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國際消息

Merz Aesthetics® 委任韓國女星宋慧喬為 BELOTERO® 亞太區品牌大使 引領仿生透明質酸療程 宣揚細節成就自然美

Admin 一月 15, 2026 0
  • BELOTERO® 透過BBMT仿生技術 模仿皮膚天然結構 展現自信光芒
  • 韓國女星宋慧喬(Song Hye-kyo)與 Merz Aesthetics® 攜手合作 於亞太區宣揚自然效果

香港2026年1月15日 /美通社/ — 全球領先的醫學美容公司 Merz Aesthetics® 今日宣佈,委任韓國著名女星宋慧喬為 BELOTERO® 的全新亞太區品牌大使。

宋慧喬將於 BELOTERO® 備受矚目的全新廣告企劃「Nature is in the Details」(細節.成就自然美)中亮相,重點展示品牌開創性的仿生技術(Biomimetic technology),標誌著 BELOTERO® 在亞太區邁開新一章。發佈會於全球醫學美容重鎮——首爾舉行。
宋慧喬將於 BELOTERO® 備受矚目的全新廣告企劃「Nature is in the Details」(細節.成就自然美)中亮相,重點展示品牌開創性的仿生技術(Biomimetic technology),標誌著 BELOTERO® 在亞太區邁開新一章。發佈會於全球醫學美容重鎮——首爾舉行。

宋慧喬將於 BELOTERO® 備受矚目的全新廣告企劃「Nature is in the Details」(細節.成就自然美)中亮相,重點展示品牌開創性的仿生技術(Biomimetic technology),標誌著 BELOTERO® 在亞太區邁開新一章。發佈會於全球醫學美容重鎮——首爾舉行。

這亦標誌著一個重要里程碑:BELOTERO® 面世超過 20 年。這款仿生透明質酸(HA)填充劑在結構、功能和效果上均模仿皮膚[1],使其能像皮膚組織一樣運作,同時提供安全、自然的效果[2],[3],[4],[5]

Merz Aesthetics® 委任韓國女星宋慧喬為 BELOTERO® 亞太區品牌大使
Merz Aesthetics® 委任韓國女星宋慧喬為 BELOTERO® 亞太區品牌大使

宋慧喬攜手 BELOTERO® 宣揚真我美學

作為亞洲最具影響力的女演員之一,宋慧喬憑藉在電視劇及國際知名劇集中獲獎無數的精湛演技,定義了韓流文化。她的多樣性、優雅和真誠贏得了評論界的讚譽及全球數百萬人的愛戴。

宋慧喬分享了她對這次合作的興奮之情:「對我而言,美一直在於忠於自我。BELOTERO® 與我的價值觀不謀而合,因為它能以一種忠於個人特質的方式去提升自然美。」

是次活動於首爾威斯汀朝鮮酒店(Westin Seoul Parnas)舉行,聚焦 BELOTERO® 的仿生技術如何應付消費者對自然和安全的訴求。2024 年 YouGov 的一項調查顯示,亞太區受訪消費者中,超過一半在考慮醫美療程時優先追求「自然效果」,而安全性仍是影響品牌選擇的最重要因素[6]

宋慧喬分享了她對這次合作的興奮之情:「對我而言,美一直在於忠於自我。BELOTERO® 與我的價值觀不謀而合,因為它能以一種忠於個人特質的方式去提升自然美。」
宋慧喬分享了她對這次合作的興奮之情:「對我而言,美一直在於忠於自我。BELOTERO® 與我的價值觀不謀而合,因為它能以一種忠於個人特質的方式去提升自然美。」

仿生設計成就自然效果

BELOTERO® 以 BBMT 技術(Belotero® Biomimetic Matrix Technology)製造,其凝膠被設計成具有不同密度的凝聚網絡,以支持無縫的真皮層融合[3],並在各種膚質上[7],[8],[9],[10],[11]實現自然效果[5]。它能精準且無縫地與皮膚融合,表現得更像皮膚的自然延伸,而非外來物質。

結果是:煥然一新、年輕的效果,外觀細緻微妙,觸感平滑,在保留每位患者獨特性的同時提升個人魅力。這與「自信支柱全球研究」(Pillars of Confidence Global Study)中的一個關鍵洞察相符,該研究發現 69% 的亞太區受訪者尋求醫美療程是為了反映他們的內在感受[12]

自然效果框架(The Natural Outcomes Framework)

