國際消息

Menarini Group 於 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 週年大會上發表第 1b/2 期 ELEVATE 研究中，使用埃拉司群 (Elacestrant) 聯合卡帕塞替尼 (Capivasertib) 治療 ER+、HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的最新數據。

Admin 五月 31, 2026 0

ELEVATE 研究中埃拉司群聯合卡帕塞替尼第 1b 期治療方案的安全性及初步療效分析結果令人鼓舞，相關資料將公開發表。
療效數據突顯了埃拉司群聯合卡帕塞替尼的治療方案，有望解決 ER+/HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的關鍵抗藥性機制，當中包括 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。
公司亦將分享埃拉司群臨床開發計劃的最新進展，突顯該藥物在轉移性乳癌聯合治療情境中，以及早期乳癌單藥治療中的應用潛力。

僅供醫療及製藥業媒體使用

意大利佛羅倫斯及紐約2026年5月31日 /美通社/ — 國際頂尖的製藥與診斷公司 The Menarini Group（美納里尼集團，簡稱「Menarini」）及其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（簡稱「Stemline」）將發表其第 1b/2 期 ELEVATE 研究中，採用埃拉司群 (elacestrant) 聯合卡帕塞替尼 (capivasertib) 治療雌激素受體陽性 (ER+)、第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 局部晚期或轉移性乳癌患者的安全性及初步療效數據。Stemline 專注為癌症患者提供突破性的腫瘤治療方案。此外，亦會發表其他多項正在進行中試驗的最新進展，突顯埃拉司群於乳癌各病程階段中，作為內分泌治療 (endocrine therapy, ET) 骨幹藥物的潛力。此等數據將於 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 週年大會上公佈。

ELEVATE 研究目的在於評估埃拉司群聯合治療方案的安全性及療效，期望克服 ER+/HER2- 轉移性乳癌中觀察到的不同抗藥性機制，並且在不論 ESR1 突變狀態如何的情況下，提升患者治療成果。研究包含六種治療方案，分別評估埃拉司群與 CDK4/6 抑制劑（帕博西尼 (palbociclib)、阿貝馬西利 (abemaciclib) 及瑞博西利 (ribociclib)），以及 PI3K/AKT/mTOR 訊號傳導途徑抑制劑（依維莫司 (everolimus)、阿培利西 (alpelisib) 和卡帕塞替尼 (capivasertib)）聯合治療的療效。

2026 年美國臨床腫瘤學會週年大會上公佈的 ELEVATE 研究結果（摘要 1098）^[1] 中，包括來自埃拉司群 (258-345 毫克) 配合卡帕塞替尼 (320-400 毫克) 第 1b 期隊列 (n=31) 的安全性及初步療效數據，這些數據顯示在建議第 2 期劑量 (RP2D) 隊列中，患者展現出初步中位無惡化存活期 (mPFS) 獲益。在第 2 隊列 (n=9) 中確立的建議第 2 期劑量為埃拉司群 345 毫克，配合卡帕塞替尼 320 毫克，每日兩次（採 4 天用藥／3 天停藥的方式）。

在建議第 2 期劑量可評估反應的患者中，初步療效顯示疾病控制率 (DCR) 為 88.9%，24 週臨床獲益率 (CBR24) 為 66.7%，而客觀緩解率 (ORR) 則為 33.3%。所有出現客觀緩解率的患者皆具有 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。中位反應持續時間 (mDOR) 尚未達到。在建議第 2 期劑量的整體試驗人群中，初步中位無惡化存活期為 11.3 個月，而具有 ESR1 與 PIK3CA 共存突變的患者則為 10.9 個月。此外，這些初步結果顯示，該聯合療法的安全性表現與各組標靶治療配合標準內分泌治療已知的安全性特徵一致。

