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國際消息

AppliedAI公司與麥肯錫咨詢公司攜手合作,利用AI人工智能快速重構受監管的企業營運流程

Admin 六月 2, 2026 0
  • 此次合作結合麥肯錫的轉型專(包括旗下專職人工智能技術部門 QuantumBlack)與AppliedAI Opus 人工智能流程管理平台 (APX)協助有監管和審查要求的行業 /機構搭建新一代人工智能自動化企業營運流程。
  • 雙方團隊曾合作為一家歐洲領先的化工製造商部署人工智能流程方案,將原本需要兩周的供應商審批流程縮短至不到五分鐘完成,人工工作量減少達到99%以上。

阿聯酋阿布扎比和紐約2026年6月2日 /美通社/ — AppliedAI公司與麥肯錫咨詢公司宣佈展開合作,利用智能代理人工智能幫助受監管的企業重塑中後勤部門營運流程。此次合作將結合麥肯錫端到端的轉型能力(包括旗下QuantumBlack的技術實力)以及AppliedAI公司的Opus智能流程管理平台,合作重點關注受監管行業和業務流程運營。麥肯錫研究顯示,62%的組織機構正在試驗人工智能代理,但只有23%的組織機構已將代理系統規模化部署到企業內部。當前的瓶頸已不再是模型能力,而是執行能力:即是如何將模型能力轉化為可控、符合生產級標準且經得起監管審查的工作流程。此次合作旨在彌合這個差距,將從轉型戰略到運營工作流程的落地週期從數月壓縮至數周。

McKinsey & Company and AppliedAI collaborate to rapidly rewire regulated enterprise processes with AI.
McKinsey & Company and AppliedAI collaborate to rapidly rewire regulated enterprise processes with AI.

Opus智能流程管理平台能夠協助企業 / 機構去探索、構建、運行、最佳化以及管理代理式工作流程,並內置持久化企業記憶層,使每次部署都能轉化為不斷積累的組織智能。該平台無需依賴特定模型,能夠自動編排企業現有系統中的工作,並且其設計目標是讓業務相關人員(而不僅僅是技術團隊)擁有並且持續開發其需要業務的工作流程,這亦反映了一種更廣泛的趨勢,即是把人工智慧能力交給最接近實際工作的人員。

此次合作將麥肯錫的業務領域與變革管理方面的專長、包括QuantumBlack的深厚技術實力,與Opus的自身強大功能相結合,幫助客戶快速重新構想並部署代理式企業工作流程。雙方的合作模式如下,麥肯錫主導識別和重構企業現有繁瑣低效工作流程,利用Opus智能流程管理平台上的人工智慧功能協調業務和技術相關人員,並大規模嵌入代理式系統運作所需的治理和運營模式變革。AppliedAI公司則提供平台,在其上構建、部署並持續改進這些重新構想的工作流程。這一聯合方案旨在加速縮短價值實現時間,提升代理式流程轉型的投資回報。

麥肯錫QuantumBlack環球合作及聯盟主管Ben Ellencweig表示:「我們與AppliedAI公司的合作,正好滿足了中後台工作流程對代理式解決方案的需求。同時,它還引入了支持企業AI路線圖的新工具,能夠快速梳理業務需求,重新設計工作流程,從而加速我們的AI推進進程。客戶現時只需數周,就能完成由轉型策略到落地營運、兼備監管及審計功能的整個流程,而非以往的數個月

實際應用案例

歐洲一間大型化工製造商受嚴格監管,其供應商入職審批流程一向依賴人手、步驟繁緩且容易出錯。相關數據分散於多個系統,團隊亦需不斷跟進進度。麥肯錫與 AppliedAI 透過 Opus 平台自動化數據收集、合規審查及合作方溝通流程,取得以下成果

  • 人工處理工作量減少99%以上
  • 流程週期從約兩周壓縮至實際處理時間不到五分鐘
  • 數據準確性、合規水平和實時流程透明度得到顯著提升

雙方計劃將这套成功模式,在各受監管行業大規模推廣:先找出營運成本最高、流程最繁瑣的環節,聯同前線負責人員重新設計工序,再快速將符合監管要求的智能代理流程正式上線。AppliedAI 公司創辦人兼行政總裁阿里亞・波爾弗魯尚(Arya Bolurfrushan)表示:

