國際消息

創新者雲集：CES 2026 今天開幕

Admin 一月 7, 2026 0

拉斯維加斯2026年1月6日 /美通社/ — CES^® 2026 今天正式開幕，歡迎各界高瞻遠矚者、業界與政府領袖、投資者與傳媒出席這全球科技盛會。CES 2026 佔地超過 260 萬平方英呎，這是實現嶄新理念與創新者們展示未來科技發展方向之地。作為全球最具影響力科技盛會，CES 匯聚超過 4100 個參展商。他們展示無障礙、AI、數碼醫療、能源、企業解決方案、沉浸式娛樂、交通運輸、量子科技和機械人等方面的發明。

該展覽以兩天互動的傳媒日拉開序幕，提供多項重要產品與合作公佈，以及獨家產品展示。CES 2026 由 Consumer Technology Association (CTA)^® 主辦，今天至 1 月 9 日（星期五），在拉斯維加斯內 13 個場地舉行，包括最新翻新的 Las Vegas Convention Center (LVCC)。CES 將成為首個使用該場地的活動，並標誌為耗資 6 億美元 LVCC 現有場地翻新工程竣工。

CTA 執行主席兼行政總裁 Gary Shapiro 表示：「CES 是創新者匯萃、商業加速發展、合作夥伴關係萌芽，以及科技轉化現實世界挑戰為豐富機會之地。我們很高興看到全球創新者雲集，並展示即將塑造未來的嶄新成果。」

CTA 主席 Kinsey Fabrizio 表示：「整個科技生態系統（從全球品牌到創新初創企業），雲集 CES 。CES 是個創新發明之地，從理念轉化為影響。這裡是見證科技如何改善數百萬人生活的最佳場所。」

CTA 的 State of the Industry Address 演講，將由 Shapiro 和 Fabrizio 發表。這為該展覽定下基礎——突顯 AI 正在如何啟發創新發明。CES 是證明 AI 冒起，以及人類為全部核心的場所。

主題演講

AMD

AMD 主席兼行政總裁蘇姿丰博士探討該公司的 AI 產品系列與深入跨產業合作，如何轉化 AI 承諾為現實世界影響，並強調 AI 無所不在和惠及每個人。蘇姿丰發表多款 AI 為核心的新產品，包括新一代 AI PC 採用的 Ryzen AI 400 系列處理器、企業採用的 MI440X GPU，以及 Ryzen AI Halo 開發者平台。重點介紹與合作夥伴（例如 OpenAI），從數據中心到邊緣裝置與實際應用程式的 AI 整合。她還率先展示，該公司的「Helios」機架式平台。美國總統科技顧問克拉齊奧斯與蘇姿丰同台，共同探討推動 AI 創新發明、競爭與機會中，公私營協作所擔當的角色。AMD 宣佈投資 1.5 億美元，向更多課堂與社區帶來 AI。

Siemens

Siemens AG 主席兼行政總裁博樂仁，揭示多個加速工業 AI 革命的科技。NVIDIA 創辦人暨行政總裁黃仁勳與 Busch 同台，宣佈就建立工業 AI 作業系統，擴大合作關係。Siemens 推出 Digital Twin Composer 軟件，驅動大規模工業元宇宙。PepsiCo 拉丁美洲行政總裁兼全球首席策略與轉型總監 Athina Kanioura 探討 PepsiCo 如何利用 Digital Twin Composer 軟件，而為全球推廣張計劃，進行美國設施升級模擬。Siemens 重點介紹多個最新科技，而這些科技加速藥物研發、自動駕駛與提升廠房效率。在製造業領域，Siemens 宣佈與 Meta Ray-Ban AI 眼鏡公司合作，引進工業 AI 至 Meta Ray-Ban AI 眼鏡。

傳媒日（1 月 4 日至 5 日）

新聞發佈會

在 Mandalay Bay 舉行的新聞發佈會上，各大品牌公佈重大消息，引起全球傳媒熱議。總共八間公司參與，包括 Bosch、Doosan Bobcat、Geely Auto Group、Hisense,、Hyundai、LG Electronics、Sony Honda Mobility Inc. 與 The LEGO Group。

