞網球公開賽(Australian Open)、馬德裡公開賽(Mutua Madrid Open)、勞力士巴黎大師賽(Rolex Paris Masters)以及ATP年終總決賽(Nitto ATP Finals)，彰顯品牌對於卓越、精准、堅韌與持續創新的堅持。 海爾歐洲品牌與傳播總監Antony Peart表示：「法網立足全球化舞台，匯聚了卓越、激情與創新。再次成為官方合作伙伴，進一步助力我們落實長期體育布局，把以用戶為中心的互聯技術帶給全球消費者、合作伙伴和球迷。」 法國網球聯合會主席Gilles Moretton表示：「感謝海爾對本屆法網的支持。自2023年合作啟動以來，以創新為內核的合作每年都在不斷深化。今年，奧特伊門和協和看台將落地海爾系列活動，為觀眾帶來沉浸式觀賽體驗。」 Haier Commits to Connecting Premium Technology with Everyday Life 在2026年法國網球公開賽期間，海爾將在賽事場館及巴黎市區進行品牌展示，現場亮相最新跨品類創新產品，在球迷村為觀眾設置互動體驗。 海爾Horizon系列冰箱是依托關懷落地產品創新的實例。該系列冰箱采用先進制冷和保鮮技術，並結合精致設計，在延長食材保鮮時間的同時，幫助用戶減少食材浪費並更高效地管理食材。現場還同步展出Winery 7、I-Pro Shine Biovitae、Couture Collection 11和Forni ID Serie 6等產品，涵蓋儲酒、洗護以及高端廚電等多個領域。 除賽場展示外，海爾還將賽事氛圍帶到巴黎市中心協和廣場(Place de la Concorde)——法國網球聯合會(FFT)協和看台露天球迷區所在地。在這裡，海爾將展示其定制房車(Motorhome)，通過產品展示與互動活動，串聯智能家電、體育運動與人文關懷。 海爾業務覆蓋全球200多個國家和地區，通過自主品牌建設實現了卓越的全球增長。海爾在中國、美國、澳大利亞和泰國等8個市場銷量第一；在意大利、日本和尼日利亞等12個市場位列前三；在德國、摩洛哥和沙特阿拉伯等8個市場躋身前五。 海爾與法網的合作，是其全球體育戰略的重要組成部分。目前品牌已完成全球四大頂級網球賽事布局，將體育、生活方式及智慧生活創新鏈接至全球消費者和用戶。 欲了解更多海爾信息，請訪問：https://www.haier.com/eg/。 關於海爾集團 海爾集團創立於1984年，是全球領先的美好生活和數字化轉型解決方案服務商，致力於「以無界生態共創無限可能」。公司已建立10個研發中心、35個工業園區及173個制造中心，並於2025年實現598億美元全球營收。海爾連續8年入選「凱度BrandZ最具價值全球品牌100強」，連續17年位居歐睿國際大型家用電器銷量品牌份額全球第一。海爾旗下擁有8家上市公司，其子公司海爾智家同時入選《財富》世界500強及《財富》全球最受贊賞公司榜單。 *數據來源：Euromonitor International Limited；Consumer Appliances 2026 Edition；基於2025年銷量數據的市場份額統計

委任新董事會成員，體現SI Group致力為客戶創造價值及實現長遠增長 德州伍德蘭茲2026年6月3日 /美通社/ — SI Group是全球領先的性能添加劑、製程解決方案及化學中間體開發商和製造商。公司今日宣佈，在去年底完成全面資本重組交易後，已委任新一屆董事會。 新一屆董事會成員由公司的新機構股東團體委任，有關委任工作由SI Group行政領導團隊協助完成。 新獲委任的董事會成員均為成就卓著的業界領袖，在化工行業、全球市場及企業策略方面擁有深厚專業知識，將有助鞏固SI Group強大的業務基礎，並支持公司邁向下一階段增長。 董事會將與管理團隊緊密合作，重點推進各項發展計劃，從而更有效地服務客戶、以明確目標推動創新，並創造長遠價值。 董事會將由以下成員組成： Shawn Abrams，曾任 W.R. Grace & Co. 催化劑技術部門總裁，現任 PQ Corporation、Clean Chemistry 及 Savillex Corporation 董事會成員 Luis Fernandez-Moreno，曾任 Ingevity 臨時總裁兼行政總裁，現任 Ingevity、Select Water Solutions、HASA 及 Huber Engineered Materials 董事會成員 Daryl Roberts，曾任 DuPont（杜邦）高級副總裁兼營運及工程總監，現任 AdvanSix 及 American Electric Power（美國電力）董事會成員 Jan Trnka-Amrhein，American Industrial Partners 信貸機遇投資部合夥人，現任 Enviva Biomass 及 Apex Tool Group 董事會成員 David Bradley，SI Group總裁兼行政總裁，並擔任 Ecovyst 及 South Texas Truck Centers 董事會成員 SI Group總裁兼行政總裁 David Bradley 表示：「我們非常榮幸歡迎這群成就卓著的領袖加入本集團董事會。 新一屆董事會帶來豐富的營運及行業專業知識，並共同致力為客戶及股東創造獨特價值。 我們將攜手延續SI Group逾百年的創新與合作傳承，致力推動公司在未來一百年持續成功。」 如欲了解SI Group董事會的更多資料，請瀏覽 www.siigroup.com/about。 關於SI GroupSI Group是性能添加劑、製程解決方案及化學中間體領域的全球領導先驅。 SI Group的化學產品是關鍵解決方案，能提升塑料、橡膠與粘合劑、燃料、潤滑油、塗料及油田行業中，工業及消費品的品質及性能。 SI Group總部位於德州伍德蘭茲，業務遍及三大洲，設有 18 個生產設施，並憑藉全球約 1,500 名員工的努力，為超過 80 個國家的客戶提供服務。 本著對安全、化學、可持續發展及追求卓越成果的熱情，SI Group致力透過創新，為更美好的未來創造長遠價值。 如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.siigroup.com。 媒體聯絡人：Joseph Grande電話：+ 1.413.684.2463joe@jgrandecommunications.com 消息來源: SI Group, Inc.