Dana-Farber Cancer Institute（丹娜 – 法伯癌症研究院）乳腺腫瘤科主任，醫學博士、公共衛生碩士 Sara Tolaney 表示：「埃拉司群與卡帕塞替尼聯合療法，旨在解決 ER+/HER2-、PI3K 路徑發生改變的轉移性乳癌患者尚未獲得滿足的治療需求，特別是在 ESR1 與 PIK3CA 突變同時出現的情況下。這些令人鼓舞的初步數據顯示，該聯合療法具有延長臨床效益的潛力，而其安全性亦屬可控，皆因它可以同時針對 ESR1 與 PIK3CA 突變，從而有可能避免對每個靶點逐一採用序列治療的需要。」

Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示：「基於我們去年在聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 上看到的數據，我們繼續對埃拉司群在與不同作用機制藥物組成的多種聯合療法中，針對 ER+/HER2− 轉移性乳癌所展現出的潛在臨床效益感到鼓舞。我們的研究範圍廣泛，涵蓋早期乳癌，以及多種針對 ER+/HER2- 轉移性乳癌的聯合療法（包括與卡帕塞替尼的聯合療法），展現出我們致力為癌症患者帶來具潛在變革性治療方案的承諾。」

此外，其他有關埃拉司群的數據亦將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 大會上公佈。以下是即將舉行簡報的完整名單：

簡報標題：埃拉司群聯合卡帕塞替尼治療 ER+/HER2- 晚期乳癌患者：ELEVATE 研究（一項第 1b/2 期開放標籤傘式研究）的最新進展
摘要編號：1098
簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）
地點：第 212 號海報板
報告作者： Wassim McHayleh

簡報標題：ADELA：一項雙盲、安慰劑對照、隨機分組的第 3 期臨床試驗，評估埃拉司群聯合依維莫司，對比埃拉司群聯合安慰劑在患有 ER+/HER2- 晚期乳癌且腫瘤帶有 ESR1 突變，並在接受內分泌治療連同 CDK4/6 抑制劑*# 後病情惡化患者中的療效
摘要編號：TPS1154
簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）
地點：第 262b 號海報板
報告作者： Antonio Llombart-Cussac

簡報標題：ELECTRA：一項開放標籤、多中心、第 1b/2 期研究，評估埃拉司群聯合阿貝馬西利在患有腦部轉移的 ER+/HER2- 乳癌患者中的療效
摘要編號：TPS1155
簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）
地點：第 263a 號海報板
報告作者：Nuhad Ibrahim

簡報標題：CAPELA：一項第 2 期多中心開放標籤隨機研究，評估卡培他濱 (capecitabine) 聯合埃拉司群，相較於單獨使用卡培他濱治療晚期雌激素受體 (ER) 陽性乳癌 (TBCRC 070)* 的療效
摘要編號：TPS1156
簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）
地點：第 263b 號海報板
報告作者：Kristina Fanucci

簡報標題：ELEGANT：在一項全球性、多中心、隨機、開放標籤第 3 期研究中，比較埃拉司群與標準內分泌療法用於患有淋巴結陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效
摘要編號：TPS1153
簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）
地點：第 262a 號海報板
報告作者：Aditya Bardia

*表示研究者發起研究或合作研究

#ADELA 研究是一項與 MEDSIR 共同贊助的關鍵性研究

關於埃拉司群臨床開發計劃

埃拉司群亦在多項由公司贊助的轉移性乳癌臨床研究中接受評估，可作單藥治療或與其他療法聯合使用。 ELEVATE (NCT05563220) 是一項第 1b/2 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群分別與阿培利西 (alpelisib)、依維莫司 (everolimus)、卡帕塞替尼 (capivasertib)、帕博西尼 (palbociclib)、瑞博西利 (ribociclib) 或阿貝馬西利 (abemaciclib) 聯合使用的安全性及療效。 ELECTRA (NCT05386108) 是一項開放標籤、第 1b/2 期、多中心研究，旨在評估埃拉司群聯合阿貝馬西利治療 ER+、HER2- 乳癌患者。該研究的第 2 期部分會評估此治療方案對腦轉移患者的效用。 ELCIN (NCT05596409) 是一項第 2 期試驗，旨在評估埃拉司群用於治療 ER+、HER2- 晚期 / 轉移性乳癌患者的療效，這些患者先前曾接受過一至兩種內分泌治療，並且在轉移性階段未曾使用 CDK4/6 抑制劑。 ADELA (NCT06382948) 是一項第 3 期隨機、雙盲試驗，旨在評估埃拉司群聯合依維莫司用於治療伴有 ESR1 基因突變 (ESR1-mut) 腫瘤的 ER+、HER2- 轉移性乳癌患者。 ELEGANT (NCT06492616) 是一項第 3 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群與標準內分泌療法相比，用於治療患有淋巴結陽性、ER+、HER2- 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效。埃拉司群亦正在其他由研究者主導的試驗，以及與其他公司合作進行的試驗中接受評估，涵蓋轉移性乳癌及早期疾病領域。

