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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年6月1日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司已在第62屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,以快速口頭報告形式展示了公司核心產品耐立克®(通用名:奧雷巴替尼;研發代號:HQP1351)二線治療慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)患者的最新療效和安全性數據。
一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會,將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。今年是亞盛醫藥連續第九年亮相ASCO年會,此次公司三個重點品種共有六項研究入選,其中三項獲快速口頭報告。
此次快速口頭報告的研究數據顯示,CML-CP 患者接受耐立克®治療24 個周期時完全細胞遺傳學反應(CCyR)達91.3%,主要分子學反應(MMR)達60.9%。且隨著治療時間越長,反應深度增加;在安全性方面,耐立克在長期用藥過程中依然維持穩定且可控的安全性譜,未觀察到新的安全性信號,整體耐受性良好。隨著隨訪時間的進一步延長,本研究獲得了更成熟和令人鼓舞的進展,其再次表明耐立克®在無T315I突變的CML患者中具有良好的療效和安全性,為一線TKI治療失敗的CML-CP患者提供了重要的潛在二線治療選擇。
耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥,為中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前,耐立克®已在中國獲批的適應症為:治療任何酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥、並伴有T315I突變的CML-CP和加速期(-AP)的成年患者;以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者,且所有獲批適應症均已被納入國家醫保藥品目錄。目前,亞盛醫藥正開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究,涉及CML-CP、新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)幾大適應症,且其中兩項獲美國食品藥品監督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)同意開展。此外,亞盛醫藥已經與跨國制藥企業武田就耐立克®簽署了一項獨家選擇權事宜。一旦行使選擇權,武田將獲得開發及商業化耐立克®的全球權利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣等地區除外。
該項研究的主要研究者、華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科黎緯明教授表示:「總體來看,隨著治療時間的延長,耐立克®不僅能夠幫助患者獲得更深層次的緩解,還能夠持續提供穩定的臨床獲益,同時保持良好的安全性和耐受性,患者依從性較高。這進一步表明,該藥物有潛力作為無T315I突變CP-CML患者二線治療的重要選擇,為臨床實踐提供了更加堅實的證據基礎。未來,我們也期待更多長期隨訪數據的公布,以進一步驗證其療效和安全性,並為耐立克®在二線治療中的規范化應用及指南推薦提供更有力的循證醫學支持,為患者和臨床醫生帶來更加優化的治療方案。」
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「本次ASCO更新的數據再次表明了耐立克®在CML二線治療中的扎實表現,讓我們對該藥物在CML治療路徑中的更前線推進充滿信心。我們期待通過持續積累二線及更前線的循證證據,進一步優化CML全程治療路徑,讓患者獲得更多臨床獲益,帶來更長的生存和更好的生活質量。未來,我們將繼續秉持初心,堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命,加快臨床開發,讓更多安全有效的藥物盡快上市,早日惠及患者。」
此項研究在2026 ASCO年會上展示的核心要點如下:
Updated efficacy and safety of Olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML)
奧雷巴替尼(HQP1351)二線治療慢性期慢性髓細胞白血病(CP-CML)患者的最新療效和安全性數據
摘要編號:6510
展示形式:快速口頭報告