CES 揭幕

CES Unveiled Las Vegas 是 CES 2026 的正式新聞發佈會，介紹超過 225 間公司及其創新發明，例如 Baracoda 的 Kolibree 兒童遊戲牙刷、Coro 的母乳哺餵監測儀、Earflo 的非侵入式兒童耳壓舒緩裝置、Dephy 的機械人外骨骼裝置、Plaud 的穿戴式 AI 記筆記錄器，以及 Skywheel 的電動滑雪板。

CES Tech Trends to Watch

CTA 創新與趨勢資深總監 Brian Comiskey 與 CTA 市場營銷與傳訊副總裁 Melissa Harrison，主持 CES 2026 Tech Trends to Watch。本次傳媒限定參與活動，深入探討科技的未來，重點介紹 AI 如何實現更個人化消費者體驗，並推動數碼醫療解決方案，從而支援更長壽兼更健康的生活。U.S. Consumer Technology Industry Forecast 指出，該產業預計在 2026 年將達 5,650 億美元的收入，同比增長 3.7%。

更多 CES 資料

2026 年 CES Innovation Awards^® 的參賽作品數量創歷史新高，本週還有更多得獎者獲獎。出席者可於 Venetian 內 CES Innovation Awards Showcase 第 50043 號攤位，親身探索部份得獎產品。

在 LVCC 翻新工程揭幕暨 CES 開幕剪綵儀式上，CTA 宣佈將透過 CES 2026 Green Grants 計劃，向兩個主要 City of Las Vegas 可持續發展項目，提供 125,000 美元資助。這包括為都市植樹造林計劃和節能路燈升級，提供資助。這些計劃支持拉斯維加斯的可持續發展努力，並表示政府、社區與科技之間的合作，可以創造有效率的解決方案。

CES Foundry是個全新社區，匯聚 AI 與量子界領袖。它將於 1 月 7 日星期三，假 Fontainebleau 開幕。此活動為期兩天，屆時將舉辦各種活動、示範與交流。CES 2026 將舉辦超過 400 場會議，而熱門主題和演講，例如英雄所見、無障礙、C Space®、數碼醫療、創新政策高峰會和製造業等。超過 1300 名演講者將登台演講，當中包括名人與政府官員。請瀏覽 CES.tech，查看 CES 2025 即時更新與觀看直播。

請於 Android 和 Apple 應用程式商店下載 CES App，規劃展覽行程和使用實地導航。

關於 CES^®：

CES 是全球最具影響力的科技盛會，也是創新科技與全球創新者的實證場地。這是全球最大品牌進行商業合作和結識新夥伴的場所，也是最具創新精神創新者登上的舞台。CES 由 Consumer Technology Association (CTA)® 擁有和舉辦，涵蓋科技界的各方面。1 月 6 日至 9 日，CES 2026 將於拉斯維加斯舉行。如欲了解更多，請瀏覽 CES.tech，並於社交媒體追蹤 CES 。

關於 Consumer Technology Association (CTA)^®：
CTA 是北美最大科技貿易協會，也是科技業界代表。我們的會員是全球領先創新者——從初創公司到全球品牌——協助支持超過 1,800 萬個美國就業機會。CTA 擁有和主辦 CES® —— 全球最具影響力的科技盛會。請瀏覽 CTA.tech，認識本會。關注我們 @CTAtech。

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台南奇人帶路報導原民釀食魔法

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「光儲+X」實踐系列：晶澳儲能賦能意大利海島漁業，打造智慧綠色能源