若要匯報疑似不良反應，請透過電郵 adverseevents@menarinistemline.com 聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.。所有相關資訊均載於 https://stemline.com/contact/。

埃拉司群的完整處方資訊可見於 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info

關於 The Menarini Group

The Menarini Group（美納里尼集團）是國際頂尖的製藥及診斷公司，營業額為 55 億美元，僱用逾 17,000 名員工。 Menarini 專注於尚未滿足兼大量需求的治療領域，產品涵蓋心臟科、腫瘤科、胸腔科、腸胃科、傳染病科、糖尿病科、炎症及鎮痛等範疇。 Menarini 設有 18 個生產基地及 9 個研發中心，產品行銷全球 140 個國家。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.menarini.com。

關於 Stemline Therapeutics Inc.
Stemline Therapeutics, Inc.（「Stemline」）為 Menarini Group 的全資附屬公司，是一間處於商業階段的生物製藥企業，致力為患者提供突破性的腫瘤治療方案。 Stemline 於美國、歐洲及其他全球地區銷售埃拉司群。這是一種口服內分泌療法，適用於治療患有雌激素受體 (ER) 陽性、第 2 型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變的晚期或轉移性乳癌，並且在至少接受過一線內分泌治療後病情仍出現惡化的停經後女性或成年男性患者。 Stemline 亦在美國、歐洲及其他全球地區銷售他格索芙 (tagraxofusp-erzs)。這是一種針對 CD123 的新型標靶藥物，用於治療母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤 (BPDCN) 患者，即侵襲性血液癌症。此外，Stemline 在歐洲銷售塞利尼索 (selinexor)，這是一種用於治療多發性骨髓瘤的 XPO1 (出口蛋白 1) 抑制劑。該公司亦分別針對乳癌及血液惡性腫瘤適應症，進行多項有關埃拉司群和他格索芙的適應症擴展研究，並且擁有龐大的臨床研發管線，當中包括多種處於不同開發階段、針對多種實體腫瘤和血液惡性腫瘤的其他候選藥物。

[1] 本新聞稿中所提及的研究性藥物聯合療法及未經批准的適應症，其安全與療效尚未獲得美國食品及藥物管理局 (FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 或任何其他監管機構的證實。

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Menarini Group 於 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 週年大會上發表第 1b/2 期 ELEVATE 研究中，使用埃拉司群 (Elacestrant) 聯合卡帕塞替尼 (Capivasertib) 治療 ER+、HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的最新數據。