「自然美學框架」首次詳載於同行評審期刊《Journal of Cosmetic Dermatology》,定義了透明質酸填充療程中何謂「自然效果」,並以安全性為實現這些成果的基礎[13]

該框架建立在四大元素之上:

  • 觀感(See) — 效果細緻逼真,保留獨特面部特徵
  • 觸感(Touch) — 皮膚觸感平滑均勻,無硬塊或凹凸不平
  • 感覺(Feel) — 患者感覺不到異物感,保持自我認同與自信
  • 神態(Express) — 面部表情保持靈動真實,絕不僵硬

在這個社交媒體充斥著「濾鏡自拍」的時代,人們對正常的認知往往被扭曲,這種現象被稱為「感知漂移」(Perception Drift),長期的接觸會逐漸重新校準我們對美的定義及看待自己倒影的方式[14]。這種漂移導致人們越來越偏好感覺真實的效果,以及讚頌個性的自然外觀。

BELOTERO® 兌現了這一承諾,超過 95% 的受訪患者對其療程效果表示高度滿意[15],[16]

Merz Aesthetics® 亞太區總裁 Lawrence Siow 表示:「BELOTERO® 代表了醫學美容的新標準,其生物仿生技術賦予人們力量,讓他們自然地展現真我,同時擁有自信與安心。」

「展望未來,我們很高興能突破自然之美的界限。宋慧喬是 BELOTERO® 的完美品牌大使,她體現了真實、優雅的永恆之美,以及那份激勵著亞太區數百萬人的從容、自然與自信。」

臨床驗證的安全性,實現本質之美

BELOTERO® 以臨床驗證和安全性享譽全球。其配方僅包含安全、有效運作所需的必要成分,具有低免疫原性,即使重複治療也能將延遲性發炎反應(DIR)的風險降至最低[7],[17]。BELOTERO®在製造過程中不使用較高 DIR 風險相關的低分子量(LMW)透明質酸作為起始原料[17]

Merz Aesthetics® 地區科學與臨床服務高級副總裁 Dr. Owen Sunga 表示:「我們的仿生設計在每一步都以科學為指導,確保 BELOTERO® 能安全且可預測地與皮膚融合。我們致力於提供表現自然、符合最高科學標準的創新填充劑,讓醫生和患者對一致且自然的效果充滿信心。」

超越傳統的填充劑

隨著 BELOTERO® 邁入第三個十年,它繼續為醫學美容的自然效果樹立標竿,尊重個性,提升安全性,並激發自信。隨著宋慧喬擔任新任亞太區品牌大使,Merz Aesthetics® 將繼續致力於引領醫學美容的未來,與亞太區的全球專家、教育家及臨床領袖合作,提供可靠、自信且忠於自然的效果。

高清圖片下載:link

— 完 —

關於 BELOTERO® 

BELOTERO® 是一系列能與肌膚高度融合的仿生透明質酸皮膚填充劑。它主要用於填充細紋、中度至重度皺紋及法令紋,以及恢復面部豐盈度[19],[20],[21],[22],[23]。BELOTERO® 擁有多種多樣的產品,專為適應不同面部區域及注射深度而量身定制。它們可以單獨使用或組合使用,根據皮膚的結構和功能需求,解決不同的肌膚問題。截至 2026 年 1 月,BELOTERO® 已在全球出貨 1,800 萬支,並有約 150 份文獻支持產品的科學性和功效[24]。如需最新消息及更多關於 BELOTERO® 的資訊,請瀏覽 http://www.belotero.com.hk

關於 Merz Aesthetics®

Merz Aesthetics® 是一家全球領先的醫學美容公司,擁有悠久的歷史,致力於賦予醫療專業人員、患者及員工力量,讓他們自信地度過每一天。我們的目標是幫助世界各地的人們展現、感受和活出最好的自己——無論他們如何定義。經臨床驗證,其產品組合包括注射劑、儀器及皮膚護理療程,旨在以高標準的安全性和功效滿足每位患者的需求。作為一家擁有超過 115 年歷史的家族企業,Merz Aesthetics® 以與客戶建立如家人般的獨特聯繫而聞名。Merz Aesthetics® 的全球總部位於美國北卡羅來納州羅利市,業務遍及全球 90 個國家。它是 Merz Group 的一部分,該集團成立於 1908 年,總部位於德國法蘭克福。了解更多資訊請瀏覽 merzaesthetics.com

註釋:

[1] Casabona et al. Biomimicry in Dermal Fillers: A Structural, Behavioral, and Functional Three-Pillar Framework. Submitted to JCD, July 2025

[2] Rosamilia G, et al. J Cosmet Dermatol. 2020 Feb;19(2):312-320.