意大利巴勒莫2025年12月11日 /美通社/ — 在地中海溫暖的陽光下，意大利西西里島的海風與陽光，迎來了一場智慧能源變革。晶澳科技為當地一家現代化水產養殖基地打造的「光伏+儲能」一體化項目成功並網，已成為該地區工商業儲能領域備受關注的示範項目。該項目不僅是晶澳儲能技術實力的集中展現，更是「光儲+X」解決方案在全球市場成功落地的生動實踐，標誌著中國儲能系統解決方案正以場景化創新，積極助力全球能源轉型。「光儲+漁業」項目全景：生於需求，成於智慧無數海島企業面臨共同困境：電網擴容成本高企，傳統能源價格持續攀升，而豐富的太陽能資源卻因缺乏儲能設施而無法高效利用。晶澳的這一項目並非簡單的設備出口，而是基於客戶實際痛點的定制化能源解決方案。針對客戶需求，晶澳構建了以「最大化光伏自消納」為核心，兼具「應急備份」和「電費管理」功能的智慧微能源網。這不僅是一儲能系統，更是一個能夠自我調節、智能響應的微電網生態系統。海島能源新範式：智能協同，高效可靠該項目集成了3.2MW已並網光伏與2MW新建光伏，搭配2.61MWh儲能系統，形成了動態可擴展的能源架構。作為典型的工商業儲能應用，系統通過智能協調「光–儲–荷」運行，最大化提升光伏自消納能力，有效緩解海島地區電網容量限制問題。即使在電網異常時，系統也能快速切換為應急備用電源，保障養殖基地關鍵負荷不間斷運行。此外，該儲能項目採用了「主從控制」與「站級EMS」相結合的雙重調控架構。本地控制器確保單元級的高效穩定運行，而能源管理系統(EMS)則統攬全局，實現策略優化和智能調度。本項目還深度融合了意大利本土的能源管理系統（EMS），構建起一個集光伏、儲能與負載於一體的站級智慧能源平台。通過這一合作，我們不僅確保了系統對本地電網和資源條件的高度適應性，更以精準的智能調度賦能客戶，優化其數字化能源體驗。極致安全設計：JAPIanet系統構建全方位防護體系面對海島特有的高溫、高濕、高鹽腐蝕環境，晶澳JAPIanet 125kW/261kWh工商業儲能產品展現出卓越的環境適應性，其多維安全防護體系包括：電氣安全：實時絕緣監測與智能預警，能在潛在絕緣故障發生前的毫秒級時間內啟動防護，從源頭杜絕風險。消防安全：建立了「電芯-Pack-櫃體」三級智能消防系統。特別是Pack級別的精準探測與氣溶膠滅火裝置的聯動，能在熱失控發生初期迅速抑制，其防爆設計確保了即使發生極端情況，也能將影響控制在最小範圍。環境適應性：直面海島高溫、高濕、高鹽霧的「三高」考驗，我們通過定制化設計，為工商業儲能產品打造了獨特的「硬核體質」。卓越的環境耐受性，使其無懼氣候挑戰，確保持久穩定的全天候運行。以客戶為中心：從交付產品到創造價值作為晶澳儲能全球化戰略的重要落子，西西里項目享受著晶澳完善的全球服務體系。從中國內蒙古的60MW/120MWh戈壁電站，到揚州零碳園區項目，再到意大利的工商業項目，晶澳已形成了覆蓋電源側、電網側、用戶側的全場景解決方案與全球售後服務能力。西西里項目的成功實踐，生動詮釋了晶澳「光儲+X」模式的創新價值：客戶獲得的不再僅是儲能設備本身，而是一套深度融合當地漁業場景、系統性解決能源安全、成本與穩定性挑戰的定制化智慧能源服務。隨著全球能源轉型深化，晶澳在本項目中展現的智能管理與靈活調度能力，為未來參與全球電力市場、構建光儲新生態奠定了堅實基礎。「光儲+漁業」的實踐印證了智慧能源的真諦 — 不在於技術堆疊，而在於與產業生態的深度融合，切實解決用戶在成本、安全與穩定性方面的核心訴求。未來，晶澳將繼續以科技為基、以場景為徑，推動「光儲+X」模式在全球更多領域落地，讓清潔能源智慧融入千行萬業，共創可持續未來。關於晶澳儲能晶澳成立於2005年，是全球領先的高性能光伏產品製造商及光儲一體化解決方案提供商。憑借在光伏領域的技術創新與產業優勢，晶澳科技深化「光儲融合」戰略，依托高效系統集成能力和全球服務網絡，在儲能領域全面佈局，提供覆蓋大型電站、工商業及戶用場景的解決方案，憑借更高的安全性、更優的效率和智能設計，助力提升新能源消納和電網靈活性，推動全球能源轉型與可持續發展。更多信息，請訪問www.jasolar.com/ess/cn。