ELEVATE 研究中埃拉司群聯合卡帕塞替尼第 1b 期治療方案的安全性及初步療效分析結果令人鼓舞，相關資料將公開發表。療效數據突顯了埃拉司群聯合卡帕塞替尼的治療方案，有望解決 ER+/HER2- 轉移性乳癌 (mBC) 患者的關鍵抗藥性機制，當中包括 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。公司亦將分享埃拉司群臨床開發計劃的最新進展，突顯該藥物在轉移性乳癌聯合治療情境中，以及早期乳癌單藥治療中的應用潛力。僅供醫療及製藥業媒體使用意大利佛羅倫斯及紐約2026年5月31日 /美通社/ — 國際頂尖的製藥與診斷公司 The Menarini Group（美納里尼集團，簡稱「Menarini」）及其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.（簡稱「Stemline」）將發表其第 1b/2 期 ELEVATE 研究中，採用埃拉司群 (elacestrant) 聯合卡帕塞替尼 (capivasertib) 治療雌激素受體陽性 (ER+)、第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 局部晚期或轉移性乳癌患者的安全性及初步療效數據。Stemline 專注為癌症患者提供突破性的腫瘤治療方案。此外，亦會發表其他多項正在進行中試驗的最新進展，突顯埃拉司群於乳癌各病程階段中，作為內分泌治療 (endocrine therapy, ET) 骨幹藥物的潛力。此等數據將於 2026 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 週年大會上公佈。 ELEVATE 研究目的在於評估埃拉司群聯合治療方案的安全性及療效，期望克服 ER+/HER2- 轉移性乳癌中觀察到的不同抗藥性機制，並且在不論 ESR1 突變狀態如何的情況下，提升患者治療成果。研究包含六種治療方案，分別評估埃拉司群與 CDK4/6 抑制劑（帕博西尼 (palbociclib)、阿貝馬西利 (abemaciclib) 及瑞博西利 (ribociclib)），以及 PI3K/AKT/mTOR 訊號傳導途徑抑制劑（依維莫司 (everolimus)、阿培利西 (alpelisib) 和卡帕塞替尼 (capivasertib)）聯合治療的療效。 2026 年美國臨床腫瘤學會週年大會上公佈的 ELEVATE 研究結果（摘要 1098）[1] 中，包括來自埃拉司群 (258-345 毫克) 配合卡帕塞替尼 (320-400 毫克) 第 1b 期隊列 (n=31) 的安全性及初步療效數據，這些數據顯示在建議第 2 期劑量 (RP2D) 隊列中，患者展現出初步中位無惡化存活期 (mPFS) 獲益。在第 2 隊列 (n=9) 中確立的建議第 2 期劑量為埃拉司群 345 毫克，配合卡帕塞替尼 320 毫克，每日兩次（採 4 天用藥／3 天停藥的方式）。在建議第 2 期劑量可評估反應的患者中，初步療效顯示疾病控制率 (DCR) 為 88.9%，24 週臨床獲益率 (CBR24) 為 66.7%，而客觀緩解率 (ORR) 則為 33.3%。所有出現客觀緩解率的患者皆具有 ESR1 與 PIK3CA 的共存突變。中位反應持續時間 (mDOR) 尚未達到。在建議第 2 期劑量的整體試驗人群中，初步中位無惡化存活期為 11.3 個月，而具有 ESR1 與 PIK3CA 共存突變的患者則為 10.9 個月。此外，這些初步結果顯示，該聯合療法的安全性表現與各組標靶治療配合標準內分泌治療已知的安全性特徵一致。 Dana-Farber Cancer Institute（丹娜 – 法伯癌症研究院）乳腺腫瘤科主任，醫學博士、公共衛生碩士 Sara Tolaney 表示：「埃拉司群與卡帕塞替尼聯合療法，旨在解決 ER+/HER2-、PI3K 路徑發生改變的轉移性乳癌患者尚未獲得滿足的治療需求，特別是在 ESR1 與 PIK3CA 突變同時出現的情況下。這些令人鼓舞的初步數據顯示，該聯合療法具有延長臨床效益的潛力，而其安全性亦屬可控，皆因它可以同時針對 ESR1 與 PIK3CA 突變，從而有可能避免對每個靶點逐一採用序列治療的需要。」 Menarini Group 行政總裁 Elcin Barker Ergun 表示：「基於我們去年在聖安東尼奧乳癌研討會 (SABCS) 上看到的數據，我們繼續對埃拉司群在與不同作用機制藥物組成的多種聯合療法中，針對 ER+/HER2− 轉移性乳癌所展現出的潛在臨床效益感到鼓舞。我們的研究範圍廣泛，涵蓋早期乳癌，以及多種針對 ER+/HER2- 轉移性乳癌的聯合療法（包括與卡帕塞替尼的聯合療法），展現出我們致力為癌症患者帶來具潛在變革性治療方案的承諾。」此外，其他有關埃拉司群的數據亦將於美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 大會上公佈。以下是即將舉行簡報的完整名單：簡報標題：埃拉司群聯合卡帕塞替尼治療 ER+/HER2- 晚期乳癌患者：ELEVATE 研究（一項第 1b/2 期開放標籤傘式研究）的最新進展摘要編號：1098簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 212 號海報板報告作者： Wassim McHayleh 簡報標題：ADELA：一項雙盲、安慰劑對照、隨機分組的第 3 期臨床試驗，評估埃拉司群聯合依維莫司，對比埃拉司群聯合安慰劑在患有 ER+/HER2- 晚期乳癌且腫瘤帶有 ESR1 突變，並在接受內分泌治療連同 CDK4/6 抑制劑*# 後病情惡化患者中的療效摘要編號：TPS1154簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 262b 號海報板報告作者： Antonio Llombart-Cussac 簡報標題：ELECTRA：一項開放標籤、多中心、第 1b/2 