「全球企業每年花費龐大資源處理各類必要但機械化的工序。我們從根本出發打造 Opus 平台,專為運用智能代理技術的企業而設,把數十年來散落於文件、員工經驗及舊系統內的流程知識,在短短數分鐘內轉化為符合監管、可正式營運的智能工作流程。透過與麥肯錫合作,我們得以將這套流程重塑方案,大規模引入各受監管行業,涵蓋紐約、倫敦的金融服務業,法蘭克福的工業企業,以至海灣地區國家級大型項目。」

麥肯錫資深合夥人、中東歐非地區業務拓展主管阿卜杜拉・伊夫塔希(Abdellah Iftahy)指出

「不少企業開展 AI 轉型時都滿懷宏大目標,但空有構想而無法落地,只會徒添挫敗,無法創造實際價值。是次合作正好回應客戶訴求:以符合監管、可審查且高效的人工智能重塑營運,真正為企業的損益表帶來正面影響。」

AppliedAI公司簡介

AppliedAI公司是阿聯酋的AI領軍企業,也是一家全球化的企業級AI公司,主力開發人工智能流程管理平台- Opus,協助受監管企業設計、建立、執行及優化各類合規智能代理工作流程。公司總部設於阿布扎比,服務範圍覆蓋美洲、歐洲、中東及亞洲各地。詳情請瀏覽官方網站:opus.com。

麥肯錫咨詢公司簡介

麥肯錫是一家全球管理咨詢公司,致力於幫助組織機構加速可持續和包容性增長。我們為私營、公共和社會部門解決複雜問題,為其所有持份者創造積極變革。憑藉前瞻策略與創新科技,幫助組織機構以更可持續的方式進行創新,實現持久的績效提升,並培育能迎合現今及未來發展的團隊垂詢詳情,請訪問www.mckinsey.com

麥肯錫與AppliedAI公司的業績存在財務利益關聯。本新聞稿僅供參考,不構成、且不得以任何方式被視為——法律、稅務或投資建議,亦不構成出售或要約購買AppliedAI企業集團任何成員權益的要約/招攬。

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用心做工、用情愛鄉 楊勝馭立看板宣告參選湖口鄉選區縣議員

波新聞─范世安/新竹縣 2026年新竹縣議員選戰逐步升溫,湖口鄉近日出現多面街頭看板,正式向湖口鄉民眾宣告長期深耕地方的中小企業家、公益行動者楊勝馭,投入新一屆縣議員選舉,向鄉親爭取更多為湖口服務的機會。 楊勝馭出身基層,早年來到湖口創業,憑藉踏實經營與不怕吃苦的精神,在競爭激烈的環境中站穩腳步。他常說,自己是「做工的人」,最懂勞動者與家庭在生活上的壓力,也因此長期投身公益行動,將事業成果回饋地方。 多年來,楊勝馭持續協助湖口各級學校教育基金、弱勢學童課後輔導經費,並關懷困苦家庭,透過實際行動與適時就業轉介,幫助不少家庭度過難關,在地方累積深厚口碑。 他表示,湖口雖是全台人口最多的鄉,但在教育資源、社會照顧與生活品質上,仍有很大的進步空間。「正因為看見更多需要被照顧的角落,才決定站出來參選。」楊勝馭強調,參選不是為了頭銜與位置,而是希望把多年累積的行動力,轉化為制度性的服務與改變,希望能與鄉親一起讓湖口更好更幸福。 隨著看板豎立,楊勝馭以「用心做工、用情愛湖口」作為核心訴求,正式宣告投入選戰,也為湖口地方政治注入一股來自基層、務實行動派的新力量。

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康霈於美國糖尿病協會 ADA 2026 首度公開 CBL-514 併用「瘦瘦針」最新動物數據OI25, 展現「減緩復胖、改善代謝」雙重潛力