用心做工、用情愛鄉　楊勝馭立看板宣告參選湖口鄉選區縣議員

波新聞─范世安／新竹縣 2026年新竹縣議員選戰逐步升溫，湖口鄉近日出現多面街頭看板，正式向湖口鄉民眾宣告長期深耕地方的中小企業家、公益行動者楊勝馭，投入新一屆縣議員選舉，向鄉親爭取更多為湖口服務的機會。楊勝馭出身基層，早年來到湖口創業，憑藉踏實經營與不怕吃苦的精神，在競爭激烈的環境中站穩腳步。他常說，自己是「做工的人」，最懂勞動者與家庭在生活上的壓力，也因此長期投身公益行動，將事業成果回饋地方。多年來，楊勝馭持續協助湖口各級學校教育基金、弱勢學童課後輔導經費，並關懷困苦家庭，透過實際行動與適時就業轉介，幫助不少家庭度過難關，在地方累積深厚口碑。他表示，湖口雖是全台人口最多的鄉，但在教育資源、社會照顧與生活品質上，仍有很大的進步空間。「正因為看見更多需要被照顧的角落，才決定站出來參選。」楊勝馭強調，參選不是為了頭銜與位置，而是希望把多年累積的行動力，轉化為制度性的服務與改變，希望能與鄉親一起讓湖口更好更幸福。隨著看板豎立，楊勝馭以「用心做工、用情愛湖口」作為核心訴求，正式宣告投入選戰，也為湖口地方政治注入一股來自基層、務實行動派的新力量。

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國際消息

卡西歐將推出搭載心率監測與潮汐圖功能的G-SHOCK腕表

– G-LIDE系列新品，極限運動理想搭檔東京2026年4月23日 /美通社/ — 卡西歐計算機株式會社(Casio Computer Co., Ltd.)今日宣佈，旗下防震腕表品牌G-SHOCK的極限運動系列G-LIDE再添新作——GBX-H5600。這是G-LIDE系列首款配備心率監測功能的腕表。 GBX-H5600-2 自1983年問世以來，G-SHOCK腕表始終保持卓越防震性能，並在功能、結構與設計上持續迭代升級。專為極限運動打造的G-LIDE系列廣受歡迎，為衝浪等海邊活動及水上運動提供了實用功能，包括顯示潮汐漲落的潮汐圖和月相數據。全新GBX-H5600在傳承G-LIDE系列海邊運動功能的基礎上，首次集成心率監測模塊，可全方位支持從衝浪等極限運動到日常健身的各類活動。 GBX-H5600搭載光學心率傳感器和加速度傳感器，能夠實時監測運動過程中的身體狀態，同時可記錄運動距離、卡路里消耗等數據。這款腕表提供跑步、步行、健身房訓練及間歇訓練四種活動對應的訓練功能，助力高效健身。通過基於全球領先的可穿戴運動與健康科技企業Polar Electro的科學算法開發的系統，傳感器捕捉到的數據被轉化為訓練分析結果。用戶可以在CASIO WATCHES手機應用中輕鬆查看這些詳細數據與分析結果，從而更有效地管理健康狀況、提升運動表現。 GBX-H5600採用高清MIP（像素內存儲）液晶顯示屏，即使在陽光直射等戶外環境下，從任何角度均清晰可讀。表圈採用半透明樹脂材質，呈現透視質感，展露出內部結構，賦予手錶清新利落的外觀，與海邊場景相得益彰。表圈、表殼及表帶等主要樹脂部件均使用了生物基樹脂，這種材料有助於減少環境影響，體現了注重環保的設計理念。 GBX-H5600-2 / GBX-H5600-1

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【直擊AACR 2026】亞盛醫藥公布四項臨床前進展，展現多重聯合治療潛力