期研究，評估埃拉司群聯合阿貝馬西利在患有腦部轉移的 ER+/HER2- 乳癌患者中的療效摘要編號：TPS1155簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 263a 號海報板報告作者：Nuhad Ibrahim 簡報標題：CAPELA：一項第 2 期多中心開放標籤隨機研究，評估卡培他濱 (capecitabine) 聯合埃拉司群，相較於單獨使用卡培他濱治療晚期雌激素受體 (ER) 陽性乳癌 (TBCRC 070)* 的療效摘要編號：TPS1156簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 263b 號海報板報告作者：Kristina Fanucci 簡報標題：ELEGANT：在一項全球性、多中心、隨機、開放標籤第 3 期研究中，比較埃拉司群與標準內分泌療法用於患有淋巴結陽性、雌激素受體陽性 (ER+)、HER2 陰性 (HER2-) 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效摘要編號：TPS1153簡報日期及時間：2026 年 6 月 1 日；下午 1:30 – 下午 4:30（美國中部時間）地點：第 262a 號海報板報告作者：Aditya Bardia *表示研究者發起研究或合作研究 #ADELA 研究是一項與 MEDSIR 共同贊助的關鍵性研究關於埃拉司群臨床開發計劃埃拉司群亦在多項由公司贊助的轉移性乳癌臨床研究中接受評估，可作單藥治療或與其他療法聯合使用。 ELEVATE (NCT05563220) 是一項第 1b/2 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群分別與阿培利西 (alpelisib)、依維莫司 (everolimus)、卡帕塞替尼 (capivasertib)、帕博西尼 (palbociclib)、瑞博西利 (ribociclib) 或阿貝馬西利 (abemaciclib) 聯合使用的安全性及療效。 ELECTRA (NCT05386108) 是一項開放標籤、第 1b/2 期、多中心研究，旨在評估埃拉司群聯合阿貝馬西利治療 ER+、HER2- 乳癌患者。該研究的第 2 期部分會評估此治療方案對腦轉移患者的效用。 ELCIN (NCT05596409) 是一項第 2 期試驗，旨在評估埃拉司群用於治療 ER+、HER2- 晚期 / 轉移性乳癌患者的療效，這些患者先前曾接受過一至兩種內分泌治療，並且在轉移性階段未曾使用 CDK4/6 抑制劑。 ADELA (NCT06382948) 是一項第 3 期隨機、雙盲試驗，旨在評估埃拉司群聯合依維莫司用於治療伴有 ESR1 基因突變 (ESR1-mut) 腫瘤的 ER+、HER2- 轉移性乳癌患者。 ELEGANT (NCT06492616) 是一項第 3 期臨床試驗，旨在評估埃拉司群與標準內分泌療法相比，用於治療患有淋巴結陽性、ER+、HER2- 且具高復發風險的早期乳癌男女患者的療效。埃拉司群亦正在其他由研究者主導的試驗，以及與其他公司合作進行的試驗中接受評估，涵蓋轉移性乳癌及早期疾病領域。若要匯報疑似不良反應，請透過電郵 adverseevents@menarinistemline.com 聯絡 Stemline Therapeutics, Inc.。所有相關資訊均載於 https://stemline.com/contact/。埃拉司群的完整處方資訊可見於 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info 關於 The Menarini Group The Menarini Group（美納里尼集團）是國際頂尖的製藥及診斷公司，營業額為 55 億美元，僱用逾 17,000 名員工。 Menarini 專注於尚未滿足兼大量需求的治療領域，產品涵蓋心臟科、腫瘤科、胸腔科、腸胃科、傳染病科、糖尿病科、炎症及鎮痛等範疇。 Menarini 設有 18 個生產基地及 9 個研發中心，產品行銷全球 140 個國家。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.menarini.com。關於 Stemline Therapeutics Inc.Stemline Therapeutics, Inc.（「Stemline」）為 Menarini Group 的全資附屬公司，是一間處於商業階段的生物製藥企業，致力為患者提供突破性的腫瘤治療方案。 Stemline 於美國、歐洲及其他全球地區銷售埃拉司群。這是一種口服內分泌療法，適用於治療患有雌激素受體 (ER) 陽性、第 2 型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性、ESR1 突變的晚期或轉移性乳癌，並且在至少接受過一線內分泌治療後病情仍出現惡化的停經後女性或成年男性患者。 Stemline 亦在美國、歐洲及其他全球地區銷售他格索芙 (tagraxofusp-erzs)。這是一種針對 CD123 的新型標靶藥物，用於治療母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤 (BPDCN) 患者，即侵襲性血液癌症。此外，Stemline 在歐洲銷售塞利尼索 (selinexor)，這是一種用於治療多發性骨髓瘤的 XPO1 (出口蛋白 1) 抑制劑。該公司亦分別針對乳癌及血液惡性腫瘤適應症，進行多項有關埃拉司群和他格索芙的適應症擴展研究，並且擁有龐大的臨床研發管線，當中包括多種處於不同開發階段、針對多種實體腫瘤和血液惡性腫瘤的其他候選藥物。 [1] 本新聞稿中所提及的研究性藥物聯合療法及未經批准的適應症，其安全與療效尚未獲得美國食品及藥物管理局 (FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 或任何其他監管機構的證實。