國際權威加持 — 康霈局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1/RA 類藥物之最新動物實驗數據,於美國糖尿病協會年會(ADA 2026)完成發表,並由全球肥胖與代謝醫學領袖、康霈科學顧問 Timothy Garvey 醫學博士(MD)親自擔綱講者,引發國際大廠高度關注。 突破復胖痛點 — 首度公開之 OI25 動物實驗數據證實:CBL-514 聯用 GLP-1/RA,相較單藥治療能顯著降低更多體重;停藥後,單用組之體重回升幅度高達併用組的 2.7 倍,驗證聯用療法具備「預防復胖」的強大潛力。 多重代謝指標改善 — 數據指出,CBL-514 併用 Tirzepatide 較單用組可「額外降低肝臟脂肪達 106.7%」,並能顯著改善 HOMA-IR 胰島素阻抗指標,進一步將 CBL-514 的科學價值從局部減脂成功拓展至體重管理與全方位代謝健康。 新北市2026年6月10日 /美通社/ — 全球局部減脂與代謝醫學新星康霈生技(6919)宣佈,旗下全球首創(First-in-Class)大範圍局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物 Tirzepatide 的最新動物實驗數據,已於全球最具指標性的臨床醫學盛會——美國糖尿病協會年會(American Diabetes Association 2026 Scientific Sessions, ADA 2026)正式發表。 主講者Dr. Garvey及副總鍾琭璣向現場觀眾簡報,現場提問踴躍。圖中左二為Dr. Garvey,左一為副總鍾琭璣 本次發表由國際頂尖肥胖與代謝醫學權威、康霈科學顧問 Timothy Garvey 醫學博士親自擔任講者,向全球糖尿病、肥胖與代謝領域的頂尖專家及國際一線大藥廠,深度分享 CBL-514 於體重管理與代謝健康應用的突破性最新研究成果。 ADA 年會為全球糖尿病、肥胖與代謝疾病領域中最具權威性的國際醫學會議,每年匯聚全球逾 12,000 名臨床醫師、研究人員及產業代表,是各大藥廠洞察代謝治療趨勢與尋找創新機制的首要平臺。主講人 Dr. Garvey 為美國阿拉巴馬大學伯明罕分校(UAB)內分泌與肥胖醫學教授,長期主導多項美國肥胖與代謝相關臨床指引的制定。此次由其親自發表,不僅大幅提升了 CBL-514 的國際學術能見度,更彰顯其在肥胖與代謝健康領域的龐大應用潛力。 首度公開 OI25 數據:停藥後復胖率大幅降低 2.7 倍 本次 ADA 發表的焦點,在於首度公開的 OI25 動物實驗數據。該研究旨在評估 CBL-514 與 GLP-1 類減重藥物 Tirzepatide 併用後,在停止治療後的體重維持效果,直擊目前市售減重藥物「停藥即復胖」的關鍵痛點。 實驗結果顯示: Tirzepatide 單用組:停藥後體重回升幅度達 46.1%。 CBL-514 併用組:停藥後體重回升幅度僅 17.1%。 數據證實,單用組的復胖幅度高達併用組的 2.7 倍。這項數據再度驗證了 CBL-514 與 Tirzepatide 聯用時,在動物實驗中能發揮強大的協同效應,不僅能深化減重效果,更能有效減緩停藥後的體重反彈,提升減重療效的持久性。 代謝紅利:額外降肝脂 106.7% 並改善胰島素阻抗 除了優異的減重與防復胖數據,本次發表更揭示了 CBL-514 在改善肝臟脂肪與胰島素阻抗指標上的卓越表現: 肝臟脂肪大幅減少:相較於 Tirzepatide 單用組,CBL-514 併用 Tirzepatide 組可額外降低肝臟脂肪達 106.7%。 胰島素阻抗(HOMA-IR)顯著改善:在 CBL-514 併用組與單用組中,皆觀察到評估胰島素阻抗的黃金指標 HOMA-IR 的顯著改善。 上述數據表明,CBL-514 除了精準減脂、維持體重外,更能進一步改善全身性代謝狀態,具備極高的臨床應用與商業開發價值。 臨床專家高度關注,預計今年下半年推進人體臨床 康霈生技副總經理鍾琭璣表示: 「我們非常榮幸能由 Dr. Timothy Garvey 這位在國際肥胖醫學界深具影響力的權威,親自擔任本次 ADA 年會的發表講者。大會現場反響熱烈,吸引了許多跨領域專家與各國藥廠代表駐足提問,甚至有臨床試驗主持人特地前來追問最新實驗進程,並指出許多患者已經迫不及待希望能參與後續的臨床試驗。」 康霈指出,先前完成的 OI21 與 OI23 動物實驗已充分證實,不論是與諾和諾德(Novo Nordisk)的 Semaglutide 或是禮來(Eli Lilly)的 Tirzepatide 這兩大市售主流「瘦瘦針」併用,CBL-514 皆展現出減重增效、停藥防復胖、顯著減少皮下及內臟脂肪,以及改善全身性代謝指標等多重潛力。本次 ADA 年會首度揭露的 OI25 數據,則讓這項領先趨勢得到了更強而有力的科學驗證。 展望未來,康霈將持續深化 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之研究,並規劃於今年下半年正式推進人體臨床試驗,持續加速 CBL-514 在全球體重管理、代謝健康領域的臨床開發與戰略佈局。 關於 CBL-514 CBL-514 注射劑是康霈生技自行研發的 505(b)(1) 全新小分子新藥,為全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡(Apoptosis)來精準減少注射部位脂肪的局部減脂藥物。臨床試驗結果顯示,其療效與抽脂手術相當且安全性極佳,不會對周邊組織與細胞造成壞死或損傷。CBL-514 擁有多項適應症,包括減少皮下脂肪(非手術局部減脂)、中/重度橘皮組織(Cellulite)等;同成份不同劑型之新藥 CBL-514D 則用於治療罕見疾病竇根氏症(Dercum’s Disease)。截至目前,全球已有 544 名受試者參與臨床試驗,已完成並取得統計結果之 10 項臨床試驗中,主要及重要次要療效指標皆 100% 達標,展現極其優異的統計學顯著性(Statistical Significance)與良好的藥物耐受度。 關於康霈生技 康霈生技股份有限公司(股票代號:6919)創立於 101 年,致力於研發「超越現有療法、改變市場創新」的 First-in-Class 新藥產品,旨在將台灣頂尖的新藥研發量能推向全球生醫與醫美主流市場。康霈已於 113 年 10 月 2 日正式於台灣證券交易所掛牌上市。 【免責聲明】本新聞稿及相關發佈資料含有前瞻性敘述(Forward-looking statements),此類敘述係基於現況之預測與評估。前瞻性敘述受諸多不確定性、風險及非本公司所能掌控之外部因素影響,實際事件之發展或結果可能與預測敘述存在重大差異。本公司不承擔任何更新或修訂本新聞稿內容之義務。 【媒體與投資人關係聯絡信箱】ir@caliwaybiopharma.com