Arm AGI CPU專為代理式AI工作負載協調而生，旨在實現效能最大化 Supermicro機櫃級Arm AGI CPU設計，能在任何功率下，提升代理式 AI 的運算效能密度 Supermicro的資料中心建構組件解決方案（DCBBS）與全球製造規模，能縮短大規模 AI 基礎設施的上線時間（Time-to-Online） 美國加州聖荷西和台北2026年6月3日 /美通社/ — Super Micro Computer, Inc.（NASDAQ：SMCI）作為AI、企業、儲存和5G/邊緣領域的全方位解決方案、與最佳化資料中心建構組件解決方案（Data Center Building Block Solutions®，DCBBS）供應商，宣布推出一系列搭載Arm® AGI CPU的AI解決方案。隨著現今代理式AI（Agentic AI）的運算需求日益增長，企業資料中心需要全新的機櫃級基礎設施，以在有限的功率範圍與部署空間內，實現運算效能最大化。Supermicro本次推出的全新解決方案，旨在支援代理式AI的快速擴展，並透過Supermicro的端到端DCBBS，提供卓越的效能、能效與運算密度，最大化機櫃級部署的經濟效益，進一步縮短設備上線時間（Time-to-Online）。 Supermicro總裁暨執行長梁見後表示：「在部署全新、創新的機櫃級解決方案，以實現效能與效率最大化方面，Supermicro持續保持業界領先地位。我們的DCBBS技術堆疊，能提供各種規模的端到端資料中心解決方案。結合Arm AGI CPU經最佳化的全新高密度與高效能微架構，能協助企業在代理式AI基礎設施的投資上，實現顯著效益化的總體擁有成本（TCO）。」 深入了解Supermicro的Arm伺服器系列產品 Supermicro’s New Rack Scale AI Solutions Arm雲端AI事業部執行副總裁Mohamed Awad表示：「代理式AI正推動基礎設施需求的根本性轉變，如今效率、可擴展性與協調效能的重要性，已與原始運算能力並駕齊驅。透過結合Arm AGI CPU與Supermicro在機櫃級系統技術，運算設施可提供更高的AI處理量、最大化的運算密度，並更佳的大規模資料中心經濟效益。」 Supermicro最新的運算平台，包含針對運算效能最佳化的氣冷式雙插槽2U伺服器、針對GPU最佳化的5U機櫃式伺服器，以及專為機櫃級代理式AI部署設計的液冷多節點解決方案。透過將Supermicro經驗證的模組化、高密度架構，與高能效的Arm Neoverse® CSS V3 CPU結合，不僅可實現具備擴展性與彈性的基礎設施，更將每瓦效能極大化，並大幅降低能源需求，進而加速AI在現代資料中心的普及與應用。 根據Arm的估計，Arm AGI CPU與Supermicro解決方案結合後，與傳統架構相比，可實現兩倍以上的每機櫃效能提升，並協助企業於每吉瓦（Gigawatt）AI資料中心容量，節省最高100億美元的資本支出（CAPEX）。這些解決方案基於Supermicro業界領先的機櫃密度與每瓦效能，可助力確保資料中心空間與電力資源的最大化運用。 Arm AGI CPU 採用專為效能打造的高密度 136 核心微架構，可將傳統架構的冗餘開銷降至最低，並在每個週期中完成更多工作，實現持續、無節流的效能。每核心6GB/s的記憶體頻寬、與延遲最佳化的記憶體存取，可支援線性擴充，而提升後的記憶體容量與彈性I/O配置，則為代理式AI基礎設施提供了高能效、可擴展的架構，以協調分散式基礎設施的數千項並行程序。 單一氣冷機櫃可配置超過6,000個核心，使企業能高效部署眾多專用型系統，以處理大量代理式AI任務。目前，Supermicro的Arm架構伺服器包含五款型號： 2U Hyper伺服器 – 專為代理式AI、雲端運算及記憶體密集型工作負載進行最佳化https://www.supermicro.com/en/products/system/hyper/2u/ars-222h-nr 搭載兩個Arm AGI CPU，每個CPU 最高支援136核心 最高支援6TB DDR5-8800 MT/s RDIMM記憶體 最高支援兩個GPU 5U GPU 伺服器 – 針對AI訓練與推論而設計的高密度GPU配置https://www.supermicro.com/en/products/system/gpu/5u/ars-522gp-nr 搭載兩個Arm AGI CPU，每個CPU最高支援136核心 最高支援6TB DDR5-8800 MT/s RDIMM記憶體 最高支援8個雙寬GPU 2U 4N 液冷伺服器 – 適用於OCP ORV3環境https://www.supermicro.com/en/products/system/hyper/2-ou/ars-242tp-qnr-lcc 每個節點搭載兩個Arm AGI CPU，每個CPU最高支援 136 核心 2-OU架構內配置4個節點，單一ORV3機櫃最高可達20,672核心 每個節點最高支援6TB DDR5-8800 MT/s RDIMM記憶體 2U Hyper-E伺服器 – 具備前置I/O的單路邊緣運算最佳化架構https://www.supermicro.com/en/products/system/hyper/2u/ars-212he-fnr 單路Arm AGI CPU，最高支援136核心 最高支援3TB DDR5-8800 MT/s RDIMM記憶體 最高支援2個GPU OCP ORW機櫃1U 4N配置 – 提供極致運算密度 ORW – 48U機櫃規格 每機櫃搭載336個Arm AGI CPU 每機櫃配置168台伺服器，總計45,696個核心 Supermicro持續以全方位AI基礎設施解決方案領先業界，助力全球企業部署具備可擴展性、高效能，且符合環保責任的AI資料中心。 本次最新推出的機櫃級解決方案，將於Supermicro在台北南港展覽館1館4樓的N0602展位進行展示。誠摯邀請與會者現場直擊這些解決方案的創新設計與強大性能。 關於Super Micro Computer, Inc. Supermicro（納斯達克股票代碼：SMCI）是應用最佳化全方位IT解決方案的全球領導企業。Supermicro的成立據點及運營中心位於美國加州聖荷西，致力為企業、雲端、AI和5G電信/邊緣IT基礎設施提供領先市場的創新技術。我們是全方位IT解決方案製造商，提供伺服器、AI、儲存、物聯網、交換器系統、軟體及支援服務。Supermicro的主機板、電源和機殼設計專業技術進一步優化我們的開發與生產，為我們的全球客戶實現從雲端到邊緣的下一代創新。我們的產品皆由企業內部團隊設計及製造（在美國、亞洲及荷蘭），經由產品設計最佳化降低總體擁有成本（TCO），並透過綠色運算技術減少環境衝擊，且在全球化運營下達到極佳的製造規模與效率。屢獲殊榮的Server Building Block Solutions®產品組合使客戶能從極多元系統產品線內選擇合適的機型，進而將工作負載與應用達到最佳效能。多元系統產品線由高度彈性、可重複使用的建構組件打造而成，而這些組件支援各種硬體外形規格、處理器、記憶體、GPU、儲存、網路、電源和散熱解決方案（空調、自然氣冷或液冷）。 Supermicro、Server Building Block Solutions和We Keep IT Green皆為Super Micro Computer, Inc. 的商標和/或註冊商標。所有其他品牌、名稱和商標皆為其各自所有者之財產。 所有其他品牌、名稱和商標皆為其各自所有者之財產。