分會場標題:血液系統惡性腫瘤——白血病、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植(Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant)
第一作者:黎緯明教授,華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科
核心要點:
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)是一家綜合性的全球生物醫藥企業,致力於研發、生產和商業化創新藥,以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線,包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。
公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)和加速期(CML-AP)患者,以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄(NRDL)。目前,亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球注冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)患者POLARIS-1研究;獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究;評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。
公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。目前,亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球注冊III期臨床研究,分別為:獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究;評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究;以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。
憑借強大的研發能力,亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局,並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物制藥公司達成全球合作,同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關系。如需了解更多信息,請訪問 https://ascentage.com/
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》,以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外,本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述,包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。
這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響,具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中詳細說明,包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節,2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節,以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。
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記者賴榮偉/花蓮報導 走過震後及洪災挑戰,花蓮觀光產業邁出重要轉型一步!由花蓮縣政府、台北中正扶輪社及吳若石神父全人發展協會共同推動的「FJM足部反射健康師培訓計畫」今(11/22日舉行隆重的結訓暨授證儀式,由吳若石神父及何靜宜社長親自頒發證書。首家導入FJM服務的星晟棧渡假飯店也到場支持,正式將花蓮觀光帶入療癒之都的實踐階段。 吳若石神父致詞表示,希望大家運用反射健康法為家人朋友及需要的民眾減少苦痛 、減少醫療費用並更加健康;台北中正扶輪社社長何靜宜致詞哽咽表示對於大家奮力的練習、努力完成訓練感到相當感動,扶輪社也將持續本於服務精神,繼續支持培訓計畫。 觀光處處長余明勲表示,特別感謝台北中正扶輪社社長何靜宜在計畫經費上的協助。