Admin 五月 31, 2026 0

2026 ASCO | 富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)治療RET融合陽性NSCLC的關鍵研究數據發佈

創想三維登陸港股：首發KliTek技術，確立全場景生態

獻禮大中華區四十周年第三屆TÜV萊因認證節共創品質新篇章

GAC澳大利亞攜手悉尼FC達成戰略合作，共啟本地化發展新徵程

廣州和悉尼2026年5月28日 /美通社/ — 2026年5月27日，GAC正式宣佈與澳大利亞規模最大、最具影響力的俱樂部之一 —— 悉尼FC（Sydney FC）達成戰略合作夥伴關係。這不僅是一次跨界強強聯手，更是GAC正式登陸澳大利亞市場後，深化「在澳大利亞，為澳大利亞」長期承諾的重要里程碑。 GAC是近年來在全球市場加速佈局的中國智造代表，悉尼FC則是澳大利亞足壇底蘊深厚的重量級豪門。雙方聯手源於對「卓越性能」與「創新驅動」的高度共鳴，也基於在價值理念與發展願景上的深度契合。在澳超聯賽中，悉尼FC擁有舉足輕重的影響力與忠實球迷基礎，其在競技層面的持續表現進一步強化了其作為知名體育IP的地位。在5月24日結束的澳超總決賽中，悉尼FC男子隊榮獲聯賽亞軍，再次展現了球隊強大的競技實力與影響力。未來，GAC將作為悉尼FC高級合作夥伴及官方汽車合作夥伴。同時，雙方將在安聯體育場（Allianz Stadium）開展豐富的比賽日體驗、球迷互動、球員參與及數字內容合作。在社區層面，GAC將深度參與「Sky Blue Pathways」青訓及社區項目，支持青訓發展，以更本地化、更具溫度的方式融入澳大利亞足球生態，從職業賽場延伸至社區與家庭場景。廣汽國際澳大利亞公司總經理舒剛志表示：「此次合作，不僅為GAC品牌走近澳大利亞足球球迷搭建了全新平台，也將共同助力當地足球運動從基層到職業體系的持續發展。未來，雙方期待建立長期深厚的合作關係，為廣大球迷打造更多賽場內外的精彩體驗。」對於GAC而言，體育不僅是競技，更是連接本地文化與用戶情感的重要橋樑。未來，GAC將持續深化全球體育營銷佈局，以足球為紐帶，推動中國智造在全球市場實現更深層次的價值連接與品牌共鳴。欲瞭解更多關於廣汽的信息，請訪問：https://www.gacgroup.com/en 或在社交媒體上關注我們。