依託Rava Partners資本支持，這家亞太區靈活居住業態龍頭拿下香港第十個項目，標的為一幢26層、擁有98間客房的物業。 香港2026年6月2日 /美通社/ — 亞太區領先的全整合式居住產業投資營運平台Dash Living（由高瓴投資（Hillhouse Investment）旗下實物資產策略部門Rava Partners支持）今日宣布，收購位於灣仔摩理臣山道39號的物業，該物業此前名為BeLiving Youth Hub。 該物業距離香港地標時代廣場僅三分鐘步行路程，可便捷前往香港會議展覽中心等熱門旅遊目的地及商務核心區。該物業將改造為酒店與服務式公寓的混合業態，採用Dash Living標誌性的全包式靈活居住模式，並更名為Dash Living on Morrison。 該資產收購價約為4億港元，較疫情前報價低逾60%，且遠低於物業重置成本。 作為Dash Living在香港管理的第10項物業，Dash Living on Morrison令該公司在香港的在管資產規模突破5億美元。 Dash Living行政總裁兼創辦人Aaron Lee表示：「本次收購體現了我們強勁的發展勢頭，以及對Dash Living和香港市場長期增長前景的充分信心。隨着地產市場持續回暖、入境旅遊及海外人才流入大幅增長，我們看到了巨大的機遇，將這種地段不可替代、一個週期僅有一次的投資機會帶給我們的資本合作夥伴。」 高瓴合夥人兼Rava聯席主管Joe Gagnon表示：「憑藉數碼化營運平台創造超額回報的成熟往績，Dash Living穩居香港居住行業龍頭地位。當前市場復甦態勢明確，我們十分樂於繼續支持Dash在香港市場拓展業務，以優越成本取得核心資產。」 自2025年獲得Rava投資以來，Dash的管理資產規模增長3倍，達到11億美元，在管床位超過2,000張，並在睿星資本（Greystar）、貝萊德（BlackRock）、施羅德（Schroders）、TE Capital Partners等資本合作夥伴支持下，在香港特別行政區及日本持續拓展房源布局。 關於Dash LivingDash Living是亞太區領先的居住類資產管理與營運服務商，活躍投資組合遍布香港特別行政區、新加坡及日本。2025年，Dash Living被高瓴旗下房地產私募股權部門Rava Partners收購，進一步鞏固企業增長基礎，強化區域擴張策略。Dash Living目前在管客房超過2,000間，對應資產價值超過11億美元；依託業主－營運－管理一體化模式、數碼技術支援及全業態合規管控，提供機構級居住體驗。該公司代表多家國際知名房地產投資管理機構管理資產，包括貝萊德、睿星資本、施羅德、PGIM Real Estate、Hines等。更多資訊，請瀏覽www.dash.co 關於Rava PartnersRava Partners投資於實物資產，與優秀企業領袖合作，共同建設支撐亞太新經濟的實體基建。Rava Partners在亞洲經濟高增長領域（如教育、物流／工業、生命科學／醫療保健、多戶型住宅、數碼基礎設施及其他特色不動產領域）構建實物資產平台。Rava Partners是高瓴於2020年與Rava Partners高級管理團隊共同設立的實物資產策略部門，是高瓴更廣泛私募投資平台的補充。Rava Partners自成立以來，已代表其自身及高瓴管理的基金，在亞太地區投資超過30億美元，投資於20多家房地產公司。更多資訊，請瀏覽www.ravapartners.com 關於高瓴高瓴投資管理（Hillhouse Investment Management，簡稱「高瓴」）成立於2005年，初始資金來自耶魯大學（Yale University），是全球最大的私募另類資產管理機構之一。該公司代表全球各地頂尖機構客戶進行投資，包括美洲、歐洲、亞洲及中東地區的大學捐贈基金、基金會及主權財富基金。高瓴致力打造可持續發展、立足長遠的企業，為所有合作方創造長期價值。高瓴提供多元化投資策略，包括併購、實物資產（Rava Partners）及私募信貸（Elham Credit）。高瓴從新加坡的第一個辦公室起步，如今擁有一支由來自超過18個國家的450多名專業人士組成的國際化團隊，在紐約、東京、倫敦、孟買、香港、阿姆斯特丹、悉尼、阿布扎比、上海及北京設有辦事處。該公司已在全球30多個國家成功完成多宗數十億美元級別的複雜交易。更多資訊，請瀏覽www.hillhouseinvestment.com

此次合作結合麥肯錫的轉型專家（包括旗下專職人工智能技術部門 QuantumBlack）與AppliedAI的 Opus 人工智能流程管理平台 (APX)，協助有監管和審查要求的行業 /機構搭建新一代人工智能自動化企業營運流程。 雙方團隊曾合作為一家歐洲領先的化工製造商部署人工智能流程方案，將原本需要兩周的供應商審批流程縮短至不到五分鐘完成，人工工作量減少達到99%以上。 阿聯酋阿布扎比和紐約2026年6月2日 /美通社/ — AppliedAI公司與麥肯錫咨詢公司宣佈展開合作，利用智能代理人工智能幫助受監管的企業重塑中後勤部門營運流程。此次合作將結合麥肯錫端到端的轉型能力（包括旗下QuantumBlack的技術實力）以及AppliedAI公司的Opus智能流程管理平台，合作重點關注受監管行業和業務流程運營。麥肯錫研究顯示，62%的組織機構正在試驗人工智能代理，但只有23%的組織機構已將代理系統規模化部署到企業內部。當前的瓶頸已不再是模型能力，而是執行能力：即是如何將模型能力轉化為可控、符合生產級標準且經得起監管審查的工作流程。此次合作旨在彌合這個差距，將從轉型戰略到運營工作流程的落地週期從數月壓縮至數周。 McKinsey & Company and AppliedAI collaborate to rapidly rewire regulated enterprise processes with AI. Opus智能流程管理平台能夠協助企業 / 機構去探索、構建、運行、最佳化以及管理代理式工作流程，並內置持久化企業記憶層，使每次部署都能轉化為不斷積累的組織智能。該平台無需依賴特定模型，能夠自動編排企業現有系統中的工作，並且其設計目標是讓業務相關人員（而不僅僅是技術團隊）擁有並且持續開發其需要業務的工作流程，這亦反映了一種更廣泛的趨勢，即是把人工智慧能力交給最接近實際工作的人員。 此次合作將麥肯錫的業務領域與變革管理方面的專長、包括QuantumBlack的深厚技術實力，與Opus的自身強大功能相結合，幫助客戶快速重新構想並部署代理式企業工作流程。雙方的合作模式如下，麥肯錫主導識別和重構企業現有繁瑣低效工作流程，利用Opus智能流程管理平台上的人工智慧功能協調業務和技術相關人員，並大規模嵌入代理式系統運作所需的治理和運營模式變革。AppliedAI公司則提供平台，在其上構建、部署並持續改進這些重新構想的工作流程。這一聯合方案旨在加速縮短價值實現時間，提升代理式流程轉型的投資回報。 麥肯錫QuantumBlack環球合作及聯盟主管Ben Ellencweig表示：「我們與AppliedAI公司的合作，正好滿足了中後台工作流程對代理式解決方案的需求。同時，它還引入了支持企業AI路線圖的新工具，能夠快速梳理業務需求，重新設計工作流程，從而加速我們的AI推進進程。客戶現時只需數周，就能完成由轉型策略到落地營運、兼備監管及審計功能的整個流程，而非以往的數個月。」 實際應用案例 歐洲一間大型化工製造商受嚴格監管，其供應商入職審批流程一向依賴人手、步驟繁緩且容易出錯。相關數據分散於多個系統，團隊亦需不斷跟進進度。麥肯錫與 AppliedAI 透過 Opus 平台自動化數據收集、合規審查及合作方溝通流程，取得以下成果： 人工處理工作量減少99%以上 流程週期從約兩周壓縮至實際處理時間不到五分鐘 數據準確性、合規水平和實時流程透明度得到顯著提升 雙方計劃將这套成功模式，在各受監管行業大規模推廣：先找出營運成本最高、流程最繁瑣的環節，聯同前線負責人員重新設計工序，再快速將符合監管要求的智能代理流程正式上線。AppliedAI 公司創辦人兼行政總裁阿里亞・波爾弗魯尚（Arya Bolurfrushan）表示： 「全球企業每年花費龐大資源處理各類必要但機械化的工序。我們從根本出發打造 Opus 平台，專為運用智能代理技術的企業而設，把數十年來散落於文件、員工經驗及舊系統內的流程知識，在短短數分鐘內轉化為符合監管、可正式營運的智能工作流程。透過與麥肯錫合作，我們得以將這套流程重塑方案，大規模引入各受監管行業，涵蓋紐約、倫敦的金融服務業，法蘭克福的工業企業，以至海灣地區國家級大型項目。」 