這項計畫的核心意義,就是將災難衝擊轉化為人才資產。首批健康師自8月30日開訓以來,歷經近三個月的專業洗禮,讓失業的服務業者,成功轉型為具備國際認證的專業健康師。他強調,面對花蓮近期觀光的種種挑戰,我們必須創造無可取代的服務專利。以此次與星晟棧的合作啟動為開端,發展花蓮的療癒產業。 星晟棧渡假飯店協理吳孟庭表示,星晟棧位於花蓮這片療癒之土,致力於為旅客注入活水般的健康能量,吳志男董事長更親自加入此次培訓學習。飯店不僅提供健康飲食,更將服務從生活養生提升至照護層面,導入FJM健康師服務,讓旅客在無憂無慮的環境中享受全面性的健康體驗,開啟養生之旅的新篇章。 這批FJM健康師具備高度專業性。每位健康師皆通過嚴謹訓練,精通基礎反射區及標準化操作手法,並具備針對身體常見不適進行緩解應用的專業能力,確保提供國際認證等級的服務品質。FJM反射健康法手法簡單、安全、具實證效益,能夠解決旅客「安全感」與「深度放鬆」兩大核心需求。 這項合作同時為在地社區和旅宿業帶來雙贏的永續契機。透過與FJM健康師合作,旅宿業者不僅能豐富服務內容,在市場上建立獨特的療癒標籤,同時也為在地培訓出的健康師提供了穩定的工作機會與發展空間。這是一場「受惠者成為服務者」的動人循環,讓旅宿業的消費行為直接轉化為對花蓮社區的溫暖支持。 觀光處處長余明勲誠摯感謝所有參與培訓的學員、吳若石神父全人發展協會及台北中正扶輪社的支持。縣府將與扶輪社持續推動FJM理念,鼓勵更多旅宿業者加入後續的合作梯次,共同迎接花蓮觀光業浴火重生的新里程碑。相關培訓及合作資訊請見花蓮觀光資訊網最新消息(https://gov.tw/sAh)或花蓮AI旅遊小助理(https://hualien.travel/ai-service)。
波新聞─翁順利/台南台南市政府觀光旅遊局新版「臺南奇人帶路」系列報導,推出有食物魔法師美譽的阿美族丮硠‧瑪那(Kilang‧Manah),介紹他運用擅長的推廣傳統製麴釀造工法,傳承原住民飲食文化智慧,也創新應用於現代餐飲。台南市於2012年設立「原住民族部落大學」(札哈木部落大學),開辦豐富多元的課程,觀光旅遊局林國華局長表示,丮硠‧瑪那原本教授傳統樂舞及阿美族語,近年改以生活化課程結合語言,教授製麴、醃漬,呈現原住民如何從自然中汲取靈感,為飲食增添風味,等於在廚房用族語說故事。丮硠‧瑪那講授的〈Vayi (阿嬤)製麴室的祕密〉,教導原住民傳統釀造工法,結合理論與實作,已連續6年獲評薦優等,相當熱門,所以列為台南其人帶路的新人選。阿美族以野菜文化聞名,食用的野菜逾兩百種,丮硠‧瑪那帶領學員採集黃荊、刺蔥、馬告、月桃、紫蘇、土肉桂、野薑花等本土植物,運用在料理、釀酒,與環境共存。丮硠‧瑪那說,他來自花蓮縣吉安鄉娜荳蘭部落,族人經常用麴醃漬、保存食物,他從小幫忙媽媽整理瓶瓶罐罐,學會發酵的技巧與知識。來到台南工作後,不習慣全糖城市的甜,而嘗試用米麴做出記憶中部落的味道,撫慰鄉愁。2007年開始,他進入社團和學校教族語,整理飲食文化,開課教野菜保存、釀酒等,發酵沒有比例公式,全靠眼到、手到、口到,讓學生親手觸摸、聞嘗,如今甚至有人遠從臺東、花蓮來上課。 他表示,台南有愈來愈多的原民餐廳用味道傳達文化,例如永康區的聚會所、中西區的 Mismudu 以及安南區的木漢堡等,各具特色。未來他希望能在古蹟林立的府城推廣慢食文化,建立屬於阿美族的文化釀造工作坊,幫助更多年輕人學習族語、了解植物、掌握釀造技術,找到生活與職涯的可能。
圖:基隆市政府社會處提供 報新聞/編輯部 基隆市政府社會處於八斗子槌球場舉辦「長青盃秋季槌球錦標賽」,今年邁入第14屆,共有14支球隊、超過百名長青選手參賽,參賽者總年齡合計逾千歲。活動由基隆市歷屆社區理事長社會服務協進會號召,現場氣氛熱烈,長者們以球會友,展現活力老化、運動抗老的精神。 社會處處長楊玉欣表示,槌球結合高爾夫與撞球特性,兼具技巧與戰術思考,是一項促進長者身心健康的運動。透過握桿、推擊與戰術判斷,不僅可訓練五感協調與思維能力,更能在團隊合作中建立友誼、增進社會參與。她肯定長輩們以熱情與毅力投入槌球運動,展現成功迎老的風範。 圖:基隆市政府社會處提供 為確保比賽公平與專業,市府特別邀請中華民國槌球協會甲級裁判林正義擔任裁判長。14支球隊進行長達7小時的循環賽,各隊發揮團隊默契、擬定戰術,選手們在場上沉著穩定、鬥志高昂,每一次擊球都凝聚團隊精神與比賽熱情。 楊玉欣強調,市府持續推動多元樂齡運動,鼓勵長者走出戶外、參與社區活動。她也感謝各界對槌球運動的支持,期盼透過此類賽事,讓長輩在友誼與競賽中保持健康、快樂生活,展現基隆長青族群的活力風貌。 Please enable JavaScript to view the comments powered by Disqus.