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月20日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司將在2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上將以壁報形式公布四項臨床前研究成果。該會議於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行。本次壁報涉及公司三個品種，包括：原創1類新藥BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興能在2026 AACR年會上公布這四項臨床前研究成果。這些研究展現了我們研發管線的廣度與多樣性，探索了核心產品在血液惡性腫瘤和實體瘤中的多重聯合治療潛力。值得關注的是，本次展示體現了奧雷巴替尼在慢性髓細胞白血病（CML）之外的更多潛力，包括其在子宮內膜癌（EC）、套細胞淋巴瘤（MCL）等領域的新應用，以及與BTK抑制劑的聯合用藥方案。此外，我們針對BRAF突變腫瘤開展的APG-2449研究、以及針對小細胞肺癌開展的APG-5918研究，凸顯了我們聚焦攻克耐藥機制、探索聯合用藥策略的戰略方向。這些臨床前研究將為臨床開發策略提供重要支撐，並與我們正在推進的全球註冊臨床試驗形成互補，助力我們為存在未被滿足治療需求的患者帶來新的選擇。」亞盛醫藥在本次AACR年會上展示的具體數據如下：（摘要編號4583） Multitarget kinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models of endometrial carcinoma (EC) 多靶點激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在子宮內膜癌（EC）臨床前模型中具有顯著療效，且與化療聯合時可產生協同增效作用背景介紹： EC是發達國家最常見的婦科惡性腫瘤，其發病率在全球範圍內呈持續上升趨勢。晚期、高危非子宮內膜樣亞型或復發性EC患者的預後較差，治療選擇有限。奧雷巴替尼是一款經中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准、用於治療慢性CML患者的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，其靶點包括血管內皮生長因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細胞生長因子受體1-4（FGFR1-4）、Src家族激酶、RAF、KIT、RET及血小板衍生生長因子受體（PDGFR）。研究人員採用混合體系同步相對抑制譜分析（PRISM）平台，對883株人類腫瘤細胞系進行藥物敏感性篩選，結果顯示EC是對奧雷巴替尼最為敏感的腫瘤類型之一。該項研究在EC臨床前模型中進一步探究了奧雷巴替尼單藥或聯合標準方案化療的抗腫瘤作用。總結：在多種EC臨床前體外及體內模型中，奧雷巴替尼均表現出抗腫瘤療效，且與化療藥物聯用可產生協同增效作用。機制研究顯示，奧雷巴替尼聯合化療能夠抑制FGFR2、PI3K/AKT及MEK/ERK 信號通路，誘導DNA損傷，並進一步促進腫瘤的細胞凋亡。上述研究結果，為後續開展探索奧雷巴替尼單藥及與其他獲批療法聯合治療EC患者的臨床試驗提供了重要依據。（摘要編號：5875） Multikinase inhibitor Olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with BTK inhibitor acalabrutinib in mantle cell lymphoma (MCL) preclinical models 多激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）在套細胞淋巴瘤（MCL）臨床前模型中具有抗腫瘤療效，並與BTK抑制劑阿可替尼存在協同作用背景介紹： MCL是一種罕見的侵襲性非霍奇金淋巴瘤。BTK抑制劑的出現顯著改變了MCL的治療方式，但其單藥治療的療效卻比較有限，因此開發聯合療法是目前的研究方向。奧雷巴替尼是一種新型多激酶抑制劑（在中國已獲批用於治療CML）。它能夠抑制Src家族的激酶Lyn，而Lyn對於B細胞受體的信號傳導以及B細胞的增殖、分化和激活至關重要。基於同時抑制Lyn和BTK通路可增強抗腫瘤活性的假設，本研究評估了奧雷巴替尼聯合阿可替尼在MCL臨床前模型中的治療效果，並探索其潛在作用機制。總結：奧雷巴替尼在體外和體內均能有效抑制MCL細胞的增殖，並且與阿可替尼聯合使用時具有協同作用。