麥肯錫資深合夥人、中東歐非地區業務拓展主管阿卜杜拉・伊夫塔希（Abdellah Iftahy）指出： 「不少企業開展 AI 轉型時都滿懷宏大目標，但空有構想而無法落地，只會徒添挫敗，無法創造實際價值。是次合作正好回應客戶訴求：以符合監管、可審查且高效的人工智能重塑營運，真正為企業的損益表帶來正面影響。」 AppliedAI公司簡介 AppliedAI公司是阿聯酋的AI領軍企業，也是一家全球化的企業級AI公司，主力開發人工智能流程管理平台- Opus，協助受監管企業設計、建立、執行及優化各類合規智能代理工作流程。公司總部設於阿布扎比，服務範圍覆蓋美洲、歐洲、中東及亞洲各地。詳情請瀏覽官方網站：opus.com。 麥肯錫咨詢公司簡介 麥肯錫是一家全球管理咨詢公司，致力於幫助組織機構加速可持續和包容性增長。我們為私營、公共和社會部門解決複雜問題，為其所有持份者創造積極變革。憑藉前瞻策略與創新科技，幫助組織機構以更可持續的方式進行創新，實現持久的績效提升，並培育能迎合現今及未來發展的團隊。垂詢詳情，請訪問www.mckinsey.com。 麥肯錫與AppliedAI公司的業績存在財務利益關聯。本新聞稿僅供參考，不構成、且不得以任何方式被視為——法律、稅務或投資建議，亦不構成出售或要約購買AppliedAI企業集團任何成員權益的要約/招攬。

北京2026年6月2日 /美通社/ — 人工智能（AI）+機器人驅動研發創新的平台型企業晶泰科技（2228.HK）今日宣布，其深度孵化的前沿AI生物企業——無界進化（INFevo）已完成數千萬元天使輪融資，由順為資本、紅杉中國與松禾資本共同參與。INFevo 專注於構建基於 AI 的「虛擬細胞」系統（Virtual Cell System），旨在深度解碼生命語言，從而精准指引創新藥物發現與細胞工程化設計。 當前，生物醫藥研發普遍面臨臨床轉化率極低的困境。以中樞神經系統疾病、免疫疾病及抗衰老等復雜領域為例，研發成功率長期徘徊在 5% 至 8%。其根本原因在於，行業始終缺乏能夠代表並預測人體復雜系統的研究體系，而動物模型與人體之間存在巨大的物種差異，導致大量候選分子在臨床後期失敗。破解這一難題的關鍵，在於從靜態的結構認知走向動態的系統研究。科學界普遍認為，構建高保真虛擬細胞，是以系統級定量模擬跨越從實驗室到人體的預測鴻溝的關鍵技術。 為實現這一目標，INFevo 采用「全棧 AI 基礎大模型 + 高通量自動化實驗」的雙驅路徑，通過建立能夠預測遺傳、化學和環境擾動下細胞狀態演化的數字模型，並形成自我強化的「干濕閉環」，將虛擬細胞從科研概念加速推向工業級高效研發工具的進程。 自創立之初，INFevo便秉持全球化商業視野，直擊藥物研發的核心痛點，並已組建起一支兼具底層科學硬實力與工業交付經驗的跨界團隊。 作為晶泰科技內部孵化的戰略項目，INFevo 在藥物創新價值鏈上與晶泰形成高度協同。晶泰在小分子、大分子、多肽及核酸等領域具備「分子級」和「結構級」的高效設計與篩選能力，而 INFevo 則從「細胞級」和「系統生物學級」提供AI模型與轉化預測。二者的銜接，首使藥物發現鏈條上長期割裂的分子優化與轉化預測有望首次打通，極大深化雙方的能力護城河。 INFevo依托晶泰科技作為上市頭部科技企業的行業積澱、工程化交付底座與全球產業資源，得以快速跨越初創企業的平台建設階段。借助中國豐富的科研與多維臨床數據資源優勢，公司有望加速實現從前沿技術創新到全球商業落地的完整閉環，通過構建以AI+Biology 大模型為基礎的虛擬細胞模型，聯合全球制藥及生物工程合作伙伴，共同探索生命科學的「無界進化」。 關於無界進化（INFevo） 北京無界進化科技有限公司（INFevo）致力於構建行業領先的AI虛擬細胞模型，為全球藥物創新提供變革性的生物學研究工具。公司整合生物領域最先進（SOTA）的自研基礎大模型OCOO與自動化、智能化的細胞實驗平台，打造全球領先的AI時代生物醫藥創新研究平台，從而有力支撐基礎生物學的科研突破。同時，公司還通過有效銜接臨床研究，加速創新成果的落地轉化。圍繞抗衰老、神經退行性疾病、自身免疫疾病、代謝疾病、腫瘤等具有挑戰性的研究方向，無界進化正加速建立起一套覆蓋新機制與新靶點發現、虛擬藥物篩選與評價，以及臨床方案優化的全功能AI生物學平台。 關於晶泰科技 晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司采用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標准化的機器人自動化相結合的方式，為制藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

截至 2026 年 5 月 27 日為止，Eightco 的財庫組成：9,000 萬美元 OpenAI 股權（間接持有）、1,800 萬美元 Beast Industries 股權、11,068 枚以太幣、2.83 億枚 WLD 持倉，以及 1.44 億美元現金及現金等價物，總值約 3.74 億美元 當今世界充斥深偽技術，World 成功破解「雙重人類」之困 獨立數據指出，OpenAI 即將推出的社交網絡將落入一個非人類內容比例已達 15% 至 43% 的類別中，這使 Worldcoin 的人類證明網絡更顯重要 數據顯示，機械人、人工智能生成的內容及虛假活動，目前已佔八個核心互聯網領域活動的 15% 至 75%，當中包括 Polymarket 交易量的 75%、網絡流量的 53% 及電郵的 47%，這證明互聯網上人類足跡日漸減少 Eightco 讓投資者間接投資於多間極為破格創新的私人公司，包括 OpenAI 及 Beast Industries 賓夕法尼亞州伊斯頓2026年6月2日 /美通社/ — Eightco Holdings Inc. (NASDAQ: ORBS)（「Eightco」或「本公司」）今日宣佈其總持倉的最新狀況，強調其在數碼資產及領先私營科技公司策略投資方面的佈局領先在前。 OpenAI 與 MrBeast 聯手進軍消費金融 截至 2026 年 5 月 27 日下午 4:00 （美國東部時間）為止，ORBS 的持倉包括：9,000 萬美元的 OpenAI 投資（透過特殊目的載體 (SPV) 間接持有）、1,800 萬美元的 Beast Industries 投資、100 萬美元的 Mythical Games 投資、283,452,700 枚 Worldcoin（世界幣，簡稱 WLD）（按每枚 WLD 0.35 美元計算，根據 Coinbase 報價）、11,068 枚以太幣（Ethereum，簡稱 ETH），以及總額達 1.44 億美元的現金與穩定幣，總持倉約 3.74 億美元。 過去一週，ORBS 財庫資產的重點摘要 ORBS 管理層深信，公司財庫投資組合，已包括未來人工智能 (AI) 及數碼金融生態中多項不可或缺的關鍵元素。 在這些持倉中，過去幾週的重點包括： 5 月 20 日，OpenAI 宣佈，其一個內部通用推理模型自主推翻了 Paul Erdős（保羅‧埃爾德斯）於 1946 年提出的離散幾何核心猜想。 破解一個橫跨 80 年的數學難題，本已令人驚歎，但最令數學研究者意外的，是證明過程所採用的方法。 OpenAI 的模型採用了代數數論來解決此問題，而非沿用已知的證明方向 (buildfastwithai)。 5 月 24 日，《Beast Games World Champions》第 3 季 (WITN TV) 的現場錄影，於北卡羅萊納州格林維爾市的 Dowdy-Ficklen（道迪-菲克倫）體育場進行。 Jimmy Donaldson 在格林維爾地區長大，所以這次活動某程度上可視為一場返鄉活動。 《Beast Games》是 Amazon Prime Video 上收看人數最多的無劇本實境節目系列 (IMDB)。 5 月 15 日，OpenAI 於美國為 Pro 用戶推出 ChatGPT Personal Finance（ChatGPT「個人理財」）。