[3] Fischer TC, Sattler G, Gauglitz GG. Hyaluron Filler Containing Lidocaine on a CPM Basis for Lip Augmentation: Reports from Practical Experience. Facial Plast Surg. 2016;32(3):283-288. doi:10.1055/s-0036-1583534

[4] Molliard S.G., et al. J Med Behav Biomed Mater. 2016;61:290-8. 

[5] van Loghem J, Sattler S, Casabona G, et al. Consensus on the Use of Hyaluronic Acid Fillers from the Cohesive Polydensified Matrix Range: Best Practice in Specific Facial Indications. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:1175-1199. Published 2021 Sep 8. doi:10.2147/CCID.S311017

[6] YouGov. 2024. Belotero® Survey Report Findings. 

[7] Casabona G, Davidovic K, Borrelli MR. Tissue-Plane Adaptability in Hyaluronic Acid Gels of Five Crosslinking Technologies: A Comparative Ex Vivo Ultrasound Analysis. Dermatologic Surgery. 2025. [In press]

[8] Prasetyo AD, et al. Hyaluronic Acid Fillers with Cohesive Polydensified Matrix for SoftTissue Augmentation and Rejuvenation: A Literature Review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:257280.

[9] Kühne U, et al. FiveYear Retrospective Review of Safety, Injected Volumes, and Longevity of the Hyaluronic Acid BELOTERO Basic for Facial Treatments in 317 Patients. J Drugs Dermatol. 2012;11(9):1032-1035.

[10] U.S. FDA. BELOTERO Balance: Summary of Safety and Effectiveness Data and Labeling. 2011.

[11] Sundaram H et al. Biophysical Characteristics of Hyaluronic Acid Soft-Tissue Fillers and their Relevance to Aesthetic Applications. Plast Reconstr Surg. Oct 2013;132(4 Suppl 2):5S-21S

[12] Merz Aesthetics. 2025. The Pillars of Confidence: Regional Report: APAC.

[13] Suwanchinda et al. See, Touch, Feel, and Express: Achieving Safe and Natural Outcomes with HA Fillers – An International Consensus. Submitted to JCD August 2025

[14] Goldie K, Cumming D, Voropai D, Mosahebi A, Fabi SG, Carbon CC. Aesthetic Delusions: An Investigation into the Role of Rapid Visual Adaptation in Aesthetic Practice. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:1079-1087

[15] Kammerer S. Dermatol News. 2007;11:2-3. 

[16] Vandeputte J. J Clin Aesthet Dermatol. 2018 Dec;11(12):30-39.

[17] Corduff N, et al. A New Way of Classifying Hyaluronic Acid Fillers: The AART Classification. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022;15:1213–1223.

[18] Hermitte, L., & Benoit, O. (2007). U.S. Patent No. US20070196426A1. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.

[19] BELOTERO® Balance Instructions For Use (IFU 2020, EU). 

[20] BELOTERO® Intense Instructions For Use (IFU 2020, EU).

[21] BELOTERO® Revive Instructions For Use (IFU 2020, EU).

[22] BELOTERO® Soft Instructions For Use (IFU 2020, EU).

[23] BELOTERO® Volume Instructions For Use (IFU 2020, EU).

[24] Belotero® Publications, Data on File, Merz Aesthetics, March 2024.

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用心做工、用情愛鄉 楊勝馭立看板宣告參選湖口鄉選區縣議員