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委任新董事會成員,體現SI Group致力為客戶創造價值及實現長遠增長 德州伍德蘭茲2026年6月3日 /美通社/ — SI Group是全球領先的性能添加劑、製程解決方案及化學中間體開發商和製造商。公司今日宣佈,在去年底完成全面資本重組交易後,已委任新一屆董事會。 新一屆董事會成員由公司的新機構股東團體委任,有關委任工作由SI Group行政領導團隊協助完成。 新獲委任的董事會成員均為成就卓著的業界領袖,在化工行業、全球市場及企業策略方面擁有深厚專業知識,將有助鞏固SI Group強大的業務基礎,並支持公司邁向下一階段增長。 董事會將與管理團隊緊密合作,重點推進各項發展計劃,從而更有效地服務客戶、以明確目標推動創新,並創造長遠價值。 董事會將由以下成員組成: Shawn Abrams,曾任 W.R. Grace & Co. 催化劑技術部門總裁,現任 PQ Corporation、Clean Chemistry 及 Savillex Corporation 董事會成員 Luis Fernandez-Moreno,曾任 Ingevity 臨時總裁兼行政總裁,現任 Ingevity、Select Water Solutions、HASA 及 Huber Engineered Materials 董事會成員 Daryl Roberts,曾任 DuPont(杜邦)高級副總裁兼營運及工程總監,現任 AdvanSix 及 American Electric Power(美國電力)董事會成員 Jan Trnka-Amrhein,American Industrial Partners 信貸機遇投資部合夥人,現任 Enviva Biomass 及 Apex Tool Group 董事會成員 David Bradley,SI Group總裁兼行政總裁,並擔任 Ecovyst 及 South Texas Truck Centers 董事會成員 SI Group總裁兼行政總裁 David Bradley 表示:「我們非常榮幸歡迎這群成就卓著的領袖加入本集團董事會。 新一屆董事會帶來豐富的營運及行業專業知識,並共同致力為客戶及股東創造獨特價值。 我們將攜手延續SI Group逾百年的創新與合作傳承,致力推動公司在未來一百年持續成功。」 如欲了解SI Group董事會的更多資料,請瀏覽 www.siigroup.com/about。 關於SI GroupSI Group是性能添加劑、製程解決方案及化學中間體領域的全球領導先驅。 SI Group的化學產品是關鍵解決方案,能提升塑料、橡膠與粘合劑、燃料、潤滑油、塗料及油田行業中,工業及消費品的品質及性能。 SI Group總部位於德州伍德蘭茲,業務遍及三大洲,設有 18 個生產設施,並憑藉全球約 1,500 名員工的努力,為超過 80 個國家的客戶提供服務。 本著對安全、化學、可持續發展及追求卓越成果的熱情,SI Group致力透過創新,為更美好的未來創造長遠價值。 如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.siigroup.com。 媒體聯絡人:Joseph Grande電話:+ 1.413.684.2463joe@jgrandecommunications.com 消息來源: SI Group, Inc.

