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TOTALENERGIES 與 BLUENERGIES 合作,參與其在利比里亞近海哈珀盆地扇形區域的勘探活動

Admin 一月 16, 2026 0

TSXV: BLU

卑詩省溫哥華2026年1月16日 /美通社/ — BluEnergies Ltd. (TSXV: BLU)(「BLU」或「公司」)欣然匯報,現已與 TotalEnergies SE (NYSE: TTE)(「TTE」)的利比里亞上游子公司成功簽訂行業標準的聯合研究和申請協議(「JSAA」),以進一步探索公司在利比里亞近海哈珀盆地深水扇區的潛力。 哈珀盆地所在的西非轉換邊緣盆地,以及其對應的南美邊緣盆地擁有扇形油氣藏,此地區正積極且成功地進行油氣藏的勘探、開發和生產。

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JSAA 亮點

BLU 和 TTE 之間的 JSAA 旨在透過在 LB-26、LB-30 和 LB-31(「區塊」)內建立前景,以進一步釋放哈珀盆地區塊的潛在潛力。 在建立經濟上可行的可鑽探前景的前提下,BLU 和 TTE 計劃申請一個或多個涵蓋所需區塊的生產分享合同。 雙方共同承諾立即撥出預算,用於在未來 18 個月內執行一項工作計劃,包括利用最先進的地震數據處理技術進行更準確的儲層影像,並獲取海底數據,以便全面評估資源潛力並減少碳氫化合物風險。 這項工作計劃包括:

(a) 

由能源領域先進的數據和智能主要供應商 TGS ASA(奧斯陸)(「TGS」)負責重新處理原始 3D 地震數據;這此`些數據於 2013 年首次採集,涉及 6,167 平方公里(約 150 萬英畝),覆蓋了大部分區塊。 該計劃於 2025 年 11 月 28 日開始;以及

(b) 

海上新海底數據採集,包括多波束/迴聲探測、熱流調查及後續的數據研究和解釋。

全新利比里亞勘探許可證

為了支持 TTE 與公司之間達成的 JSAA,BLU 和 TTE 的利比里亞子公司已經與利比里亞石油監管局(「LPRA」)簽訂了新的勘探許可證 LPRA-003(「RL-003」),覆蓋這些連片區塊,面積達 8,924平方公里(約 220 萬英畝)。 RL-003 的主要條款包括:

  1. BLU 在 RL-003 中持有 35% 的參與權益,TTE 則持有 65% 的參與權益。 
  2. BLU 和 TTE 需要開展包括最先進的 3D 地震數據再處理和全新海底數據採集的工作計劃。
  3. RL-003 的期限延至 2027 年 6 月 30 日;新的 RL-003 將取代 BLU 現有勘探許可證 LPRA-002(「RL-002」)。
  4. 有關 RL-003 和 RL-002 的勘探支出,可在未來任何涵蓋這些區塊的生產分成合同下回收。 根據 RL-002,該工作計劃要求最低支出為 160 萬美元,BLU 實際支出了 186.2 萬美元(約 257 萬加元)。

背景 

在 2024 年 10 月期間,BLU 全權持有的 RL-002 下,公司從 TGS 獲得了覆蓋大部分區塊的 6,167 平方公里2 3D 地震勘測的審查許可。 BLU對 3D 調查的解讀,確定了七個不同的大規模白堊紀盆地底扇。

在 2025 年第一季度,公司根據保密協議與多家深水營運商展開談判。 透過這些廣泛的談判,BLU 在 2025 年 7 月接受了與 TTE 建立獨家合作關係,並於 2025 年 10 月 8 日簽署了一份不具約束力的諒解備忘錄。 最終談判促使公司成功根據新的 RL-003 與 TTE 簽訂了 JSAA 協議。

關於 BluEnergies Ltd.

BluEnergies Ltd. 是一家總部位於加拿大的國際石油和天然氣勘探開發公司,專注於西非地區的業務。 如需更多關於 BluEnergies Ltd. 的資訊,請瀏覽公司網站 www.blu-energies.com