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上海2026年6月26日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK,以下簡稱「公司」),一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理第三代PCSK9抑制劑樂瑞泊® (LEROCHOL®, 萊達西貝普,Lerodalcibep)的生物製品上市許可申請(BLA),在飲食控制和運動的基礎上,用於降低成人高膽固醇血症(包括雜合子型家族性高膽固醇血症[HeFH])患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。此次受理按計劃如期達成,是公司高效執行既定臨床開發與註冊戰略的又一有力體現,標誌著2026年度關鍵研發里程碑的穩步兌現。 樂瑞泊®是一款新型第三代小分子量的重組融合蛋白治療藥物,由PCSK9結合域(Adnectin)和人血清白蛋白(HSA)組成,分子量約為77 kDa,並以皮摩爾級別的親和力與PCSK9結合。樂瑞泊®的推薦劑量為每月一次皮下注射300毫克。在使用前,樂瑞泊®可在不超過25°C的室溫下保存長達3個月。這些特點使其有望在現有已獲批PCSK9抑制劑中實現差異化,並具備同類最佳潛力。 北京大學第一醫院心內科首席專家霍勇表示:「樂瑞泊®的生物製品上市許可申請獲得NMPA受理,為廣大患者帶來了新的希望。大量研究證實LDL-C是動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)最重要且容易改變的致病性危險因素之一,已被國內外血脂管理指南確定為防治該疾病的首要干預靶點,在現有降脂療法下,大部分心血管疾病患者或高風險人群(包括家族性高膽固醇血症)仍未能達到最新指南推薦的 LDL-C 控制目標,臨床亟需更有效的創新療法。 中國Ⅲ期臨床試驗結果顯示,樂瑞泊®在治療期間顯著降低中國高膽固醇血症患者的LDL-C水平,同時安全性和耐受性良好。結合其每月一次的小劑量單劑皮下注射給藥方案,以及在室溫下可穩定保存長達3個月的優勢,樂瑞泊®將為患者血脂管理的長期居家或出行期間用藥提供一種更有效、便捷的治療選擇。期待該藥物早日獲批,為更多患者帶來獲益。」 雲頂新耀首席執行官羅永慶先生表示:「此次BLA申請獲得NMPA受理,是樂瑞泊®在中國商業化進程中的重要一步。 心血管疾病仍然是全球及中國的主要死亡原因。中國血脂異常人群規模約4億,接受降脂治療的比例僅約14%[1],反映出滲透率偏低及顯著的未滿足醫療需求。 作為潛在同類最佳PCSK9抑制劑,樂瑞泊®憑借其顯著的降脂療效、良好安全性和便捷的給藥優勢,可更好滿足患者長期居家血脂管理需求,提供新的治療選擇。樂瑞泊®有望於2027年在中國大陸獲得批准並上市。我們將持續推進其在大中華區的可及性,力爭早日惠及更多患者。」 樂瑞泊®此次申請是基於其在全球範圍內開展的多項大型臨床試驗以及在中國進行的關鍵註冊性Ⅲ期臨床試驗的結果。在總計超過2,900例患者入組的多項全球大型Ⅲ期臨床試驗中,結果顯示,樂瑞泊®可使心血管疾病(CVD)患者或極高/高風險族群的LDL-C持續降低≥60%,並使LDL-C升幅更嚴重的(包括HeFH)患者降低59%。中國Ⅲ期臨床試驗結果顯示,樂瑞泊®300 mg每月一次皮下注射顯著降低了患者LDL-C水平,與安慰劑相比第12周降幅達65.9%,第10和第12周平均降幅為67.0%。同時,超過95%的患者成功達到了中國血脂管理指南推薦的LDL-C目標[2]。 此前,樂瑞泊®的生物製品上市許可申請(BLA)已獲得美國食品藥品監督管理局批准,並已向歐洲藥品管理局遞交上市許可申請。 關於樂瑞泊®(LEROCHOL®,萊達西貝普,Lerodalcibep) 樂瑞泊®是一款新型第三代分子量較小的重組融合蛋白治療藥物,由PCSK9結合域(Adnectin)和人血清白蛋白(HSA)組成,分子量約為77 kDa,並以皮摩爾級別的親和力與PCSK9結合。樂瑞泊®的推薦劑量為每月一次皮下注射300毫克(1.2毫升)。在使用前,樂瑞泊®可在不超過25°C(77°F)的室溫下保存長達3個月。這些特點使其有望在現有已獲批PCSK9抑制劑中實現差異化,並具備同類最佳潛力。 萊達西貝普的生物製品上市許可申請已於2025年12月12日獲得美國食品藥品監督管理局批准,作為一款前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制劑,在飲食控制和運動的基礎上,用於降低成人高膽固醇血症(包括HeFH)患者的低密度脂蛋白膽固醇水平。萊達西貝普已向歐洲藥品管理局和中國國家藥品監督管理局遞交上市許可申請,目前正處於審評階段。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地,並依據中國、美國及歐盟標準建立了完善的GMP生產質量管理體系。 公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM(心血管、腎臟及代謝)等疾病治療領域,已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平台,並以擁有全球權益的自研mRNA平台為基礎,持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線,同時通過引進及生態孵化潛力平台,拓展研發能力,同時強化全球化佈局,加快國際化發展進程。更多信息,請訪問公司官網:www.everestmedicines.com。 關於LIB Therapeutics Inc.LIB Therapeutics 是一家處於商業化階段的私人控股生物製藥公司,致力於開發並提供創新、高效且安全的治療方案,幫助數以百萬計的心血管疾病及家族性高膽固醇血症患者實現其低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)控制目標。欲瞭解更多信息,請訪問:www.libtherapeutics.com。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述,乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期,可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證,會受到風險、不確定性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務,除非法律要求。 參考文獻 [1]. 中國心血管健康與疾病報告2022-2024 [2]. Chen, B, Pei, Z, HUANG, Z. et al. 26-A-8397-ACC EFFICACY AND SAFETY OF LERODALCIBEP IN CHINESE PATIENTS WITH HYPERCHOLESTEROLEMIA: A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 3 TRIAL. JACC. 2026 Apr, 87 (13_Supplement) A166.