據 OpenAI 介紹，此功能可讓用戶安全連結逾 12,000 間機構的銀行、券商及信用卡帳戶，並進一步深化 OpenAI 與用戶之間的緊密聯繫 (OpenAI)。 5 月 12 日，由 Jimmy Donaldson（亦即 MrBeast）帶領的 Beast Industries，首次公開向廣告客戶進行業務簡報。 Beast 推出了雙向創作者市集，並發佈了自家創作者分發引擎 Vyro。 管理層預測 2026 年全年收入將達 16 億美元，較 2025 年的 8.99 億美元有所增長 (Digiday； TIME 100 Most Influential Companies 2026)。 Beast Industries 行政總裁 Jeff Housenbold 在簡報中表示：「我們不再只是一個 YouTube 頻道。 我們正在人工智能時代建構新一代媒體平台，運用科技、數據及全球知識產權 (IP)，以前所未有的規模將品牌與粉絲連繫起來。」 5 月 20 日，多間媒體引述消息報道，OpenAI 疑似正籌備在未來數星期內提交首次公開招股 (IPO) 申請（《華爾街日報》(WSJ)） 。 OpenAI 的首次公開招股將被視為 2026 年極受矚目的首次公開招股之一。 Eightco 董事會成員 Thomas “Tom” Lee 表示：「OpenAI 的模型無需任何人為引導，便能解開一道橫跨 80 年的數學難題，盡顯超凡的推理能力。 我們相信，此成果鞏固了我們的投資論述，也就是讓 OpenAI 佔 ORBS 資產負債表約 24% 的份額。」 根據 Fundstrat 編制的數據，「非人類」目前在各大平台上所佔的交易量份額估計如下： Polymarket 交易量的 75% 網絡流量的 53% 已發送電郵的 47% 美國股票買方執行量的 44% 新網站創建的 35% 網上產品評論的 30% Eightco：掌握關鍵的宏觀大趨勢 Eightco 的業務建基於三大趨勢，公司預期這些趨勢將主導未來十年的創新：分別是人工智能、數碼身份及創作者經濟。Eightco 透過間接投資 OpenAI（佔 ORBS 財庫持倉 24%）、Worldcoin (26%) 及 Beast Industries (5%)，在每個趨勢中穩佔先機。 人工智能 — OpenAI Eightco 已投資約 9,000 萬美元於特殊目的載體，以間接持有 OpenAI 母公司的股權，此部分佔其財庫資產約 24%，在所有已披露資料的上市載體中，其集中度屬最高之列。 OpenAI 的消費者應用程式 ChatGPT 是全球第一的消費者人工智能應用程式（Sensor Tower），並在 2026 年 2 月每週活躍用戶突破 9 億，成為有史以來增長最快的消費者科技（UBS 經由 Reuters）。 數碼身份 — WLD 代幣 Eightco 持有逾 2.83 億枚 WLD，約佔流通量的 8.3%，是公開披露中規模最大的機構持倉，同時相當於 Eightco 財庫資產約 26%。 Worldcoin 是 World 的原生代幣，而 World 是全球性人類證明網絡，由 Tools for Humanity（Sam Altman 與 Alex Blania 共同創辦）建立，並由 World Foundation 負責管理。 其 Orb 裝置所發出的 World ID，能守護私隱之餘，亦可驗證使用者為獨一無二的人類，而非人工智能代理。 按照 World 已公佈的商業模式，應用程式須為每次驗證付費，而終端用戶的驗證服務則保持免費。憑證發行機構及 World 協定均可從真人驗證服務中創造收益。 根據 Tools for Humanity 的資料，World 發現橫跨銀行、電子商務、遊戲、社交媒體及代理型人工智能等 13 個行業，合共 6.35 萬億美元的潛在市場收入機遇。 創作者經濟 — Beast Industries Eightco 持有 1,800 萬美元的 Beast Industries 股權，約佔其財庫資產的 5%。 Beast Industries 擁有全球規模最大的直面消費者觸及網絡之一，旗下各平台合計粉絲人數超過 5 億，核心人物 MrBeast 更是全球 YouTube 上觀看次數最多的創作者。 隨著人工智能將內容生產商品化，分發渠道及受眾信任變成越來越稀缺的資產。 關於 Eightco Holdings Inc. Eightco Holdings Inc. (NASDAQ: ORBS) 是一間公開上市的控股公司，正在推行前所未有的 Worldcoin (WLD) 財庫策略，讓投資者憑單一代號即可間接投資於本週期三大趨勢：透過持有 OpenAI 的間接投資參與人工智能，透過作為 WLD 及人類證明協定的最大公眾持倉參與數碼身份，以及透過持有 MrBeast 旗下 Beast Industries 的股權參與創作者經濟。 在 Bitmine Immersion Technologies Inc. (NYSE: BMNR)、MOZAYYX、World Foundation、CoinFund、Discovery Capital Management、FalconX、Payward/Kraken、Pantera 及 GSR 等一眾頂尖機構投資者的支持下，Eightco 正為代理型人工智能時代建立人類驗證的基礎設施層。 更多資訊：X：@iamhuman_orbs網站：8co.holdings 常見問題 ORBS 股票是甚麼？ Eightco Holdings Inc. (NASDAQ: ORBS) 是於 Nasdaq 上市的控股公司。 ORBS 讓投資者間接投資於：OpenAI 及 Beast Industries。 哪間機構擁有最多 Worldcoin (WLD)？ Eightco Holdings (NASDAQ: ORBS) 持有 2.83 億枚 WLD，約佔流通量的 8.30%，是全球公開披露中規模最大的機構持倉。 人類證明是甚麼？ 人類證明是加密驗證方式，用於核實用戶是真實而獨特的人類個體，而非機械人或人工智能代理。 在代理型人工智能時代，這是社交網絡、銀行體系、代理型商業以及任何需要「一人一帳戶」系統的基礎設施。 Eightco (ORBS) 與人類證明有何關聯？ Eightco Holdings (NASDAQ: ORBS) 是 Worldcoin (WLD) 在公開披露中規模最大的機構持倉者，而 WLD 正是驅動 World 人類證明網絡的代幣。 誰是 Eightco Holdings 的行政總裁？ Kevin O’Donnell 是 Eightco Holdings (NASDAQ: ORBS) 的行政總裁。 公司董事局成員包括 Tom Lee（Fundstrat 管理合夥人兼研究主管，及 Bitmine Immersion Technologies (NYSE: BMNR) 主席），以及擔任董事局顧問的 Brett Winton（ARK Invest 首席未來策略師）。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 所界定的前瞻性陳述。 本新聞稿中並非純屬歷史事實的所有陳述，均屬前瞻性陳述，包括但不限於以下方面的陳述：公司對人工智能、數碼身份及創作者經濟將塑造未來十年創新的預期；對代理型人工智能發展與採用的預期；有關 OpenAI 疑似正籌備提交首次公開招股申請的媒體報告，以及 OpenAI 的首次公開招股將被視為 2026 年極受矚目的首次公開招股之一的預期；Beast Industries 管理層對 2026 年全年收入將達 16 億美元的預測指引；關於 Beast Industries 有能力成為新一代媒體平台的預期；有關 Beast Games 是 Amazon Prime Video 上收看人數最多的無劇本實境節目系列的陳述；對 World ID 協議在企業及消費者應用中獲採用的預期；認為人類證明驗證正成為代理型人工智能時代下社交網絡、銀行、代理型商務及金融系統的必需基礎設施的信念，以及有關需要在人類社會及經濟更多領域推行人類證明驗證機制的陳述；有關互聯網平台上非人類及機械人活動百分比的陳述，包括 Polymarket、網絡流量、電郵、股票交易執行、網站創建及網上產品評論；有關 World 在銀行、電子商務、遊戲、社交媒體及代理型人工智能等行業的可涉足收入機會的陳述；公司的財庫策略及其對 OpenAI 的間接持倉（通過特殊目的載體）、對 WLD 和 Beast Industries 的持倉所帶來的預期效益的陳述； 公司對其財庫組合持有未來人工智能及數碼金融系統關鍵組成部分的信念；有關當人工智能使內容生產商品化時，分發渠道與受眾信任之重要性的陳述；有關 OpenAI 自主推翻離散幾何學中的一項核心猜想以及 OpenAI 模型推理能力的陳述；有關 ChatGPT Personal Finance 推出及能力的陳述；以及有關公司董事會成員就公司對 OpenAI 投資論述有力程度所作的陳述。 