意大利巴勒莫2025年12月11日 /美通社/ — 在地中海溫暖的陽光下,意大利西西里島的海風與陽光,迎來了一場智慧能源變革。 晶澳科技為當地一家現代化水產養殖基地打造的「光伏+儲能」一體化項目成功並網,已成為該地區工商業儲能領域備受關注的示範項目。該項目不僅是晶澳儲能技術實力的集中展現,更是「光儲+X」解決方案在全球市場成功落地的生動實踐,標誌著中國儲能系統解決方案正以場景化創新,積極助力全球能源轉型。 「光儲+漁業」項目全景:生於需求,成於智慧 無數海島企業面臨共同困境:電網擴容成本高企,傳統能源價格持續攀升,而豐富的太陽能資源卻因缺乏儲能設施而無法高效利用。 晶澳的這一項目並非簡單的設備出口,而是基於客戶實際痛點的定制化能源解決方案。針對客戶需求,晶澳構建了以「最大化光伏自消納」為核心,兼具「應急備份」和「電費管理」功能的智慧微能源網。這不僅是一儲能系統,更是一個能夠自我調節、智能響應的微電網生態系統。 海島能源新範式:智能協同,高效可靠 該項目集成了3.2MW已並網光伏與2MW新建光伏,搭配2.61MWh儲能系統,形成了動態可擴展的能源架構。 作為典型的工商業儲能應用,系統通過智能協調「光–儲–荷」運行,最大化提升光伏自消納能力,有效緩解海島地區電網容量限制問題。即使在電網異常時,系統也能快速切換為應急備用電源,保障養殖基地關鍵負荷不間斷運行。 此外,該儲能項目採用了「主從控制」與「站級EMS」相結合的雙重調控架構。本地控制器確保單元級的高效穩定運行,而能源管理系統(EMS)則統攬全局,實現策略優化和智能調度。 本項目還深度融合了意大利本土的能源管理系統(EMS),構建起一個集光伏、儲能與負載於一體的站級智慧能源平台。通過這一合作,我們不僅確保了系統對本地電網和資源條件的高度適應性,更以精準的智能調度賦能客戶,優化其數字化能源體驗。 極致安全設計:JAPIanet系統構建全方位防護體系 面對海島特有的高溫、高濕、高鹽腐蝕環境,晶澳JAPIanet 125kW/261kWh工商業儲能產品展現出卓越的環境適應性,其多維安全防護體系包括: 電氣安全:實時絕緣監測與智能預警,能在潛在絕緣故障發生前的毫秒級時間內啟動防護,從源頭杜絕風險。 消防安全:建立了「電芯-Pack-櫃體」三級智能消防系統。特別是Pack級別的精準探測與氣溶膠滅火裝置的聯動,能在熱失控發生初期迅速抑制,其防爆設計確保了即使發生極端情況,也能將影響控制在最小範圍。 環境適應性:直面海島高溫、高濕、高鹽霧的「三高」考驗,我們通過定制化設計,為工商業儲能產品打造了獨特的「硬核體質」。卓越的環境耐受性,使其無懼氣候挑戰,確保持久穩定的全天候運行。 以客戶為中心:從交付產品到創造價值 作為晶澳儲能全球化戰略的重要落子,西西里項目享受著晶澳完善的全球服務體系。 從中國內蒙古的60MW/120MWh戈壁電站,到揚州零碳園區項目,再到意大利的工商業項目,晶澳已形成了覆蓋電源側、電網側、用戶側的全場景解決方案與全球售後服務能力。 西西里項目的成功實踐,生動詮釋了晶澳「光儲+X」模式的創新價值:客戶獲得的不再僅是儲能設備本身,而是一套深度融合當地漁業場景、系統性解決能源安全、成本與穩定性挑戰的定制化智慧能源服務。 隨著全球能源轉型深化,晶澳在本項目中展現的智能管理與靈活調度能力,為未來參與全球電力市場、構建光儲新生態奠定了堅實基礎。「光儲+漁業」的實踐印證了智慧能源的真諦 — 不在於技術堆疊,而在於與產業生態的深度融合,切實解決用戶在成本、安全與穩定性方面的核心訴求。未來,晶澳將繼續以科技為基、以場景為徑,推動「光儲+X」模式在全球更多領域落地,讓清潔能源智慧融入千行萬業,共創可持續未來。 關於晶澳儲能 晶澳成立於2005年,是全球領先的高性能光伏產品製造商及光儲一體化解決方案提供商。憑借在光伏領域的技術創新與產業優勢,晶澳科技深化「光儲融合」戰略,依托高效系統集成能力和全球服務網絡,在儲能領域全面佈局,提供覆蓋大型電站、工商業及戶用場景的解決方案,憑借更高的安全性、更優的效率和智能設計,助力提升新能源消納和電網靈活性,推動全球能源轉型與可持續發展。 更多信息,請訪問www.jasolar.com/ess/cn。
波新聞─范世安/新竹縣 2026年新竹縣議員選戰逐步升溫,湖口鄉近日出現多面街頭看板,正式向湖口鄉民眾宣告長期深耕地方的中小企業家、公益行動者楊勝馭,投入新一屆縣議員選舉,向鄉親爭取更多為湖口服務的機會。 楊勝馭出身基層,早年來到湖口創業,憑藉踏實經營與不怕吃苦的精神,在競爭激烈的環境中站穩腳步。他常說,自己是「做工的人」,最懂勞動者與家庭在生活上的壓力,也因此長期投身公益行動,將事業成果回饋地方。 多年來,楊勝馭持續協助湖口各級學校教育基金、弱勢學童課後輔導經費,並關懷困苦家庭,透過實際行動與適時就業轉介,幫助不少家庭度過難關,在地方累積深厚口碑。 他表示,湖口雖是全台人口最多的鄉,但在教育資源、社會照顧與生活品質上,仍有很大的進步空間。「正因為看見更多需要被照顧的角落,才決定站出來參選。」楊勝馭強調,參選不是為了頭銜與位置,而是希望把多年累積的行動力,轉化為制度性的服務與改變,希望能與鄉親一起讓湖口更好更幸福。 隨著看板豎立,楊勝馭以「用心做工、用情愛湖口」作為核心訴求,正式宣告投入選戰,也為湖口地方政治注入一股來自基層、務實行動派的新力量。