兩種藥物聯合能顯著促進細胞凋亡，並導致細胞周期停滯在G0/G1期。在機制層面，奧雷巴替尼抑制了Lyn的磷酸化及其下游的BTK激酶活性。兩種藥物聯合還進一步降低了NF-κB的活性。本研究的結果為進一步對這種新型聯合療法在MCL患者中的臨床評估提供了理論依據。（摘要編號：1858） FAK inhibition by APG-2449 enhances the antitumor activity of MAPK pathway blockade in BRAF V600E-mutant tumor models 在BRAF V600E突變腫瘤模型中，APG-2449通過抑制FAK活性增強MAPK通路阻斷的抗腫瘤作用背景介紹： BRAF突變存在於約4–8%的腫瘤中，其中V600E是最常見的激活型突變，主要通過持續激活MAPK信號通路發揮致癌作用，常見於結直腸癌（CRC）、黑色素瘤和非小細胞肺癌（NSCLC）等癌症。儘管BRAF與MEK聯合抑制策略在臨床上已顯示出顯著療效，但ERK反饋性激活及PI3K–AKT通路的代償性激活依舊會產生耐藥。最新研究表明，FAK信號在MAPK抑制後發生適應性再激活並促進耐藥。本研究評估了強效選擇性多激酶抑制劑APG-2449聯合BRAF抑制劑達拉非尼及MEK抑制劑曲美替尼，在BRAF V600E突變型CRC和黑色素瘤的多種臨床前模型中的抗腫瘤活性。總結：研究結果顯示，攜帶BRAF V600E突變的腫瘤細胞對APG-2449表現出更高敏感性。 APG-2449可通過抑制FAK活性有效阻斷MAPK通路抑制後誘導的補償性信號通路激活，並在臨床前模型中協同增強達拉非尼聯合曲美替尼的抗腫瘤活性。上述結果支持APG-2449在BRAF V600E突變的黑色素瘤和CRC中的進一步臨床開發潛力。（摘要編號：4500） Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 synergizes with topoisomerase I inhibitors in preclinical small-cell lung cancer (SCLC) models through epigenetic priming of chemosensitivity 胚胎外胚層發育蛋白 EED 抑制劑 APG-5918 通過表觀遺傳調控增強化療敏感性，在小細胞肺癌（SCLC）臨床前模型中與拓撲異構酶 I 抑制劑呈現顯著協同抗腫瘤活性背景介紹： SCLC初始對鉑類化療敏感，但往往迅速產生耐藥，導致患者預後不良。 PRC2介導的表觀遺傳沉默可抑制DNA損傷類治療敏感性生物標志物Schlafen 11（SLFN11）的表達，從而促進治療耐藥。 EZH2是PRC2的催化亞基，可通過抑制SLFN11表達促進化療耐藥。EED作為PRC2的另一核心組分，在維持復合物穩定性及甲基轉移酶活性方面發揮關鍵作用，因此成為SCLC中具有潛力的治療靶點。拓撲異構酶I抑制劑，如拓撲替康和伊立替康，常用於復發性SCLC的治療；然而，當SLFN11受到表觀遺傳抑制時，其療效往往受限。 APG-5918是一種在研的選擇性EED抑制劑，能夠破壞PRC2功能。本研究旨在評估APG-5918聯合拓撲異構酶I抑制劑在臨床前SCLC模型中的抗腫瘤活性。總結：在臨床前SCLC模型中，APG-5918與拓撲異構酶I抑制劑聯合用藥可協同抑制腫瘤細胞增殖並誘導細胞凋亡。在體內研究中，APG-5918聯合伊立替康在NCI-H446小細胞肺癌細胞來源異種移植瘤（CDX）模型中表現出協同抗腫瘤活性，且未見顯著體重下降，提示該聯合方案具有良好的耐受性。機制研究表明，APG-5918可降低與轉錄抑制相關的組蛋白標記H3K27me3水平，提示其對PRC2活性具有靶向抑制作用。與此一致，APG-5918處理可上調SLFN11和p21的表達。值得注意的是，拓撲替康或伊立替康的活性代謝產物SN-38處理可升高H3K27me3水平，而APG-5918可減弱這一效應。聯合用藥進一步下調PRC2核心組分的表達，抑制細胞周期進程，並增強DNA損傷及凋亡信號，表明其具有協同促凋亡作用。上述研究結果支持進一步開展APG-5918聯合DNA損傷類藥物用於SCLC治療的臨床研究。關於亞盛醫藥亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權布局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需了解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性聲明本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