當中使用的詞語如「計劃」、「預計」、「將」、「預期」、「繼續」、「擴展」、「推進」、「開發」、「相信」、「指引」、「目標」、「可能」、「保持」、「規劃」、「展望」、「擬」、「估計」、「或會」、「應」等，以及其他類似涵義的表達，均意在標示前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都必然包含這些詞彙。 前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設，這些信念和假設存在風險和不確定性，且不構成對未來表現的保證。 實際結果可能因各種因素而與任何前瞻性陳述所載者存在重大差異，這些因素包括但不限於：公司無法指導其並非控股股東的私營企業（包括 OpenAI 及 Beast Industries）的管理或營運；公司策略投資（包括其在 OpenAI 股權（透過特殊目的載體持有）中的間接持倉、在 WLD 的持倉及在 Beast Industries 股權的持倉）遭受損失或減值的風險；公司維持遵守 Nasdaq 持續上市要求的能力；意外成本、開支或費用削減公司資本資源或以其他方式延遲資本部署；無法籌集足夠資本以資助或擴展其業務營運或策略投資；數碼資產價格（包括 WLD 及 ETH）的波動，可能對公司庫房持倉價值產生重大影響；監管變化、未來立法及規則制定對數碼資產、人工智能應用或生物特徵資料收集造成負面影響；與人類證明技術及 World 網絡的開發、應用及市場接受程度相關的風險；代理型人工智能在企業與消費應用層面上的部署步伐及發展路向存在不確定性；對 OpenAI 產品路線圖，以及任何首次公開招股之時間或成功與否的不確定性；與 Beast Industries 能否實現其收入指引或增長預測相關的風險；有關非人類互聯網活動的第三方數據可能出現不準確或有變的風險；以及公眾和政府對數碼資產或人工智能相關行業的立場轉變。 考慮到上述風險及不確定因素，投資者務必審慎行事，不應對該等前瞻性陳述寄予不切實際的倚賴。 有關其他風險、不確定性及其他重要因素的討論（任何該等因素均可能導致 Eightco 的實際結果與本文前瞻性陳述所載者不同），請參閱 Eightco 向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的文件，包括其於 2026 年 4 月 15 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度報告中的風險因素及其他披露，以及其後公開的 SEC 文件。 本新聞稿列載的所有資訊均截至發稿當日，除法律規定者外，Eightco 並無責任更新此等資訊，亦無義務公開宣佈對任何陳述作出修訂以反映未來事件或發展。 消息來源：Eightco Holdings (NASDAQ: ORBS) Beast Industries 的收入幾近每年倍增   於所有創作內容中，非人類所佔比重正逐漸上升   ORBS 持倉及關鍵指標   ORBS 投資組合論述    

新北市2026年6月1日 /美通社/ — 威強電工業電腦股份有限公司（IEI Integration Corp.）宣布將於 COMPUTEX 2026 展出多項邊緣 AI 與工業運算解決方案，展出地點位於南港展覽館二館，攤位號 #P0114。 本次展覽威強電以「Resilient Edge AI Platforms: The Backbone for AI Deployment」為主題，聚焦 AI 運算、即時控制與具資安韌性的基礎架構如何於工業邊緣場域加速整合，協助企業推動工業自動化、智慧化營運與關鍵任務應用落地。 威強電副總經理李曜琮表示：「AI 正從概念展示逐步邁向實質的邊緣落地部署階段。」李曜琮進一步強調：「客戶現階段需要的是一個能全面整合運算、控制、網路與管理功能的安全平台，而我們此次所展示的強韌解決方案，正是為因應此產業轉型需求而打造。」 工業 AI 落地的四大關鍵能力｜威強電主攤位：南港展覽館 2 館 #P0114 隨著 AI 加速導入工廠產線，企業必須同時兼顧運算效能、控制精度、資安防護與環境耐受性。威強電以四大核心能力回應工業 AI 的部署需求，協助企業建構可靠且具擴充性的邊緣 AI 架構： 高效能運算與 AI 推論能力： 專為處理邊緣端高負載 AI 任務所打造，涵蓋多元的工業應用場景。展出產品包含針對大型語言模型 (LLM) 與視覺 AI 最佳化的邊緣 AI 伺服器 (GAIA-5040A)、具備 100G 高速網路傳輸的邊緣 AI 伺服器 (PUZZLE-9070)，以及工業級緊湊型系統 (GAIA-NAGX/NNX、TANK-XM813)，為工業運算建構完整且高彈性的基礎平台。 工業邊緣即時控制：具體展現軟體定義自動化 (Software-defined automation) 的實務應用。TANK-XM811 與 DRPC-W-ASL 平台透過整合三菱電機 (Mitsubishi Electric) 的 SWM-G 運動控制與基於 ROS2 架構的 RV-2FR 機械手臂控制，實現極具彈性的控制架構。 因應 CRA 資安規範，提供快速資安漏洞應變能力：產品開發基於 IEC 62443-4-1 安全設計開發原則，致力於協助客戶全面強化產品的網路資訊安全，並針對重點客戶提供快速的漏洞回應支援服務。 聚焦垂直應用的高耐用設計：針對不同產業場域需求，展示具備 DNV 認證的海事專用解決方案，以及適用於食品飲料產線高壓清洗環境的 IP69K 不鏽鋼系統，展現威強電在嚴苛工業環境中的產品設計與垂直整合能力。 專為關鍵任務打造的 AMR 安全防護方案｜Intel 展區：世貿一館 #A0618 面對半導體晶圓搬運對人員安全、系統穩定性與產線不中斷運作的嚴苛要求，威強電於 Intel 展區展示專為關鍵任務打造的 AMR 安全防護方案。此方案透過單一台 TANK-XM813 系統結合 iVEC 平台，即可深度整合行動協作機器人（Mobile Cobot）管理與 AI 視覺入侵偵測功能。 該系統搭載 Intel® OpenVINO™ 技術，能即時分析影像並精準辨識現場人員動態，當偵測到人員進入作業區域時，系統可透過內部軟體定義網路（SDN）即時觸發安全停止機制。這項邊緣一體化架構，讓客戶無須額外配置獨立的 AI 電腦，即可降低工安風險與非預期停機時間，同時簡化系統整合、部署與後續維護的複雜度。 誠摯邀請與交流 探索「強韌邊緣 AI 平台」：威強電主攤位（南港展覽館二館，攤位 #P0114） 體驗「專為關鍵任務打造的 AMR 安全防護方案」：Intel 展區（世貿一館，攤位 #A0618） 預約現場技術諮詢：https://www.ieiworld.com/tw/support/con_show.php?cid=119 威強電工業電腦股份有限公司 (IEI Integration Corp.)  威強電（IEI Integration Corp.）為全球工業運算解決方案供應商，專注於 Edge AI、遠端基礎架構管理與強固型嵌入式系統。產品與解決方案廣泛應用於智慧製造、智慧建築、交通運輸與全球關鍵任務工業場域，協助企業打造更穩定、安全且具擴充性的智慧化基礎架構。 消息來源: IEI Integration Corp.