Admin 六月 26, 2026 0

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東方日升在2026年歐洲國際太陽能展上展示全場景創新成果

德國慕尼黑2026年6月25日 /美通社/ — 我們非常高興地宣布,歐洲國際太陽能展(Intersolar Europe)已於昨日在慕尼黑新國際展覽中心正式開幕,東方日升在A1.370展位迎來了絡繹不絕的參觀者。我們帶來了覆蓋戶用、工商業及公用事業規模應用的全系列產品矩陣,展示我們的「全棧新昇」戰略如何滿足歐洲不斷演變的能源需求。 Intersolar Europe 2026 戶用能源管理:極簡設計遇上AI(人工智能)智慧 為滿足歐洲在有限空間內實現能源自主的需求,我們推出Noor系列可堆疊一體式儲能系統(ESS)、Hifz系列可堆疊電池包,以及Velta系列混合逆變器。 Noor系列:集成光伏充電、儲能與控制功能,容量為10–25kWh,完美適配車庫或庭院。毫秒級UPS(不間斷電源)切換,確保供電不斷。 Hifz系列:具備IP65防護等級,支持模塊化堆疊(5–20kWh)。即插即用接口,部署綠色能源就像搭積木一樣簡單。 智能控制:聯動Risen Cloud智慧能源管理平台,系統根據當地電價自動執行「低谷充電、高峰放電」策略,讓每一度電都能省錢。 工商業綠色夥伴:高密度與全生命周期價值 針對需要降本增效、保障安全的工商業客戶,我們推出了iCon系列工商業液冷儲能系統,提供緊湊型解決方案。 節省空間:占地僅1.6平方米(空間利用率提升25%)。 極致安全:自研4S系統,九重保護,Pack級監控。多層消防構建360度安全盾牌。 智能運維:AI診斷實現實時健康追蹤,最大限度減少停機,實現收益最大化。 公用事業規模標桿:陸上與航天級卓越品質 我們正在打通公用事業項目從發電到儲能的完整閉環。 伏曦Pro組件:功率740Wp以上,雙面率90%±5%,溫度系數-0.24%/°C。提供30年質保(衰減後仍保持90%以上輸出)。 Risen Flex Nova新星P型異質結(pHJT):專為近地軌道(LEO)衛星設計。採用70μm超薄硅片,大幅降低衛星發射重量,同時具備抗輻射能力。 eFlex & eTron 3.0 Pro:提供836kWh / 6.26MWh儲能容量。eTron 3.0 Pro擁有99.3%碳化硅(SiC)儲能變流器(PCS)效率,可以在-30°C至55°C環境下穩定運行。 規模驅動增長的時代已經結束,價值驅動創新的時代已然到來。我們將繼續致力於通過全棧技術升級全球能源體系。 今天我們在A1.370展位正式亮相!歡迎來慕尼黑新國際展覽中心,與我們一起解鎖未來能源。 請在社交媒體上關注#RisenEnergy #IntersolarEurope #SolarStorage #ResidentialEnergy #CandIStorage #UtilityScale #SpaceSolar。 Intersolar Europe 2026 Intersolar Europe 2026 Intersolar Europe 2026 Intersolar Europe 2026 Intersolar Europe 2026

Admin 六月 25, 2026 0

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