前瞻性資訊

本新聞稿包含適用證券法意義內的「前瞻性聲明」和「前瞻性資訊」(統稱為「前瞻性資訊」)。 前瞻性資訊可以透過諸如「打算」、「相信」、「估計」、「預期」、「可能」、「將」等詞以及對未來時期的類似提及來識別。 前瞻性資訊的例子包括但不限於 BLU 的未來計劃,以及本文件中與 BLU 及其商業計劃有關的資訊,包括在可能的生產分成合同框架下與 TTE 合資進行的潛在勘探及其他計劃活動。 儘管 BLU 認為,鑑於其高級管理人員和董事的經驗、當前條件及預期未來發展,以及其他已考慮適當的因素,這份前瞻性資訊中反映的預期是合理,但不應過度依賴它,因為 BLU 無法保證這些預期將會被證明是正確。 讀者請注意不要過度依賴前瞻性資訊。 實際結果和發展可能會因其他因素而與這些資訊所設想的情況有重大不同,其中包括 BLU 未來計劃可能與目前設想有所不同所帶來的風險。 其他風險包括在 Canadian Global Energy Corp. 管理資訊通報中披露的風險,該通報可在 SEDAR+ www.sedarplus.ca 的公司資料頁面查閱。 讀者請注意不要過度依賴前瞻性資訊。 除非法律另有規定,本公司沒有義務更新本新聞稿中的任何前瞻性資訊。

TSX 創業公司交易所及其監管服務提供商(該術語在 TSX 創業公司交易所的政策中定義)均不對本新聞稿的充分性或準確性承擔責任。

如欲了解更多資訊,請聯絡:Craig Steinke,行政總裁,投資者關係查詢,電郵:info@blu-energies.com

消息來源: BluEnergies Ltd.

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用心做工、用情愛鄉 楊勝馭立看板宣告參選湖口鄉選區縣議員

波新聞─范世安/新竹縣 2026年新竹縣議員選戰逐步升溫,湖口鄉近日出現多面街頭看板,正式向湖口鄉民眾宣告長期深耕地方的中小企業家、公益行動者楊勝馭,投入新一屆縣議員選舉,向鄉親爭取更多為湖口服務的機會。 楊勝馭出身基層,早年來到湖口創業,憑藉踏實經營與不怕吃苦的精神,在競爭激烈的環境中站穩腳步。他常說,自己是「做工的人」,最懂勞動者與家庭在生活上的壓力,也因此長期投身公益行動,將事業成果回饋地方。 多年來,楊勝馭持續協助湖口各級學校教育基金、弱勢學童課後輔導經費,並關懷困苦家庭,透過實際行動與適時就業轉介,幫助不少家庭度過難關,在地方累積深厚口碑。 他表示,湖口雖是全台人口最多的鄉,但在教育資源、社會照顧與生活品質上,仍有很大的進步空間。「正因為看見更多需要被照顧的角落,才決定站出來參選。」楊勝馭強調,參選不是為了頭銜與位置,而是希望把多年累積的行動力,轉化為制度性的服務與改變,希望能與鄉親一起讓湖口更好更幸福。 隨著看板豎立,楊勝馭以「用心做工、用情愛湖口」作為核心訴求,正式宣告投入選戰,也為湖口地方政治注入一股來自基層、務實行動派的新力量。

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歌禮宣布口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組

–  這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 –  預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數據。 香港2026年4月27日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)今日宣布,其評估口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究(NCT07321678)已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症(其首個適應症)之後的第二個適應症。預計將於2026年第三季度獲得該項治療2型糖尿病的II期研究的頂線數據。 「ASC30在肥胖或超重受試者的美國II期研究中展現出的療效和耐受性,證明了其有望成為治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物,」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場,是合乎邏輯的下一步戰略,為我們提供了另一個機遇,以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳的每日一次口服療法選擇。我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線數據。」 吳博士補充道:「基於2025年12月公布的在肥胖或超重受試者中開展的ASC30的13周美國II期研究的積極臨床結果,公司預計將於2026年第三季度末獲得美國食品藥品監督管理局批准並在美國開展肥胖症適應症的III期試驗。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑,用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時,治療組與安慰劑組相比,糖化血紅蛋白(HbA1c)相對基線的平均變化。次要終點包括:至13周時,治療組與安慰劑組相比,空腹血糖相對基線的平均變化;至13周時,治療組與安慰劑組相比,體重相對基線的平均變化;以及安全性和耐受性。該II期研究在美國多個中心入組了100例2型糖尿病的受試者。受試者被按照約2:3:3:2的比例,分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑(片)組。ASC30從1毫克開始,每周滴定(titrated weekly)至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司,聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳(best-in-class)和同類首創(first-in-class)藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術以及口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物,包括其核心項目ASC30,一款在研小分子GLP-1R激動劑,既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法,用於長期體重管理;ASC36,一款胰澱素受體激動劑多肽,ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽,ASC37,一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,ASC39,一款對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑,和ASC30_39 FDC,ASC30與ASC39的固定劑量復方制劑(FDC),用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市(1672.HK)。 欲了解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。 詳情垂詢: Peter VozzoICR Healthcare443-231-0505 (美國)Peter.vozzo@icrhealthcare.com 歌禮制藥有限公司PR和IR團隊+86-181-0650-9129 (中國)pr@ascletis.comir@ascletis.com

Admin 四月 27, 2026 0

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