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司已在第62屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以快速口頭報告形式展示了公司核心產品耐立克®（通用名：奧雷巴替尼；研發代號：HQP1351）二線治療慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）患者的最新療效和安全性數據。 一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。今年是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會，此次公司三個重點品種共有六項研究入選，其中三項獲快速口頭報告。 此次快速口頭報告的研究數據顯示，CML-CP 患者接受耐立克®治療24 個周期時完全細胞遺傳學反應（CCyR）達91.3%，主要分子學反應（MMR）達60.9%。且隨著治療時間越長，反應深度增加；在安全性方面，耐立克在長期用藥過程中依然維持穩定且可控的安全性譜，未觀察到新的安全性信號，整體耐受性良好。隨著隨訪時間的進一步延長，本研究獲得了更成熟和令人鼓舞的進展，其再次表明耐立克®在無T315I突變的CML患者中具有良好的療效和安全性，為一線TKI治療失敗的CML-CP患者提供了重要的潛在二線治療選擇。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥，為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®已在中國獲批的適應症為：治療任何酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥、並伴有T315I突變的CML-CP和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者，且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前，亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究，涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）幾大適應症，且其中兩項獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。此外，亞盛醫藥已經與跨國制藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權，武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可，惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。 該項研究的主要研究者、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科黎緯明教授表示：「總體來看，隨著治療時間的延長，耐立克®不僅能夠幫助患者獲得更深層次的緩解，還能夠持續提供穩定的臨床獲益，同時保持良好的安全性和耐受性，患者依從性較高。這進一步表明，該藥物有潛力作為無T315I突變CP-CML患者二線治療的重要選擇，為臨床實踐提供了更加堅實的證據基礎。未來，我們也期待更多長期隨訪數據的公布，以進一步驗證其療效和安全性，並為耐立克®在二線治療中的規范化應用及指南推薦提供更有力的循證醫學支持，為患者和臨床醫生帶來更加優化的治療方案。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「本次ASCO更新的數據再次表明了耐立克®在CML二線治療中的扎實表現，讓我們對該藥物在CML治療路徑中的更前線推進充滿信心。我們期待通過持續積累二線及更前線的循證證據，進一步優化CML全程治療路徑，讓患者獲得更多臨床獲益，帶來更長的生存和更好的生活質量。未來，我們將繼續秉持初心，堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加快臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」 此項研究在2026 ASCO年會上展示的核心要點如下： Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)奧雷巴替尼（HQP1351）二線治療慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的最新療效和安全性數據摘要編號：6510展示形式：快速口頭報告分會場標題：血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）第一作者：黎緯明教授，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科核心要點： 研究背景：這是一項在中國開展的單臂、多中心、開放標簽研究，評估了奧雷巴替尼作為二線治療方案的有效性與安全性。 療效數據：在42例可評估患者中，奧雷巴替尼顯示出顯著且持續增強的抗腫瘤活性。截至數據截止日期，最佳CCyR率達76.2%，最佳MMR率達47.6%，且療效隨治療周期延長逐步提高，在第24周期分別達到91.3%和60.9%。在既往接受二代TKI治療的患者中仍保持較高療效。 安全性數據：安全性方面，總體治療相關不良事件發生率為89.4%，但多為可控的低等級反應，主要表現為色素沉著、高尿酸血症和肌酸激酶升高等；雖有部分≥3級血液學毒性，但均在支持治療後恢復。 結論：整體而言，該藥物在保證可控安全性的同時，實現了持久且逐步增強的療效，展現出良好的臨床應用前景。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關系。如需了解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

上海2026年6月1日 /美通社/ — 領先在前的全球酒店集團華住集團有限公司（「華住」或「公司」）今天發佈《2025 年可持續發展報告》，概述公司在可持續發展管理、負責任營運以及創造長期價值方面的進展。 H_World_Group 2025 年適逢華住成立 20 週年，公司進一步推展其可持續發展策略，秉持「成就美好旅程」(Enriching Journeys) 的願景，並聚焦於五大關鍵支柱：住客滿意度、員工福祉、環境改善、夥伴共贏及卓越管治。 報告彰顯華住持續將可持續發展理念融入業務策略、酒店營運、供應鏈及管治實踐之中。 2025 年重要亮點： 提升住客體驗，促進員工發展 華住會會員人數突破 3 億，會員預訂的客房晚數達 2.45億。 公司的「全齡友好無障礙計劃」(All-Age Friendly Barrier-Free Program) 於 2025年中國酒店業ESG創新大賽 (2025 China Hotel Industry ESG Innovation Competition) 中獲得金獎。 華住學院 (H World Academy) 提供超過 80 個網上課程，每名員工的平均培訓時數達到 34 小時。 改善可持續發展管治 華住的 MSCI ESG 評級獲上調至「A」級。 董事會已成立可持續發展委員會。 超過 80% 的業務營運已取得 ISO 27001 資訊安全管理體系認證。 推動更環保、更低碳的酒店營運 公司的「易能耗」(Easy Energy Consumption) 系統已在超過 11,250 間酒店中應用。 每晚客房的取水強度較去年下降了 4.5%。 每晚客房的範圍 1 及範圍 2 溫室氣體排放強度較去年減少了 1.8%。 與供應商、合作夥伴及社區創造共享價值 公司與全球 2,175 間供應商保持合作。 所有業務板塊的核心供應商對《陽光協議》或《供應商及業務夥伴行為準則》的簽署率維持在 100%。 華住與超過 130 間大學合作，提供了逾 2,500 個實習崗位。 「書香漢庭」(Scholarly HanTing) 公益項目已累計惠及 13,473 名學生。 華住捐出 200 萬元人民幣，以支持香港的消防救援及重建工作。 《2025 年可持續發展報告》全文已上載至華住的投資者關係網站：https://ir.hworld.com/static-files/0e03b62c-199a-47a7-be92-6ad39c7a3cd1 關於華住集團有限公司 華住集團有限公司 (NASDAQ: HTHT; HKEX: 01179) 於 2005 年創立，現為領先的全球酒店集團。 過去 20 年間，華住已進駐全球逾 20 個國家，酒店組合豐富多元，橫跨經濟型、中檔、中高檔、豪華及生活時尚酒店。 華住旗下核心品牌包括漢庭酒店、全季酒店、桔子水晶酒店、施柏閣度假酒店、美崙美奐酒店、Jaz in the City、城際酒店、Zleep 酒店及施柏閣大觀酒店。 此外，華住持有美居、宜必思及宜必思尚品的總特許經營權，以及在大中華區共同發展美爵及諾富特酒店的權利。 華住致力為住客、員工、特許經營商、合作夥伴、股東及社區成就美好旅程。 如欲了解更多資訊，請瀏覽：https://ir.hworld.com 有關媒體查詢，請聯絡：media@hworld.com