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晶泰科技孵化虛擬細胞引擎 INFevo(無界進化)完成數千萬元天使輪融資,加速藥物新靶點發現與臨床轉化

北京2026年6月2日 /美通社/ — 人工智能(AI)+機器人驅動研發創新的平台型企業晶泰科技(2228.HK)今日宣布,其深度孵化的前沿AI生物企業——無界進化(INFevo)已完成數千萬元天使輪融資,由順為資本、紅杉中國與松禾資本共同參與。INFevo 專注於構建基於 AI 的「虛擬細胞」系統(Virtual Cell System),旨在深度解碼生命語言,從而精准指引創新藥物發現與細胞工程化設計。 當前,生物醫藥研發普遍面臨臨床轉化率極低的困境。以中樞神經系統疾病、免疫疾病及抗衰老等復雜領域為例,研發成功率長期徘徊在 5% 至 8%。其根本原因在於,行業始終缺乏能夠代表並預測人體復雜系統的研究體系,而動物模型與人體之間存在巨大的物種差異,導致大量候選分子在臨床後期失敗。破解這一難題的關鍵,在於從靜態的結構認知走向動態的系統研究。科學界普遍認為,構建高保真虛擬細胞,是以系統級定量模擬跨越從實驗室到人體的預測鴻溝的關鍵技術。 為實現這一目標,INFevo 采用「全棧 AI 基礎大模型 + 高通量自動化實驗」的雙驅路徑,通過建立能夠預測遺傳、化學和環境擾動下細胞狀態演化的數字模型,並形成自我強化的「干濕閉環」,將虛擬細胞從科研概念加速推向工業級高效研發工具的進程。 自創立之初,INFevo便秉持全球化商業視野,直擊藥物研發的核心痛點,並已組建起一支兼具底層科學硬實力與工業交付經驗的跨界團隊。 作為晶泰科技內部孵化的戰略項目,INFevo 在藥物創新價值鏈上與晶泰形成高度協同。晶泰在小分子、大分子、多肽及核酸等領域具備「分子級」和「結構級」的高效設計與篩選能力,而 INFevo 則從「細胞級」和「系統生物學級」提供AI模型與轉化預測。二者的銜接,首使藥物發現鏈條上長期割裂的分子優化與轉化預測有望首次打通,極大深化雙方的能力護城河。 INFevo依托晶泰科技作為上市頭部科技企業的行業積澱、工程化交付底座與全球產業資源,得以快速跨越初創企業的平台建設階段。借助中國豐富的科研與多維臨床數據資源優勢,公司有望加速實現從前沿技術創新到全球商業落地的完整閉環,通過構建以AI+Biology 大模型為基礎的虛擬細胞模型,聯合全球制藥及生物工程合作伙伴,共同探索生命科學的「無界進化」。 關於無界進化(INFevo) 北京無界進化科技有限公司(INFevo)致力於構建行業領先的AI虛擬細胞模型,為全球藥物創新提供變革性的生物學研究工具。公司整合生物領域最先進(SOTA)的自研基礎大模型OCOO與自動化、智能化的細胞實驗平台,打造全球領先的AI時代生物醫藥創新研究平台,從而有力支撐基礎生物學的科研突破。同時,公司還通過有效銜接臨床研究,加速創新成果的落地轉化。圍繞抗衰老、神經退行性疾病、自身免疫疾病、代謝疾病、腫瘤等具有挑戰性的研究方向,無界進化正加速建立起一套覆蓋新機制與新靶點發現、虛擬藥物篩選與評價,以及臨床方案優化的全功能AI生物學平台。 關於晶泰科技 晶泰科技(「XtalPi Holdings Limited」,股份簡稱:晶泰控股,XTALPI,股票代碼:2228.HK)由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立,是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司采用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標准化的機器人自動化相結合的方式,為制藥及材料科學(包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品)等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

Admin 六月 2, 2026 0

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