Admin 四月 20, 2026 0

《中國發展報告2025》《全球發展報告2025》在瓊發布

Emirates NBD 成功為 Dar Global 完成 2.5 億美元銀團定期貸款安排，推動其全球增長及擴張

耐世特將以M³ 為主題登陸2026北京車展

全球首款 | 邁威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥 6MW5311 臨床試驗申請獲 NMPA 受理

上海2026年4月16日 /美通社/ — 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥（研發代號：6MW5311）的臨床試驗申請，擬開發適應症為血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤）。6MW5311 為全球首款申報臨床的靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥，具備廣闊的臨床開發前景和市場潛力，其美國臨床試驗申請目前處於 pre IND 階段，計劃於 2026 年第二季度向 FDA 正式遞交申請。 6MW5311 基於 T Cell Engager（TCE）技術平台開發，採用「2+1」非對稱分子結構，同時靶向 LILRB4 和 CD3，通過橋接腫瘤細胞與T細胞形成免疫突觸，激活T細胞並高效殺傷腫瘤。該分子通過引入獨特的空間位阻結構設計，顯著降低 CD3 抗體在無腫瘤細胞環境下對T細胞的結合活性，僅在腫瘤細胞存在時特異性激活T細胞，從而在增強抗腫瘤療效的同時大幅提升安全性。體外研究結果顯示，6MW5311 對多個腫瘤細胞系及患者來源的樣本均表現出強效的殺傷活性。體內藥效學研究表明：在 LILRB4 高表達及低表達的 AML 腫瘤模型中，6MW5311 均顯示出明確的腫瘤抑製作用，尤其在高表達模型中可實現腫瘤完全清除。此外，在食蟹猴安全性評價模型中，6MW5311 表現出良好的安全性特徵。 TCE 作為直接動員 T 細胞高效殺傷腫瘤的關鍵技術手段，已在多種淋巴瘤適應症中展現出顯著臨床價值，多款產品成功上市。然而，目前針對 AML、CMML 的治療方式主要為化療、造血干細胞移植及針對特定突變的靶向藥，尚無 TCE 產品獲批。關於急性髓系白血病（AML） AML 是一組起源於髓系干細胞的惡性克隆性疾病，具有較強的異質性和較高的死亡率。2022 年全球 AML 新發病例數約為 17.24 萬例，預計 2035 年新發病例數將增長到 22.14 萬例，復合年增長率（CAGR）為 1.94%。2022 年中國 AML 新發病例約為 3.08 萬例，約佔全球新發病例總量的 17.9%。預計 2035 年新發病例數為 3.67 萬，約佔全球新發病例總量的 16.6%，復合年增長率（CAGR）為 1.36%。關於慢性粒單核細胞白血病（CMML） CMML 是一種克隆性造血干細胞疾病，兼具骨髓增生異常綜合征（MDS）和骨髓增殖性腫瘤（MPN）的重疊特徵，以外周血顯著單核細胞增多為主要表現，並具有向AML轉化的內在風險（3-5 年內約 15-20%）。CMML 為一種罕見疾病，年發病率為（3～4）/10 萬，且缺乏有效治療的藥物。關於多發性骨髓瘤（MM） MM 是一種克隆性漿細胞惡性腫瘤，其特徵為骨髓中單克隆漿細胞不受控制地增殖，導致異常免疫球蛋白過量產生，並引發終末器官損傷，表現為高鈣血症、腎功能障礙、貧血及骨病變（即 CRAB 特徵）。全球 MM 約占所有癌症的 1%-2%，占血液系統惡性腫瘤的約 10%，確診中位年齡約為 69 歲，男性及非洲裔人群發病率較高。過去二十年間，得益於蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物及單克隆抗體的應用，患者生存率顯著提升，但 MM 仍基本無法治癒，且大多數患者在病程中會經歷多次復發。關於邁威生物邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，始終秉承「讓創新從夢想變成現實」的願景，踐行「探索生命，惠及健康」的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系，實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借國際領先的特色技術平台和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個處於臨床前、臨床或上市階段的重點品種，包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 4 個品種上市，1 個品種處於上市審評中，2 個品種處於 III 期關鍵註冊臨床階段。並獨立承擔 1 項國家「重大新藥創製」重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，並已通過歐盟 QP 審計，位於上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲瞭解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。前瞻性聲明本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

Admin 四月 16, 2026 0