ELEVATE 研究中埃拉司群聯合卡帕塞替尼第 1b 期治療方案的安全性及初步療效分析結果令人鼓舞，相關資料將公開發表。 療效數據突顯了埃拉司群聯合卡帕塞替尼的治療方案，有望解決 ER+/HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的關鍵抗藥性機制，當中包括 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。 公司亦將分享埃拉司群臨床開發計劃的最新進展，突顯該藥物在轉移性乳癌聯合治療情境中，以及早期乳癌單藥治療中的應用潛力。 僅供醫療及製藥業媒體使用 意大利佛羅倫斯及紐約2026年5月31日 /美通社/ — 國際頂尖的製藥與診斷公司 The Menarini Group（美納里尼集團，簡稱「Menarini」）及其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（簡稱「Stemline」）將發表其第 1b/2 期 ELEVATE 研究中，採用埃拉司群 (elacestrant) 聯合卡帕塞替尼 (capivasertib) 治療雌激素受體陽性 (ER+)、第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 局部晚期或轉移性乳癌 患者的安全性及初步療效數據。Stemline 專注為癌症患者提供突破性的腫瘤治療方案。 此外，亦會發表其他多項正在進行中試驗的最新進展，突顯埃拉司群於乳癌各病程階段中，作為內分泌治療 (endocrine therapy, ET) 骨幹藥物的潛力。 此等數據將於 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 週年大會上公佈。 ELEVATE 研究目的在於評估埃拉司群聯合治療方案的安全性及療效，期望克服 ER+/HER2- 轉移性乳癌中觀察到的不同抗藥性機制，並且在不論 ESR1 突變狀態如何的情況下，提升患者治療成果。 研究包含六種治療方案，分別評估埃拉司群與 CDK4/6 抑制劑（帕博西尼 (palbociclib)、阿貝馬西利 (abemaciclib) 及瑞博西利 (ribociclib)），以及 PI3K/AKT/mTOR 訊號傳導途徑抑制劑（依維莫司 (everolimus)、阿培利西 (alpelisib) 和卡帕塞替尼 (capivasertib)）聯合治療的療效。 2026 年美國臨床腫瘤學會週年大會上公佈的 ELEVATE 研究結果（摘要 1098）[1] 中，包括來自埃拉司群 (258-345 毫克) 配合卡帕塞替尼 (320-400 毫克) 第 1b 期隊列 (n=31) 的安全性及初步療效數據，這些數據顯示在建議第 2 期劑量 (RP2D) 隊列中，患者展現出初步中位無惡化存活期 (mPFS) 獲益。 在第 2 隊列 (n=9) 中確立的建議第 2 期劑量為埃拉司群 345 毫克，配合卡帕塞替尼 320 毫克，每日兩次（採 4 天用藥／3 天停藥的方式）。 在建議第 2 期劑量可評估反應的患者中，初步療效顯示疾病控制率 (DCR) 為 88.9%，24 週臨床獲益率 (CBR24) 為 66.7%，而客觀緩解率 (ORR) 則為 33.3%。 所有出現客觀緩解率的患者皆具有 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。 中位反應持續時間 (mDOR) 尚未達到。  在建議第 2 期劑量的整體試驗人群中，初步中位無惡化存活期為 11.3 個月，而具有 ESR1 與 PIK3CA 共存突變的患者則為 10.9 個月。 此外，這些初步結果顯示，該聯合療法的安全性表現與各組標靶治療配合標準內分泌治療已知的安全性特徵一致。 Dana-Farber Cancer Institute（丹娜 – 法伯癌症研究院）乳腺腫瘤科主任，醫學博士、公共衛生碩士 Sara Tolaney 表示：「埃拉司群與卡帕塞替尼聯合療法，旨在解決 ER+/HER2-、PI3K 路徑發生改變的轉移性乳癌患者尚未獲得滿足的治療需求，特別是在 ESR1 與 PIK3CA 突變同時出現的情況下。  這些令人鼓舞的初步數據顯示，該聯合療法具有延長臨床效益的潛力，而其安全性亦屬可控，皆因它可以同時針對 ESR1 與 PIK3CA 突變，從而有可能避免對每個靶點逐一採用序列治療的需要。」 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示：「基於我們去年在聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 上看到的數據，我們繼續對埃拉司群在與不同作用機制藥物組成的多種聯合療法中，針對 ER+/HER2− 轉移性乳癌所展現出的潛在臨床效益感到鼓舞。 我們的研究範圍廣泛，涵蓋早期乳癌，以及多種針對 ER+/HER2- 轉移性乳癌的聯合療法（包括與卡帕塞替尼的聯合療法），展現出我們致力為癌症患者帶來具潛在變革性治療方案的承諾。」 此外，其他有關埃拉司群的數據亦將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 大會上公佈。 以下是即將舉行簡報的完整名單： 簡報標題：埃拉司群聯合卡帕塞替尼治療 ER+/HER2- 晚期乳癌患者：ELEVATE 研究（一項第 1b/2 期開放標籤傘式研究）的最新進展摘要編號：1098簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 212 號海報板報告作者： Wassim McHayleh 簡報標題：ADELA：一項雙盲、安慰劑對照、隨機分組的第 3 期臨床試驗，評估埃拉司群聯合依維莫司，對比埃拉司群聯合安慰劑在患有 ER+/HER2- 晚期乳癌且腫瘤帶有 ESR1 突變，並在接受內分泌治療連同 CDK4/6 抑制劑*# 後病情惡化患者中的療效摘要編號：TPS1154簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 262b 號海報板報告作者： Antonio Llombart-Cussac 簡報標題：ELECTRA：一項開放標籤、多中心、第 1b/2 期研究，評估埃拉司群聯合阿貝馬西利在患有腦部轉移的 ER+/HER2- 乳癌患者中的療效摘要編號：TPS1155簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 263a 號海報板報告作者：Nuhad Ibrahim 簡報標題：CAPELA：一項第 2 期多中心開放標籤隨機研究，評估卡培他濱 (capecitabine) 聯合埃拉司群，相較於單獨使用卡培他濱治療晚期雌激素受體 (ER) 陽性乳癌 (TBCRC 070)* 的療效摘要編號：TPS1156簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 263b 號海報板報告作者：Kristina Fanucci 簡報標題：ELEGANT：在一項全球性、多中心、隨機、開放標籤第 3 期研究中，比較埃拉司群與標準內分泌療法用於患有淋巴結陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效摘要編號：TPS1153簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 262a 號海報板報告作者：Aditya Bardia *表示研究者發起研究或合作研究 #ADELA 研究是一項與 MEDSIR 共同贊助的關鍵性研究 關於埃拉司群臨床開發計劃 埃拉司群亦在多項由公司贊助的轉移性乳癌臨床研究中接受評估，可作單藥治療或與其他療法聯合使用。 ELEVATE (NCT05563220) 是一項第 1b/2 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群分別與阿培利西 (alpelisib)、依維莫司 (everolimus)、卡帕塞替尼 (capivasertib)、帕博西尼 (palbociclib)、瑞博西利 (ribociclib) 或阿貝馬西利 (abemaciclib) 聯合使用的安全性及療效。 ELECTRA (NCT05386108) 是一項開放標籤、第 1b/2 期、多中心研究，旨在評估埃拉司群聯合阿貝馬西利治療 ER+、HER2- 乳癌患者。 該研究的第 2 期部分會評估此治療方案對腦轉移患者的效用。 ELCIN (NCT05596409) 是一項第 2 期試驗，旨在評估埃拉司群用於治療 ER+、HER2- 晚期 / 轉移性乳癌患者的療效，這些患者先前曾接受過一至兩種內分泌治療，並且在轉移性階段未曾使用 CDK4/6 抑制劑。 ADELA (NCT06382948) 是一項第 3 期隨機、雙盲試驗，旨在評估埃拉司群聯合依維莫司用於治療伴有 ESR1 基因突變 (ESR1-mut) 腫瘤的 ER+、HER2- 轉移性乳癌患者。 ELEGANT (NCT06492616) 是一項第 3 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群與標準內分泌療法相比，用於治療患有淋巴結陽性、ER+、HER2- 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效。 埃拉司群亦正在其他由研究者主導的試驗，以及與其他公司合作進行的試驗中接受評估，涵蓋轉移性乳癌及早期疾病領域。 若要匯報疑似不良反應，請透過電郵 adverseevents@menarinistemline.com 聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.。 所有相關資訊均載於 https://stemline.com/contact/。 埃拉司群的完整處方資訊可見於 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info 關於 The Menarini Group The Menarini Group（美納里尼集團）是國際頂尖的製藥及診斷公司，營業額為 55 億美元，僱用逾 17,000 名員工。 Menarini 專注於尚未滿足兼大量需求的治療領域，產品涵蓋心臟科、腫瘤科、胸腔科、腸胃科、傳染病科、糖尿病科、炎症及鎮痛等範疇。 Menarini 設有 18 個生產基地及 9 個研發中心，產品行銷全球 140 個國家。 如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.menarini.com。 關於 Stemline Therapeutics Inc.Stemline Therapeutics, Inc.（「Stemline」）為 Menarini Group 的全資附屬公司，是一間處於商業階段的生物製藥企業，致力為患者提供突破性的腫瘤治療方案。 Stemline 於美國、歐洲及其他全球地區銷售埃拉司群。這是一種口服內分泌療法，適用於治療患有雌激素受體 (ER) 陽性、第 2 型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變的晚期或轉移性乳癌，並且在至少接受過一線內分泌治療後病情仍出現惡化的停經後女性或成年男性患者。 Stemline 亦在美國、歐洲及其他全球地區銷售他格索芙 (tagraxofusp-erzs)。這是一種針對 CD123 的新型標靶藥物，用於治療母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤 (BPDCN) 患者，即侵襲性血液癌症。 此外，Stemline 在歐洲銷售塞利尼索 (selinexor)，這是一種用於治療多發性骨髓瘤的 XPO1 (出口蛋白 1) 抑制劑。 該公司亦分別針對乳癌及血液惡性腫瘤適應症，進行多項有關埃拉司群和他格索芙的適應症擴展研究，並且擁有龐大的臨床研發管線，當中包括多種處於不同開發階段、針對多種實體腫瘤和血液惡性腫瘤的其他候選藥物。 [1] 本新聞稿中所提及的研究性藥物聯合療法及未經批准的適應症，其安全與療效尚未獲得美國食品及藥物管理局 (FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 或任何其他監管機構的證實。