國際權威加持 — 康霈局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1/RA 類藥物之最新動物實驗數據,於美國糖尿病協會年會(ADA 2026)完成發表,並由全球肥胖與代謝醫學領袖、康霈科學顧問 Timothy Garvey 醫學博士(MD)親自擔綱講者,引發國際大廠高度關注。 突破復胖痛點 — 首度公開之 OI25 動物實驗數據證實:CBL-514 聯用 GLP-1/RA,相較單藥治療能顯著降低更多體重;停藥後,單用組之體重回升幅度高達併用組的 2.7 倍,驗證聯用療法具備「預防復胖」的強大潛力。 多重代謝指標改善 — 數據指出,CBL-514 併用 Tirzepatide 較單用組可「額外降低肝臟脂肪達 106.7%」,並能顯著改善 HOMA-IR 胰島素阻抗指標,進一步將 CBL-514 的科學價值從局部減脂成功拓展至體重管理與全方位代謝健康。 新北市2026年6月10日 /美通社/ — 全球局部減脂與代謝醫學新星康霈生技(6919)宣佈,旗下全球首創(First-in-Class)大範圍局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物 Tirzepatide 的最新動物實驗數據,已於全球最具指標性的臨床醫學盛會——美國糖尿病協會年會(American Diabetes Association 2026 Scientific Sessions, ADA 2026)正式發表。 主講者Dr. Garvey及副總鍾琭璣向現場觀眾簡報,現場提問踴躍。圖中左二為Dr. Garvey,左一為副總鍾琭璣 本次發表由國際頂尖肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問 Timothy Garvey 醫學博士親自擔任講者,向全球糖尿病、肥胖與代謝領域的頂尖專家及國際一線大藥廠,深度分享 CBL-514 於體重管理與代謝健康應用的突破性最新研究成果。 ADA 年會為全球糖尿病、肥胖與代謝疾病領域中最具權威性的國際醫學會議,每年匯聚全球逾 12,000 名臨床醫師、研究人員及產業代表,是各大藥廠洞察代謝治療趨勢與尋找創新機制的首要平臺。主講人 Dr. Garvey 為美國阿拉巴馬大學伯明罕分校(UAB)內分泌與肥胖醫學教授,長期主導多項美國肥胖與代謝相關臨床指引的制定。此次由其親自發表,不僅大幅提升了 CBL-514 的國際學術能見度,更彰顯其在肥胖與代謝健康領域的龐大應用潛力。 首度公開 OI25 數據:停藥後復胖率大幅降低 2.7 倍 本次 ADA 發表的焦點,在於首度公開的 OI25 動物實驗數據。該研究旨在評估 CBL-514 與 GLP-1 類減重藥物 Tirzepatide 併用後,在停止治療後的體重維持效果,直擊目前市售減重藥物「停藥即復胖」的關鍵痛點。 實驗結果顯示: Tirzepatide 單用組:停藥後體重回升幅度達 46.1%。 CBL-514 併用組:停藥後體重回升幅度僅 17.1%。 數據證實,單用組的復胖幅度高達併用組的 2.7 倍。這項數據再度驗證了 CBL-514 與 Tirzepatide 聯用時,在動物實驗中能發揮強大的協同效應,不僅能深化減重效果,更能有效減緩停藥後的體重反彈,提升減重療效的持久性。 代謝紅利:額外降肝脂 106.7% 並改善胰島素阻抗 除了優異的減重與防復胖數據,本次發表更揭示了 CBL-514 在改善肝臟脂肪與胰島素阻抗指標上的卓越表現: 肝臟脂肪大幅減少:相較於 Tirzepatide 單用組,CBL-514 併用 Tirzepatide 組可額外降低肝臟脂肪達 106.7%。 胰島素阻抗(HOMA-IR)顯著改善:在 CBL-514 併用組與單用組中,皆觀察到評估胰島素阻抗的黃金指標 HOMA-IR 的顯著改善。 上述數據表明,CBL-514 除了精準減脂、維持體重外,更能進一步改善全身性代謝狀態,具備極高的臨床應用與商業開發價值。 臨床專家高度關注,預計今年下半年推進人體臨床 康霈生技副總經理鍾琭璣表示: 「我們非常榮幸能由 Dr. Timothy Garvey 這位在國際肥胖醫學界深具影響力的權威,親自擔任本次 ADA 年會的發表講者。大會現場反響熱烈,吸引了許多跨領域專家與各國藥廠代表駐足提問,甚至有臨床試驗主持人特地前來追問最新實驗進程,並指出許多患者已經迫不及待希望能參與後續的臨床試驗。」 康霈指出,先前完成的 OI21 與 OI23 動物實驗已充分證實,不論是與諾和諾德(Novo Nordisk)的 Semaglutide 或是禮來(Eli Lilly)的 Tirzepatide 這兩大市售主流「瘦瘦針」併用,CBL-514 皆展現出減重增效、停藥防復胖、顯著減少皮下及內臟脂肪,以及改善全身性代謝指標等多重潛力。本次 ADA 年會首度揭露的 OI25 數據,則讓這項領先趨勢得到了更強而有力的科學驗證。 展望未來,康霈將持續深化 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之研究,並規劃於今年下半年正式推進人體臨床試驗,持續加速 CBL-514 在全球體重管理、代謝健康領域的臨床開發與戰略佈局。 