Admin 五月 29, 2026 0

Return Helper 完成 A 輪 400 萬美元融資！挾轉盈餘威，聯手國泰創投、三菱倉庫深化美日 AI 物流布局

True Global Ventures任命Tal Elyashiv為普通合伙人

西安加速產業升級，擘畫全球貿易與科技創新新藍圖

華為連續四年入選Gartner®企業有線無線局域網魔力象限領導者

深圳2026年5月28日 /美通社/ — 近日，Gartner®正式發布了2026年《企業有線無線局域網魔力象限》（Magic Quadrant™ for Enterprise Wired and Wireless LAN），華為連續第四年入選領導者象限，是入選該象限的唯一非北美廠商。本次入選彰顯了華為星河AI園區網絡在AI智能化運維、安全創新等方面的領先優勢。華為將瞄准客戶核心需求，持續技術創新，為行業打造安全智慧園區。華為入選2026年Gartner®企業有線無線局域網魔力象限領導者 AI浪潮席卷而來，華為星河AI園區網絡全面升級極速無線、全域安全、網絡自治三大能力，助力政府、金融、教育、醫療等千行百業從容應對AI時代的機遇與挑戰，持續引領行業發展：極速無線：華為首發AirEngine Wi-Fi 7 Advanced AP，提前引入Wi-Fi 8技術標准，在網絡速率和可靠性方面實現全面提升，讓無線成為AI業務的生產級底座。通過智頻倍速iCSSR多AP協同技術，降低整網同頻干擾，實現連續組網下終端性能翻倍；其次，針對移動場景信號不穩定問題，借助網隨人動SmartBF技術，可實現毫秒級定向增強，使終端移動環境下速率不劣化；此外，通過零漫游ASFN技術，將多台AP虛擬成一個“超級AP”，實現全網漫游零丟包。全域安全：推出星河AI全域安全園區解決方案，從資產、連接、空間和隱私四個維度構築安全防線。資產安全：政府、金融等行業啞終端設備激增，加劇網絡被攻擊的風險。華為通過AI聚類識別，使啞終端自動識別率達95%。基於交換機本地推理的終端異常行為檢測技術（SmartAD），實現對異常行為的秒級檢測與主動阻斷，有效防止網絡入侵。連接安全：華為獨家Wi-Fi密盾技術，在物理層徹底杜絕數據被抓包，端到端MACsec疊加PQC（抗量子計算）算法，為數據傳輸提供面向量子時代的長期安全保障。空間安全：基於Wi-Fi CSI智能技術，園區網絡可通過單AP檢測空間安全狀態，實現對非法入侵活動的秒級檢測。隱私安全：針對非法影像設備，傳統的檢測和防護手段效率低、漏檢率高。華為推出靈眸防偷拍AP，以檢測全、檢測准、全天候工作的三大優勢，守護高管辦公室、酒店客房等場所的商業機密和個人隱私。網絡自治：華為星河AI園區網絡具備強大的AI智能化運維能力。通過iFlow全流體驗分析，端到端分鍾級質差定界，全路徑可視，體驗可觀測；通過AI智能全局決策，分鍾級定位，80%無線故障自閉環。未來，華為將持續圍繞客戶需求開拓創新，深化AI賦能的安全與智慧園區網絡布局，攜手伙伴和客戶共建AI Campus，實現網絡效率和安全的全面躍升，共贏AI時代。了解報告更多信息，請參閱：https://e.huawei.com/cn/topic/solutions/enterprise-network/2026-gartner-campus-network

Admin 五月 28, 2026 0