關於 CBL-514 CBL-514 注射劑是康霈生技自行研發的 505(b)(1) 全新小分子新藥,為全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡(Apoptosis)來精準減少注射部位脂肪的局部減脂藥物。臨床試驗結果顯示,其療效與抽脂手術相當且安全性極佳,不會對周邊組織與細胞造成壞死或損傷。CBL-514 擁有多項適應症,包括減少皮下脂肪(非手術局部減脂)、中/重度橘皮組織(Cellulite)等;同成份不同劑型之新藥 CBL-514D 則用於治療罕見疾病竇根氏症(Dercum’s Disease)。截至目前,全球已有 544 名受試者參與臨床試驗,已完成並取得統計結果之 10 項臨床試驗中,主要及重要次要療效指標皆 100% 達標,展現極其優異的統計學顯著性(Statistical Significance)與良好的藥物耐受度。 關於康霈生技 康霈生技股份有限公司(股票代號:6919)創立於 101 年,致力於研發「超越現有療法、改變市場創新」的 First-in-Class 新藥產品,旨在將台灣頂尖的新藥研發量能推向全球生醫與醫美主流市場。康霈已於 113 年 10 月 2 日正式於台灣證券交易所掛牌上市。 【免責聲明】本新聞稿及相關發佈資料含有前瞻性敘述(Forward-looking statements),此類敘述係基於現況之預測與評估。前瞻性敘述受諸多不確定性、風險及非本公司所能掌控之外部因素影響,實際事件之發展或結果可能與預測敘述存在重大差異。本公司不承擔任何更新或修訂本新聞稿內容之義務。 【媒體與投資人關係聯絡信箱】ir@caliwaybiopharma.com
委任新董事會成員,體現SI Group致力為客戶創造價值及實現長遠增長 德州伍德蘭茲2026年6月3日 /美通社/ — SI Group是全球領先的性能添加劑、製程解決方案及化學中間體開發商和製造商。公司今日宣佈,在去年底完成全面資本重組交易後,已委任新一屆董事會。 新一屆董事會成員由公司的新機構股東團體委任,有關委任工作由SI Group行政領導團隊協助完成。 新獲委任的董事會成員均為成就卓著的業界領袖,在化工行業、全球市場及企業策略方面擁有深厚專業知識,將有助鞏固SI Group強大的業務基礎,並支持公司邁向下一階段增長。 董事會將與管理團隊緊密合作,重點推進各項發展計劃,從而更有效地服務客戶、以明確目標推動創新,並創造長遠價值。 董事會將由以下成員組成: Shawn Abrams,曾任 W.R. Grace & Co. 催化劑技術部門總裁,現任 PQ Corporation、Clean Chemistry 及 Savillex Corporation 董事會成員 Luis Fernandez-Moreno,曾任 Ingevity 臨時總裁兼行政總裁,現任 Ingevity、Select Water Solutions、HASA 及 Huber Engineered Materials 董事會成員 Daryl Roberts,曾任 DuPont(杜邦)高級副總裁兼營運及工程總監,現任 AdvanSix 及 American Electric Power(美國電力)董事會成員 Jan Trnka-Amrhein,American Industrial Partners 信貸機遇投資部合夥人,現任 Enviva Biomass 及 Apex Tool Group 董事會成員 David Bradley,SI Group總裁兼行政總裁,並擔任 Ecovyst 及 South Texas Truck Centers 董事會成員 SI Group總裁兼行政總裁 David Bradley 表示:「我們非常榮幸歡迎這群成就卓著的領袖加入本集團董事會。 新一屆董事會帶來豐富的營運及行業專業知識,並共同致力為客戶及股東創造獨特價值。 我們將攜手延續SI Group逾百年的創新與合作傳承,致力推動公司在未來一百年持續成功。」 如欲了解SI Group董事會的更多資料,請瀏覽 www.siigroup.com/about。 關於SI GroupSI Group是性能添加劑、製程解決方案及化學中間體領域的全球領導先驅。 SI Group的化學產品是關鍵解決方案,能提升塑料、橡膠與粘合劑、燃料、潤滑油、塗料及油田行業中,工業及消費品的品質及性能。 SI Group總部位於德州伍德蘭茲,業務遍及三大洲,設有 18 個生產設施,並憑藉全球約 1,500 名員工的努力,為超過 80 個國家的客戶提供服務。 本著對安全、化學、可持續發展及追求卓越成果的熱情,SI Group致力透過創新,為更美好的未來創造長遠價值。 如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.siigroup.com。 媒體聯絡人:Joseph Grande電話:+ 1.413.684.2463joe@jgrandecommunications.com 消息來源: SI Group, Inc.
北京2026年6月2日 /美通社/ — 人工智能(AI)+機器人驅動研發創新的平台型企業晶泰科技(2228.HK)今日宣布,其深度孵化的前沿AI生物企業——無界進化(INFevo)已完成數千萬元天使輪融資,由順為資本、紅杉中國與松禾資本共同參與。INFevo 專注於構建基於 AI 的「虛擬細胞」系統(Virtual Cell System),旨在深度解碼生命語言,從而精准指引創新藥物發現與細胞工程化設計。 當前,生物醫藥研發普遍面臨臨床轉化率極低的困境。以中樞神經系統疾病、免疫疾病及抗衰老等復雜領域為例,研發成功率長期徘徊在 5% 至 8%。其根本原因在於,行業始終缺乏能夠代表並預測人體復雜系統的研究體系,而動物模型與人體之間存在巨大的物種差異,導致大量候選分子在臨床後期失敗。破解這一難題的關鍵,在於從靜態的結構認知走向動態的系統研究。科學界普遍認為,構建高保真虛擬細胞,是以系統級定量模擬跨越從實驗室到人體的預測鴻溝的關鍵技術。 為實現這一目標,INFevo 采用「全棧 AI 基礎大模型 + 高通量自動化實驗」的雙驅路徑,通過建立能夠預測遺傳、化學和環境擾動下細胞狀態演化的數字模型,並形成自我強化的「干濕閉環」,將虛擬細胞從科研概念加速推向工業級高效研發工具的進程。 自創立之初,INFevo便秉持全球化商業視野,直擊藥物研發的核心痛點,並已組建起一支兼具底層科學硬實力與工業交付經驗的跨界團隊。 作為晶泰科技內部孵化的戰略項目,INFevo 在藥物創新價值鏈上與晶泰形成高度協同。晶泰在小分子、大分子、多肽及核酸等領域具備「分子級」和「結構級」的高效設計與篩選能力,而 INFevo 則從「細胞級」和「系統生物學級」提供AI模型與轉化預測。二者的銜接,首使藥物發現鏈條上長期割裂的分子優化與轉化預測有望首次打通,極大深化雙方的能力護城河。 INFevo依托晶泰科技作為上市頭部科技企業的行業積澱、工程化交付底座與全球產業資源,得以快速跨越初創企業的平台建設階段。借助中國豐富的科研與多維臨床數據資源優勢,公司有望加速實現從前沿技術創新到全球商業落地的完整閉環,通過構建以AI+Biology 大模型為基礎的虛擬細胞模型,聯合全球制藥及生物工程合作伙伴,共同探索生命科學的「無界進化」。 關於無界進化(INFevo) 北京無界進化科技有限公司(INFevo)致力於構建行業領先的AI虛擬細胞模型,為全球藥物創新提供變革性的生物學研究工具。公司整合生物領域最先進(SOTA)的自研基礎大模型OCOO與自動化、智能化的細胞實驗平台,打造全球領先的AI時代生物醫藥創新研究平台,從而有力支撐基礎生物學的科研突破。同時,公司還通過有效銜接臨床研究,加速創新成果的落地轉化。圍繞抗衰老、神經退行性疾病、自身免疫疾病、代謝疾病、腫瘤等具有挑戰性的研究方向,無界進化正加速建立起一套覆蓋新機制與新靶點發現、虛擬藥物篩選與評價,以及臨床方案優化的全功能AI生物學平台。 關於晶泰科技 晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股,XTALPI,股票代碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司采用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標准化的機器人自動化相結合的方式,為制藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。